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第1篇gsp专员岗位职责 第2篇gsp认证专员岗位职责内容
第1篇 gsp专员岗位职责
岗位要求:
1.大专及以上学历,医学,生物,计算机,国贸等专业, 英语水平四级以上;
2.一年以上医疗器械批发/医药企业,从事数据进销存工作;
3.熟悉金博系统、《本草纲目》系统、erp系统操作,熟练使用word、excel等办公软件;
4.熟悉药监局网页及相关系统的查询及使用;熟悉药监局医疗设备法规和管理要求;熟悉药监局的检测所和药监局的运作;
5.良好的沟通,严谨的逻辑思维能力,对数据高度敏感;
岗位职责:
1.提供医疗器械管理员要求的数据(定期更新医疗器械产品清单、分析筛选出医疗器械产品的进、销、存数据);
2.贯彻执行医疗器械管理制度,监督供应链的内部执行(人员的定期培训、完成医疗器械相关工作流程指引、指导涉及医疗器械的采购、仓库和合同人员合规操作);
3.sap系统主数据维护(sap物料、客户、供应商主数据的日常维护、oa系统《销售单位》底表的维护)。
第2篇 gsp认证专员岗位职责内容
1.负责公司药品经营过程中的质量管理工作。
2.监督指导药品检查验收员、养护员、保管员日常的工作。
3.负责质量信息的收集、质量投诉、质量