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第1篇药物临床岗位职责 第2篇药物临床研究岗位职责
第1篇 药物临床岗位职责
1、年龄30-55岁;全日制硕士或博士,临床医学、药学等专业;
2、具有十年以上临床研究工作经验,其中六年以上医学工作经验;
3、主持过完整的创新药临床试验(从i期到iii期)研究工作,或完成过多个创新药的i期或iii期临床试验;
4、主要研究领域为肿瘤、精神神经和心血管。
专业要求:
1、了解药物研发在法规和研发技术方面的发展趋势;
2、能够制订药物临床研究的整体思路和策略;
3、掌握临床医学、临床药理和药学的相关知识;
4、熟悉药物研发的相关法规和技术指导原则;
5、熟悉药物研发过程中的项目管理和相关职能的协作要求。 1.负责药物临床试验的医学支持的人员分配和管理以保证项目顺利进行;
2.负责医学团队的建设和培训;
3.负责新药研发策略的医学支持和提出医学决策;
4.负责公司预购新药的医学方面的审评。
第2篇 药物临床研究岗位职责
临床研究助理-药物临床研究 恒瑞 上海恒瑞医药有限公司,上海恒瑞医药,恒瑞,恒瑞 职位概要
负责临床运营部门的行政及其他相关工作。
职责
协助监查员管理和解决试验相关的问题;
帮助监查员与试验相关人员保持良好和有效的沟通;
协助监查员组织研究者会议;
协助整理临床试验文档和科学文献数据的检索、收集;
协调临床部行政事务的工作;
与其他职能部门共同合作;
完成直线经理和/或项目经理(pm)分配的其他工作。
所需知识、技能和能力
良好的计算机技能,包括熟练应用微软word、excel和powerpoint,以及熟练使用手提电脑。
良好的口头和书面沟通能力。
良好的组织协调能力。
有效的时间管理技巧,能够同时处理冲突工作的能力。
与同事、经理和客户建立和维护高效工作关系的能力。
能独立思考,改进流程。
最低学历和经验要求
医学、护理、生物类等相关专业本科以上学历。
1年左右助理经验优先。
至少大学英语四级水平。