当前位置:1566范文网 > 公司范文 > 岗位职责 > 岗位职责范本

长沙临床协调员crc岗位职责职位要求(20篇范文)

发布时间:2023-09-10 12:00:03 查看人数:51

长沙临床协调员crc岗位职责职位要求

第1篇 长沙临床协调员crc岗位职责职位要求

岗位职责:

1、 作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 sop 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作;

2、 根据gcp和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;

3、 协助受试者筛选、入组及随访工作;

4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;

5、能解决突发问题,适应在团队中工作;

6、够严格保密。

职位要求

1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历;

2、工作积极主动,具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力,善于与临床医生建立有好的合作关系;

3、工作认真,仔细,责任心强,学习积极主动;

4、一年以上临床协调工作经验,无严格年龄限制:

岗位要求:

学历要求:大专

语言要求:不限

年龄要求:不限

工作年限:1年经验

第2篇 厦门临床协调员crc岗位职责职位要求

岗位职责:

1、 作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 sop 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作;

2、 根据gcp和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;

3、 协助受试者筛选、入组及随访工作;

4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;

5、能解决突发问题,适应在团队中工作;

6、够严格保密。

职位要求

1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历;

2、工作积极主动,具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力,善于与临床医生建立有好的合作关系;

3、工作认真,仔细,责任心强,学习积极主动;

4、一年以上临床协调工作经验,无严格年龄限制:

岗位要求:

学历要求:大专

语言要求:不限

年龄要求:不限

工作年限:1年经验

第3篇 武汉临床协调员crc岗位职责职位要求

岗位职责:

1、 作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 sop 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作;

2、 根据gcp和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;

3、 协助受试者筛选、入组及随访工作;

4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;

5、能解决突发问题,适应在团队中工作;

6、够严格保密。

职位要求

1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历;

2、工作积极主动,具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力,善于与临床医生建立有好的合作关系;

3、工作认真,仔细,责任心强,学习积极主动;

4、一年以上临床协调工作经验,无严格年龄限制:

岗位要求:

学历要求:大专

语言要求:不限

年龄要求:不限

工作年限:1年经验

第4篇 合肥临床协调员crc岗位职责职位要求

岗位职责:

1、 作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 sop 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作;

2、 根据gcp和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;

3、 协助受试者筛选、入组及随访工作;

4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;

5、能解决突发问题,适应在团队中工作;

6、够严格保密。

职位要求

1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历;

2、工作积极主动,具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力,善于与临床医生建立有好的合作关系;

3、工作认真,仔细,责任心强,学习积极主动;

4、一年以上临床协调工作经验,无严格年龄限制:

岗位要求:

学历要求:大专

语言要求:不限

年龄要求:不限

工作年限:1年经验

第5篇 临床协调员岗位职责、要求以及未来可以发展的方向

临床协调员是负责产品临床方案的编写及临床试验的组织落实工作,并负责监察临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调等相关事宜的专业人员。

临床协调员岗位职责

1.做好受试者的招募工作;

2.负责联系临床医生、患者,协调医患关系,准备临床研究相关资料,并负责病人试验预约、问题解答等事宜;

3.检查、稽查新药临床试验,并做好其他准备工作;

4.协助设计临床试验方案、研究者手册、crf及相关文件;

5.对临床试验相关医师、护师及试验相关人员的试验方案操作实施培训;

6.做好治疗观察跟踪随访、临床试验监查与管理;

7.做好文件归档等善后工作。

临床协调员岗位要求

1.医学、药学相关专业本科以上学历;

2.熟悉药物临床试验及gcp等相关法规;

3.乐观开朗、主动积极,具有较强的沟通、协调能力;

4.具有良好的语言表达能力和良好的人际关系;

5.具有团队精神,善于与同事合作,责任心强;

6.具有gcp证书等相关从业资格证书;

7.具有一定的专业知识储备,了解临床试验流程;

8.具有熟练掌握office等常用办公软件操作的能力;

9.具有一定的工作、培训经验。

临床协调员发展方向

临床协调员的月薪一般在1000~3000元之间,职业发展路径择业范围较广,可供职于医疗机构及各类医药企业。

第6篇 广州临床协调员crc岗位职责职位要求

岗位职责:

1、 作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 sop 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作;

2、 根据gcp和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;

3、 协助受试者筛选、入组及随访工作;

4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;

5、能解决突发问题,适应在团队中工作;

6、够严格保密。

职位要求

1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历;

2、工作积极主动,具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力,善于与临床医生建立有好的合作关系;

3、工作认真,仔细,责任心强,学习积极主动;

4、一年以上临床协调工作经验,无严格年龄限制:

岗位要求:

学历要求:大专

语言要求:不限

年龄要求:不限

工作年限:1年经验

第7篇 天津临床协调员crc岗位职责职位要求

岗位职责:

1、 作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 sop 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作;

2、 根据gcp和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;

3、 协助受试者筛选、入组及随访工作;

4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;

5、能解决突发问题,适应在团队中工作;

6、够严格保密。

职位要求

1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历;

2、工作积极主动,具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力,善于与临床医生建立有好的合作关系;

3、工作认真,仔细,责任心强,学习积极主动;

4、一年以上临床协调工作经验,无严格年龄限制:

岗位要求:

学历要求:大专

语言要求:不限

年龄要求:不限

工作年限:1年经验

第8篇 蚌埠临床协调员crc岗位职责职位要求

岗位职责:

1、 作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 sop 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作;

2、 根据gcp和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;

3、 协助受试者筛选、入组及随访工作;

4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;

5、能解决突发问题,适应在团队中工作;

6、够严格保密。

职位要求

1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历;

2、工作积极主动,具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力,善于与临床医生建立有好的合作关系;

3、工作认真,仔细,责任心强,学习积极主动;

4、一年以上临床协调工作经验,无严格年龄限制:

岗位要求:

学历要求:大专

语言要求:不限

年龄要求:不限

工作年限:1年经验

第9篇 南宁临床协调员crc岗位职责职位要求

岗位职责:

1、 作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 sop 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作;

2、 根据gcp和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;

3、 协助受试者筛选、入组及随访工作;

4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;

5、能解决突发问题,适应在团队中工作;

6、够严格保密。

职位要求

1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历;

2、工作积极主动,具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力,善于与临床医生建立有好的合作关系;

3、工作认真,仔细,责任心强,学习积极主动;

4、一年以上临床协调工作经验,无严格年龄限制:

岗位要求:

学历要求:大专

语言要求:不限

年龄要求:不限

工作年限:1年经验

第10篇 临沂临床协调员crc岗位职责职位要求

岗位职责:

1、 作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 sop 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作;

2、 根据gcp和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;

3、 协助受试者筛选、入组及随访工作;

4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;

5、能解决突发问题,适应在团队中工作;

6、够严格保密。

职位要求

1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历;

2、工作积极主动,具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力,善于与临床医生建立有好的合作关系;

3、工作认真,仔细,责任心强,学习积极主动;

4、一年以上临床协调工作经验,无严格年龄限制:

岗位要求:

学历要求:大专

语言要求:不限

年龄要求:不限

工作年限:1年经验

第11篇 西安临床协调员crc岗位职责职位要求

岗位职责:

1、 作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 sop 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作;

2、 根据gcp和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;

3、 协助受试者筛选、入组及随访工作;

4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;

5、能解决突发问题,适应在团队中工作;

6、够严格保密。

职位要求

1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历;

2、工作积极主动,具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力,善于与临床医生建立有好的合作关系;

3、工作认真,仔细,责任心强,学习积极主动;

4、一年以上临床协调工作经验,无严格年龄限制:

岗位要求:

学历要求:大专

语言要求:不限

年龄要求:不限

工作年限:1年经验

第12篇 重庆临床协调员crc岗位职责职位要求

岗位职责:

1、 作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 sop 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作;

2、 根据gcp和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;

3、 协助受试者筛选、入组及随访工作;

4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;

5、能解决突发问题,适应在团队中工作;

6、够严格保密。

职位要求

1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历;

2、工作积极主动,具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力,善于与临床医生建立有好的合作关系;

3、工作认真,仔细,责任心强,学习积极主动;

4、一年以上临床协调工作经验,无严格年龄限制:

岗位要求:

学历要求:大专

语言要求:不限

年龄要求:不限

工作年限:1年经验

第13篇 徐州临床协调员crc岗位职责职位要求

岗位职责:

1、 作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 sop 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作;

2、 根据gcp和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;

3、 协助受试者筛选、入组及随访工作;

4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;

5、能解决突发问题,适应在团队中工作;

6、够严格保密。

职位要求

1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历;

2、工作积极主动,具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力,善于与临床医生建立有好的合作关系;

3、工作认真,仔细,责任心强,学习积极主动;

4、一年以上临床协调工作经验,无严格年龄限制:

岗位要求:

学历要求:大专

语言要求:不限

年龄要求:不限

工作年限:1年经验

第14篇 临床协调员岗位职责

岗位职责:

根据 gcp 和研究方案要求, 协助完成各项工作:

1) 协助完成检测项目的资料收集、整理和归档管理;

2) 协助完成样本的采集、处理、保存和运送工作;

3) 协助项目负责人保持与相关医疗机构、参与人员的日常沟通联系;

4) 完成项目的定期统计与汇总、上报;

5) 协助完成领导交办的其他相关工作。

任职条件

1) 大专及以上学历,检验、临床医学、护理或医学相关专业毕业;

2) 有基础实验操作能力;

3) 有临床协调相关工作经验优先;

4) 具较强沟通能力和亲和力,良好的服务意识和团队协作精神;

5) 普通话标准,形象气质佳,口齿伶俐,思路清晰。

6) 责任心强,工作细致,良好的服务意识和团队协作精神。

7) 熟练使用office办公软件,学习能力强。

第15篇 长治临床协调员crc岗位职责职位要求

岗位职责

1、作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 sop 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作。

2、能解决突发问题,适应在团队中工作。

3、够严格保密。

职位要求

1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历。

2、工作积极主动,具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力,善于与临床医生建立有好的合作关系。

3、工作认真,仔细,责任心强,学习积极主动。

4、一年以上经验,无严格年龄限制。

岗位要求:

学历要求:大专

语言要求:不限

年龄要求:不限

工作年限:无工作经验

第16篇 贵阳临床协调员crc岗位职责职位要求

岗位职责:

1、 作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 sop 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作;

2、 根据gcp和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;

3、 协助受试者筛选、入组及随访工作;

4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;

5、能解决突发问题,适应在团队中工作;

6、够严格保密。

职位要求

1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历;

2、工作积极主动,具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力,善于与临床医生建立有好的合作关系;

3、工作认真,仔细,责任心强,学习积极主动;

4、一年以上临床协调工作经验,无严格年龄限制:

岗位要求:

学历要求:大专

语言要求:不限

年龄要求:不限

工作年限:1年经验

第17篇 兰州临床协调员crc岗位职责职位要求

岗位职责:

1、 作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 sop 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作;

2、 根据gcp和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;

3、 协助受试者筛选、入组及随访工作;

4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;

5、能解决突发问题,适应在团队中工作;

6、够严格保密。

职位要求

1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历;

2、工作积极主动,具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力,善于与临床医生建立有好的合作关系;

3、工作认真,仔细,责任心强,学习积极主动;

4、一年以上临床协调工作经验,无严格年龄限制:

岗位要求:

学历要求:大专

语言要求:不限

年龄要求:不限

工作年限:1年经验

第18篇 大连临床协调员crc岗位职责职位要求

岗位职责:

1、 作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 sop 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作;

2、 根据gcp和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;

3、 协助受试者筛选、入组及随访工作;

4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;

5、能解决突发问题,适应在团队中工作;

6、够严格保密。

职位要求

1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历;

2、工作积极主动,具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力,善于与临床医生建立有好的合作关系;

3、工作认真,仔细,责任心强,学习积极主动;

4、一年以上临床协调工作经验,无严格年龄限制:

岗位要求:

学历要求:大专

语言要求:不限

年龄要求:不限

工作年限:1年经验

第19篇 威海临床协调员crc岗位职责职位要求

岗位职责:

1、 作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 sop 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作;

2、 根据gcp和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;

3、 协助受试者筛选、入组及随访工作;

4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;

5、能解决突发问题,适应在团队中工作;

6、够严格保密。

职位要求

1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历;

2、工作积极主动,具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力,善于与临床医生建立有好的合作关系;

3、工作认真,仔细,责任心强,学习积极主动;

4、一年以上临床协调工作经验,无严格年龄限制:

岗位要求:

学历要求:大专

语言要求:不限

年龄要求:不限

工作年限:1年经验

第20篇 上海临床协调员crc岗位职责职位要求

岗位职责:

1、 作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 sop 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作;

2、 根据gcp和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;

3、 协助受试者筛选、入组及随访工作;

4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;

5、能解决突发问题,适应在团队中工作;

6、够严格保密。

职位要求

1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历;

2、工作积极主动,具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力,善于与临床医生建立有好的合作关系;

3、工作认真,仔细,责任心强,学习积极主动;

4、一年以上临床协调工作经验,无严格年龄限制:

岗位要求:

学历要求:大专

语言要求:不限

年龄要求:不限

工作年限:1年经验

长沙临床协调员crc岗位职责职位要求(20篇范文)

岗位职责:1、 作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 sop 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作;2、 根据gcp和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项…
推荐度:
点击下载文档文档为doc格式

推荐专题

相关临床协调员信息

  • 临床协调员岗位职责(20篇范文)
  • 临床协调员岗位职责(20篇范文)23人关注

    岗位职责:根据 gcp 和研究方案要求, 协助完成各项工作:1) 协助完成检测项目的资料收集、整理和归档管理;2) 协助完成样本的采集、处理、保存和运送工作;3) 协助项 ...[更多]