第1篇 质量管理部部长岗位职责
岗位职责:
1、主持质量管理部日常工作,负责制定和优化质量管理流程和制度,推进质量管理的制度化、规范化。
2、根据产业发展整体规划,负责事业部质量管理工作的规划、策划、实施与监控;
3、负责组织持续质量改善活动,提升质量控制水平,降低质量损失,实现质量目标;
4、负责组织产品及实现过程质量标准的制定、完善与发布实施;
5、负责产品及过程的质量监督管理,质量追溯管理,质量统计分析,质量报表审核等;
6、负责质量体系建设、维护及认证工作;
7、负责供应商质量认证、监督管理与绩效考核;
8、协助经营班子完成相关决策分析,推进质量文化建设。
9、负责其它质量管理相关工作。
任职要求:
1、教育背景:汽车工程、电气、自动化、电子、机电一体化等理工类专业,全日制一本院校以上学历。能使用英语进行有效沟通。
2、从业8年以上,有产品设计、制造工艺等工作经验;5年以上汽车电子电器类大批量产品全流程质量管理经验;3年以上质量团队管理经验。
3、熟悉电子与电器产品基本结构、原理及相关零部件生产制造流程。
4、熟悉汽车行业质量体系、相关标准及法律法规、质量工具与方法。
5、熟悉汽车零部件项目质量管理、过程质量管控、供应商与物料质量管理等过程。
6、有创新精神,抗压能力强。具有良好的组织领导、沟通协调、团队协作、策划执行、商务谈判等能力。
7、具备先进管理理念,有新能源汽车零部件制造行业工作经验优先。
第2篇 技术质量生产管理岗位职责
岗位职责:1、负责生产车间班组的生产与管理;2、对班组成员进行生产操作工艺、质量控制方面的技能培训;3、检查操作人员的工作,确保操作人员按工艺进行操作;4、根据生产计划安排生产,按时完成每班的产量指标。
任职资格:1、高中及以上学历,2年以上线束企业基层管理工作经验;2、具备生产现场管理和生产质量控制能力和工作经验,了解生产进度、生产安排、人员调配,能够对生产现场人员、机器、材料各环节进行管理;3、熟悉工艺文件及操作规程,熟悉iso9000质量管理体系要求,并按体系要求完成相关文件、记录,有良好的沟通和组织协调能力。
第3篇 技术质量质量管理岗位职责
职位描述:
一、质量管理
1. 发现质量隐患及问题,提报改进方案
2.执行改进方案,跟踪并反馈改进成果
二、错件管理
1.接收错件信息、制定区分标准文件、发起处理流程
2.跟踪并协助各相关部门,及时更换、封存、改签错件
三、处理索赔
1.进行索赔判定
2.接收北京现代的装车后索赔数据,核对数据并上传
3.向供应商执行配件装车前/后反索赔
4.向包装外包公司提出原材料索赔并监督处理
5.提报索赔旧件后续处置计划及回收费用结算方案
四、配件图片库管理
1.协调并跟踪确认相关单位上传准确清晰的配件图片
2.协助现场人员完成图片采集的相关工作
五、领导交办的其他工作
招聘要求:
1.本科及以上学历,机械类专业
2.了解汽车构造及原理和车辆维修常识,熟练掌握office办公软件,特别是excel/access
第4篇 质量配置管理岗位职责
配置管理工程师-质量运营部(0701) 凌云光技术 凌云光技术集团有限责任公司,凌云光技术,凌云集团,凌云光
岗位职责:
1. 全面负责实施集团组织资产配置管理活动,包括策划、实施、总结及改进;
2. 负责集团配置管理制度/流程/规范的建设和持续改进;
3. 负责集团组织配置库权限管理、信息安全管理、配置库备份等工作;
4. 负责项目配置管理工作,主要包括制定配置管理计划、交付件功能审计、配置库权限分配、配置库状态报告等。
任职要求:
1. 有1年以上配置管理相关工作经验,能熟练使用svn等工具;
2. 熟悉iso9000质量体系、iso27001信息安全等标准,具有内审员资质、熟悉cmmi或ipd流程的优先考虑;
3. 具有良好的沟通协调能力,良好的团队合作精神,执行力强,工作责任心强。
第5篇 质量管理主管岗位职责职位要求
岗位职责：
1.审核制定公司质量管理制度、程序，并指导、监督、落实制度执行。
2.负责协调各部门开展质量管理内审工作。
3.负责指导监督质量管理工作岗位人员执行质量标准和各项管理规定。
4.在人力资源部的协助下，开展组织相关的质量管理工作以及质量管理工作岗位人员培训。
5.负责首营企业以及首营品种的审核工作。
6.负责质量查询、质量事故和质量投诉的调查处理及报告。
7.负责不合格产品的审核，对不合格产品报损处理过程实施监督。
8.负责产品进货、验收、储存养护、运输等环节的监督管理，对产品质量具有质量裁决权。
9.收集和分析质量信息。
10. 认真贯彻学习质量方针政策、法律法规和指令。负责主持公司质量管理工作。
岗位要求：
1.具备主管检验师资格或具有检验学相关专业大专以上学历并从事检验相关工作3年以上工作经验 。
2. 熟练使用电脑及office办公软件。
3. 思路清晰，有责任心，有良好的学习能力和沟通能力。
岗位要求：
学历要求：大专
语言要求：不限
年龄要求：不限
工作年限：3-5年
第6篇 钢筋质量管理岗位职责
熟悉图纸、图集、变更，并仔细给班组（管理人员、下料人员等）交底；按图施工，加强施工质量过程控制（如：钢筋下料、制作的控制）。
1、插筋线的复查（防止钢筋的偏位）→→→核对插筋（每条柱子主筋长短、数目、大小、等级等）→→→核对箍筋（每条柱子定位箍筋数目、大小、等级、位置、尺寸等；主筋防偏位的加固措施是否漏掉）。
2、浇筑混凝土后：检查墙柱钢筋偏位（控制线、墙柱边线的核查，查明钢筋偏位的原因并及时处理）→→→半成品控制（钢筋制作的检查：尺寸、数目、大小、等级、位置、挂牌等)→→→主筋连接（检查各连接的工艺要求、数目、大小、等级、尺寸等）→→→箍筋安装（检查箍筋数目间距、大小、等级、尺寸等，划线绑扎工艺、拉钩）→→→墙柱钢筋自检（保护层，拉钩，主筋、柱头上的焊渣垃圾清理等）→→→墙柱钢筋报验（工作面移交）
3、梁板钢筋控制：工作面的接收（模板标高、质量复查，垃圾的清理等）→→→柱头(柱主筋)控制线（将轴线投影于模板面上，控制定位柱头主筋）→→→半成品控制（钢筋制作的检查：半成品尺寸、数目、大小、等级、位置、挂牌等)→→→梁钢筋控制（主筋箍筋的尺寸、数目、大小、等级、位置，连接工艺，抗震箍数量，绑扎工艺漏绑、保护层、拉钩、不同砼标号墙柱与梁板的拦设等）→→→板钢筋控制（面筋、底筋、附加筋、分布筋的位置、数目、间距、大小、等级、尺寸等，划线绑扎工艺，保护层、拉钩、施工缝的拦设等）→→→梁板钢筋的自检（保护层，柱定位箍，定位柱头主筋，垃圾清理等）→→→梁板钢筋报验（工作面移交）
第7篇 质量配置管理岗位职责任职要求
职责描述:
1.负责配置系统环境的建设和管理;
2.制定和实施项目配置管理计划，建立配置管理环境，管理项目角色权限;
3.负责配置管理过程中的日常工作，识别配置项、建立基线、实施变更控制、报告配置状态、进行配置审核、数据发布等;
4.负责项目的版本发布管理，包括过程中的流程及版本控制。
任职要求:
1.本科以上学历，计息机相关专业;
2.两年以上配置管理工作经验，有svn、cvs、jira等配置管理工具经验优先;
3.精通配置工具的搭建和使用;
4.至少掌握linux、pell、java、python、sql等其中一种语言;
5.熟悉软件开发流程和配置管理理论。
质量配置管理岗位
第8篇 质量管理储备干部岗位职责
1、对原药材、中间产品、成品、辅料有一定程度的的检验和分析能力;
2、能够制定原药材、中间品、成品、辅料、包装品的质量标准、检验记录;
3、做好原药材、中间品、成品、辅料、包装品的留样记录,填写好温度湿度记录;
4、了解并熟悉质量管理部门各个岗位的岗位设置情况及岗位职责要求;
5、对部门的质量管理工作的开展有一定的认知,并能够对开展的工作提出改进的意见和建议。
第9篇 质量管理人员岗位职责
质量管理人员 天津市新中医疗器械有限公司 天津市新中医疗器械有限公司,新中医疗器械,新中 1、大专以上学历,临床医学或护理学专业优先;
2、受过医疗器械生产企业或供应商专业培训者优先。
第10篇 dealer quality management director 经销商质量管理总监岗位职责描述岗位要求
职责描述：
•set up dealer quality improvement system covering sales and customer service including dealer standard audit， mystery shopping， customer satisfaction survey， etc.
建立覆盖销售和售后的经销商质量管理体系，包括经销商标准审计，密采，满意度调研等。
•integrate internal resource to optimize business process， set up service related customer complaint quick reaction system and improve customer satisfaction
整合公司内部资源，改善业务流程，建立服务端的客诉处理快速反应机制，推动客户满意度提升
•other dealer quality & customer satisfaction measurement and improvement activities
其他经销商质量及客户满意度测评和改进活动
•making dealer annual commercial policy and dealer annual award policy.
制定经销商年度商务政策和经销商年度奖励政策
•analyze on dealer profitability and support sales team making decision on sales policy对经销商盈利性进行分析并支持销售团队决策
•effective team management. guide motivate and push team members to finish their jobs
高效管理团队，指导、激励和推动团队成员完成各项工作
•organize dealer investor’s engagement activity
组织经销商投资人活动
•other assignments from the supervisor 其他主管交付的各项事宜
key performance measurement
•integrate and set up dealer quality system covering sales and customer service
整合及建立覆盖销售和售后的经销商质量体系
•improve customer satisfaction
提升客户满意度
•set up dealer annual commercial policy to improve sales， customer service and quality kpi
合理制定年度商务政策，提升销售、售后及质量业务指标
职位要求：
•bachelor degree or above 本科及以上学历
•fluent written and spoken mandarin and english are essential 流利的普通话和英语口语能力
•at least 10 years working experience in automotive industry， above 5 years working experience in dealer quality management function 至少10年汽车行业工作经验，至少5年上经销商质量管理工作经验
•minimum 5 years management experience5年以上管理经验
•experienced in dealer quality management business and have good knowledge in dealer operation 熟悉经销商质量管理业务及经销商运营管理流程
第11篇 质量管理认证师岗位职责
1. 负责公司质量管理,包括体系的策划、建立和有效运行(组织文件的编制、修订及相关审核工作),落实质量管理制度。
2. 负责公司指定产品的注册(cfda、ce)认证工作,包括产品注册文件编写及与食品药品监督管理局、医疗器械检测所等相关部门的日常沟通。
3. 国内外注册认证法规和标准的收集、整理、解读、转化与贯彻。
4. 其他与质量管理相关的工作。
任职要求:
1、机械、自动化等相关专业专科以上学历。
2、熟悉cfda、ce注册认证法律法规,有注册申报经验。
3、具备质量管理体系工作经验。
4、有较强的沟通能力、文字撰写能力,亲和力强。
第12篇 质量管理组岗位职责
1.负责企业关于药品质量管理方面规章制度的督促执行；定期对业务、仓储、门市销售等有关部门执行药品质量管理制度的情况进行检査，对存在的问题，提出改进措施。
2.协助企业负责人成立由各有关部门质量负责人及有关人员参加的药品质量管理网络，定期召开会议，沟通质量信息情况，分析研究药品质量及质量管理工作中存在的问题，提出改进措施。
3.了解所收购产品的标准情况，参加药品生产企业产品标准的审定和新产品鉴定；收集国家标准、部颁标准和地方标准资料，登记汇编，分类管理。
4.负责处理药品质量查询。对用户反映药品质量问题填写药品质量査询登记表，结合查看库存药品，根据化验、检测与调查研究结果，
按照《药品购销合同管理及调运责任划分办法》，在负责期以内应尽快解决，超过负责期或调拨期亦应及时给以答复。需各部门综合处理的问题，由企业主管负责人协调处理。药品质量查询处理情况按月综合整理，报送有关部门。
5.建立药品质量档案，其内容一般包括品名、规格、质量标准、包装情况、外观、化验报告、质量问题及金额大的药品质量查询、临床疗效反应、用户使用报告、用户访问、有关部门质量抽查报告及药品使用说明书等。药品质量档案可按品种剂型、字头(英文或汉语拼音)和厂名编号，便于检索。
6.负责药品质量信息管理：
(1)定期收集药品质量信息，信息内容主要有企业的药品质量验收、检查养护、化验检测及用户访问、生产企业等反映的质量问题，药品监督管理部门停止销售药品的通知等。
(2)分析处理药品质量信息，建立药品质量信息管理网络，按质量管理信息系统图进行信息传递与反馈。
(3)定期汇总填报国家药品监督管理局规定的“药品质量信息报表”。
7.负责质量不合格药品报损前的审核及报废药品处理的监督工作：
(1)药品因质量问题报损时，应报据不合格药品报损审批表进行审核，必要时抽样鉴定，提出处理意见。
(2)会同有关部门及时组织报废药品的销毁。对报废的特殊管理药品及假冒药品需报药品监督管理等有关部门监销，并做好销毁记录，归档备査。
8.负责计量管理工作：
(1)对企业使用的计量器具设立管理台账，应定期核对实物，做到账物相符。
(2)对企业使用的属强制检定的计量器具应按检定周期组织送检；对非强制检定的计量器具应与法定计量管理部门商定，定期检定。对检定合格的计量器具标贴“准用证”，并做好历史记录卡。
(3)监督企业在计量器具、检测设备及各种公文、报表、药品目录、账册、单据等文字资料上使用“中华人民共和国法定计量单位”字样。
(4)对新购置计量器具和仪器进行审核。
