第1篇 化学药剂/药品岗位职责及职位要求
化学药剂（chemical agent）指对细菌有抑制作用的药剂（对细菌生长有利的药剂被归于营养物）。理想的化学杀菌剂和抑菌剂应当是作用快、效力高但对组织损伤小，穿透性强但腐蚀小，配制方便且稳定，价格低廉易生产，并且无异味。
化学药剂/药品职位要求
1.在药化、药理、药剂、生化制药多个领域有所涉猎，具备药理学、药学等专业本科以上学历；
2.熟练使用实验室常用制剂和分析的设备仪器；
3.英文良好，能阅读英文文献；
4.具有团队协作能力和一定的责任心；
4.工作认真负责、积极主动、善于团队工作。
化学药剂/药品岗位职责
1.制定药品经费预算和采购计划，报上级主管审核。审批后负责组织落实；
2.依据相关法律法规，结合本部门的实际情况，组织制定药学部门的各类工作制度、技术操作规程和岗位责任制。并组织实施及监督检查；
3.组织和指导药学部门所属各部门的工作，经常检查和督促各部门执行法律法规和工作情况，解决工作中出现的问题和重大技术问题；
4.定期组织相关人员督促和检查特殊药品、贵重药品及重点效期药品的使用管理情况，并做好记录。
第2篇 高级药品研究员-博士学历岗位职责要求
职位描述：
一、主要研究方向（共岗位职责要求5名）
1、改良型新药研究；口服固体制剂创新技术研究
要求：药剂学、药物动力学、药学、制药工程相关专业；
研究内容：难溶性药物的功效改良与维持，特殊制剂构建和评价。
2、中药开发以及中药质量标准建立
要求：临床药理学、中西医结合、药学相关专业；
研究内容：结合临床有效性观察研究，开展中药项目的开发。
3、临床与临床药学研究
要求：临床药理学专业
研究内容：运用药学和医学的理论、观点和方法，结合临床进行相关的药物制剂开发以及临床药动学研究，对仿制药处方设计进行评价。
4、小分子创新药物开发
要求：药物化学、有机化学、药学相关专业；
研究内容：分子构效设计，分子合成。
二、职位要求：
1、年龄35岁以下，已获得博士学位；
2、具有较强的科研创新能力、团队协作与敬业精神，具备独立从事科研工作的能力；
3、具有良好的学术道德和严谨科学态度、品学兼优、身体健康。
三、福利待遇（预计年收入25-50万）
1、市级、省级、***待遇
（1）长沙市政府对已完成进站手续的博士后研究人员每人发放10万元的生活补助，按5:5比例分两年拨付个人账户。
（2）对于博士后签三年劳动合同，符合条件者可以优先推荐申请长沙市紧缺急需人才，可获得15-50万元的补贴，按4:3:3分三年拨付至个人账户。
（3）协助申请湖南省博士后日常经费（3-5万元）以及国家博士后科学基金申请（5-15万元），拨付至公司账户，主要用于临时工劳务费、参加学术会议、差旅费、设备购置等开支。
（4）根据实际情况，申请国家“博新计划”，对于进站博士后国家给予每人两年60万元的研究资助，其中40万元为博士后日常经费，20万元为博士后科学基金。
（5）1-2项补助支持原则上就高不就低，具体以实际的政策为准。3-4项为项目费用，未计算入个人薪酬。
2、天地恒一待遇
（1）年薪15万起+项目奖+研究成果奖励+论文发表奖励+博士后科研结题奖励。
（2）购买五险一金，符合相关条件的博士后，可申请浏阳经济技术开发区创新创业人才扶持奖励计划，该项目给予博士后每人给予15万元的生活补贴（2年内发放）、7万元租房和生活补贴（2年内发放）。
（3）协助博士后人员积极申报国家、省、市的人才补贴及研发经费补贴项目，博士后人员按照政策规定享受相关福利待遇。
（4）提供免费三餐和高级人才公寓住宿。
五、应聘方式
有意向者请将本人简历、代表性论文、研究工作经历及其他能证明本人能力水平的有关资料直接投递简历，我们将进行资格初审。初审合格者将被通知面试，面试时请准备如下材料给专家组现场审核：个人简历；学位证明原件及复印件；反映本人学术水平的代表性成果复印件；博士导师推荐信。在面试结束10个工作日内即回复最终结果。
第3篇 药品运营岗位职责
药品运营经理 职责:
1、负责中西药品类目的日常运营,完成年度销售目标及各项关键过程指标;
2、负责策划并推进各类专场活动,负责流量、新客获取/转化、客单提升等;
3、深挖消费者购物需求,分析消费者购买路径以及购物习惯,提升类目购物体验和用户复购频率;
4、与对应商家一起优化商品卖点、产品详情页等内容,实施销售提升具体措施,并跟进效果;
5、与药师队伍密切配合,提供消费者用药产品或组合的销售方案,提升顾客回购率;
6、负责部分涉药项目;
要求:
1、医药行业背景,具有敏锐的医药行业商业嗅觉和辩证的分析思考能力,逻辑清淅,思维活跃;
2、具备较强的沟通协调组织能力,良好的团队协作精神,性格开朗,主动性强,有较强抗压能力;
3、有丰富的项目管理经验,较强的跨团队、部门的项目资源整合能力;
4、对医药行业和国家相关政策较为了解,有互联网药品运营经验优先考虑。
5、有药师资格证佳;
实际薪资面议 职责:
1、负责中西药品类目的日常运营,完成年度销售目标及各项关键过程指标;
2、负责策划并推进各类专场活动,负责流量、新客获取/转化、客单提升等;
3、深挖消费者购物需求,分析消费者购买路径以及购物习惯,提升类目购物体验和用户复购频率;
4、与对应商家一起优化商品卖点、产品详情页等内容,实施销售提升具体措施,并跟进效果;
5、与药师队伍密切配合,提供消费者用药产品或组合的销售方案,提升顾客回购率;
6、负责部分涉药项目;
要求:
1、医药行业背景,具有敏锐的医药行业商业嗅觉和辩证的分析思考能力,逻辑清淅,思维活跃;
2、具备较强的沟通协调组织能力,良好的团队协作精神,性格开朗,主动性强,有较强抗压能力;
3、有丰富的项目管理经验,较强的跨团队、部门的项目资源整合能力;
4、对医药行业和国家相关政策较为了解,有互联网药品运营经验优先考虑。
5、有药师资格证佳;
第4篇 药品养护员岗位职责
岗位职责:
1.负责分公司在库药品的养护和质量检查工作;
2.负责分公司对库存药品定期进行循环质量养护检查,并做好养护检查记录;
3.负责分公司异常原因可能出现问题的药品进行养护.检查周期确认;
4.负责分公司药品的效期管理工作,指导并配合保管员做好库房温湿度监测管理工作;
5.根据气候环境变化,结合夏防.冬防计划,确认分公司在库药品相应的养护措施;
6.负责分公司养护仪器设备的管理.维护,建立仪器设备管理档案;
7.负责分公司养护检查每季汇总.分析.上报;
8.完成领导交办的其他任务。
任职资格:
1.中药学专业中专以上;或中药学中级以上技术职称;
2.18-40岁,身体健康,吃苦耐劳;
3.能加班,工作上服从上级安排。
第5篇 药品安全岗位职责
职责描述:
1.个例药品不良反应/事件分析、上报
2.群体药品不良反应/事件识别、分析、上报
3.新的/严重的不良反应/事件识别、上报
任职要求:
1.执业医师/药师资格证优先
2.临床专业优先,有临床经验优先
3.外企从事不良反应检测者优先
4.逻辑思考能力、表达能力、沟通能力强,能够进行简单的数据分析,能够适应出差
第6篇 药品注册司岗位职责
1.拟订和修订国家药品标准、药用辅料标准、直接接触药品的包装材料和容器产品目录、药用要求和标准。
2.负责新药、已有国家标准的药品、进口药品以及直接接触药品的包装材料和容器的注册和再注册；实施中药品种保护制度。
3.指导全国药品检验机构的业务工作。
4.拟订保健品市场准入标准，负责保健品的审批工作。
5.负责医疗机构配制制剂跨省区调剂审批与管理。
6.研究提出药品进口口岸并制定药品通关目录。
7.负责药品审评专家库的管理。
8.负责对药品注册品种相关问题的核实并提出处理意见。
9.承办局交办的其他事项。
第7篇 药品保管员岗位职责
岗位职责:
1、根据gsp规范及标准操作流程完成药品仓储的工作,包括药品出入库、保管、养护、复核等工作;
2、完成仓库的内务工作,包括卫生、盘点、摆放等;
3、服从企业的工作安排,完成仓库安排的其他工作;
任职资格:
1、具有药学等相关专业中专以上学历或具有药学初级以上专业技术职称
第8篇 药品督察处岗位职责
1.负责依法监督生产、经营、使用单位的药品质量,组织对药品市场的监督检查工作。
2.负责药品抽验工作,组织制订全国药品抽验计划,定期发布国家药品质量公告。
3.组织依法查处制售假劣药品违法行为,负责对制售假劣药品大案要案的督察督办,指导地方药品稽查工作。
4.负责全国药品监督员的管理工作。
5.组织开展对中药材专业市场的监督。
6.负责对假劣药品投诉、举报的处理。
第9篇 药品电话招商岗位职责
工作职责:
1、认真执行公司招商政策。
2、区域具体情况及时汇报。
3、熟知本公司产品知识卖点促进销售。
胜任素质:
1、熟练操作办公软件。
2、有过电话招商1年以上的工作经验。
3、有良好的沟通能力。
4、有客户资源者优先考虑。
第10篇 药品研发岗位职责
工作职责:
1.安排内部跨职能会议和外部会议(日程管理),支持此类会议的后勤工作。记录会议记录,必要时,跟进参与者指定的项目进展情况
2.支持药品研发团队成员的出差安排和费用报销
3.执行文件从中文到英文的简单翻译
4.为国际同事来华访问提供必要的安排和帮助
5.根据需要创建、格式化文档(如演示文稿)
职位要求:
1.至少一年以上助理工作经验
2.本科学历
3.熟练掌握word、excel、outlook、powerpoint等office办公软件
4.流利的英语听说读写能力
5.具有制药行业/药品或设备开发知识优先
补充信息:直线汇报老板是外国人,日常沟通语言以英语进行,具有充分的语言环境。
第11篇 药品研发质量研究负责人岗位职责职位要求
岗位职责：
1. 参与新产品开发项目，对分析检验、质量研究、稳定性研究、与质量有关的申报资料撰写等工作负责。
2. 负责分析室专业技术管理（分析工作监督和汇报，审核数据、图谱、方案、报告，分析技术讨论会，申报资料审核，分析人员专业培训及考核）。
3. 负责分析部团队管理，与协作单位、省药检所关系协调。
4. 参与起草、修订、建立并贯彻执行研发项目管理流程及配套文件（分析部分）。
5. 对其他分析人员的分析工作（检测数据、图谱、原始记录）进行专业复核，及时发现分析工作中出现的问题及异常情况，并汇报上级领导。
职位要求：
1. 本科及以上学历，药物分析、分析化学、药学、化学及相关专业。
2. 有3年以上药物分析工作经验或担任分析项目负责人1年以上。
3. 具有丰富的药物分析理论知识和操作技能，熟练操作常用药物检测设备，熟悉ch.p.、usp、ep，熟悉药品研发流程、政策法规及相关技术要求，熟悉药品注册申报中质量研究、质量标准起草和稳定性研究的资料编写，熟悉国内外药物分析新技术发展方向，了解生产管理、质量管理等方面知识。
4. 能独立对资料进行检索、分析、整理能力；熟练查阅英文文献；熟练使用常用办公软件。
5. 责任心强，善于学习创新，善于、解决问题，有一定计划、协调、团队凝聚能力。
岗位要求：
学历要求：本科
语言要求：不限
年龄要求：不限
工作年限：1-3年
第12篇 药品产品岗位职责
1、负责计划代理产品的梳理、筛选;
2、负责代理产品的供应商选择与管理;
3、负责代理产品与国际注册的对接;
4、负责代理产品与国际销售、国际供应链的对接;
5、负责海外代理产品渠道的搭建,与准入的推进
任职资格:
基本条件
1、制药学、化学、生物学、生命工程、药学英语、英语、市场营销、国际贸易、国际物流等专业:
2、年龄不限,性别不限,形象气质佳,大学本科及以上学历;
3、英语六级或专业英语八级证书,或具有良好的英语听说读写水平、英语可做为工作语言;
优先条件priority
1、 有3-5年的制剂产品外贸经验优先;
2、 有带领国际业务团队经验优先;
3、 有国内大型医药外贸公司从事制剂采购经验者优先;
4、 愿意在山东临沂长期发展者优先;
5、 有海外留学(药学相关)、工作(医药相关)一年以上经验者优先。 主要职责:
1、负责计划代理产品的梳理、筛选;
2、负责代理产品的供应商选择与管理;
3、负责代理产品与国际注册的对接;
4、负责代理产品与国际销售、国际供应链的对接;
5、负责海外代理产品渠道的搭建,与准入的推进
任职资格:
基本条件
1、制药学、化学、生物学、生命工程、药学英语、英语、市场营销、国际贸易、国际物流等专业:
2、年龄不限,性别不限,形象气质佳,大学本科及以上学历;
3、英语六级或专业英语八级证书,或具有良好的英语听说读写水平、英语可做为工作语言;
优先条件priority
1、 有3-5年的制剂产品外贸经验优先;
2、 有带领国际业务团队经验优先;
3、 有国内大型医药外贸公司从事制剂采购经验者优先;
4、 愿意在山东临沂长期发展者优先;
5、 有海外留学(药学相关)、工作(医药相关)一年以上经验者优先。
