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第1篇 cra临床岗位职责
岗位职责:
1.协助申办方进行主动监测参研单位筛选和协议签署。
2.按照主动监测项目要求进行药品和研究资料准备及分发。
3.按照主动监测项目要求实施监查、确保项目进度和质量。
4.协助研究者完成研究资料的填写和录入及药品管理工作。
5.协助主动监测项目组人员完成各阶段会议准备工作和会务。
6.定期向上级汇报工作进度情况。
任职资格:
1.大专及以上学历,药学、医学、护理等相关专业。
2.有医院或临床工作经验者优先考虑。
3.了解临床试验相关流程。
4.具有良好沟通能力、能承担出差需要。
5.仪表端正、有良好的交流沟通能力、应变能力强。
第2篇 cra临床监察员岗位职责
工作职责:
1.主要从事肿瘤项目的监查,与各合作单位协调试验进展情况;
2.按照规定的流程管理试验物资、试验药物,确保按照规定期限完成试验方案规定的任务;
3.对所负责的中心进度进行及时汇报及月度项目管理汇报。
职位要求:
1.医学类本科以上学历;
2.具有很好的灵活性、协调性与计划性;
3.沟通能力优秀;
4.对自己的职业发展目标明确;
5.有耐心,能吃苦。
此岗位招聘cra,scra,cra主管。
第3篇 cra临床监察员岗位职责职位要求
岗位职责：
1 负责临床试验的具体实施和监查工作，确保项目按照国家gcp要求、试验方案和公司标准操作程序进行，做好全过程的质量控制；
2 负责整理和完善所有试验文档与资料，保证试验文件的妥善保管和归档，药品发放回收和销毁；
3 检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写稽查、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况，发现问题、分析问题、提出解决方案并实施；
4 对试验研究过程中的不良事件和严重不良事件进行跟踪，保障受试者权益和公司利益；
5 定期归纳并提交监查报告，填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误；
6 协调各研究中心、数据管理人员之间的沟通，培养并保持良好的关系；
7 完成上级交办的其它工作。
职位要求：
1、 临床医学或医药学相关专业，本科及以上学历；
2、 一年以上cra工作经验，能够独立进行中心管理；
3、 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及gcp等相关法规；
4、 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力；
5、 能够适应经常出差；
工作地点：浦东张江哈雷路
岗位要求：
学历要求：本科
语言要求：不限
年龄要求：不限
工作年限：1年经验
