立项专员岗位职责（2篇范文）

第1篇 立项专员岗位职责

1、根据公司产品研发战略,调研、筛选拟立项产品,负责拟立项产品调研信息的搜集及整理,并撰写调研报告;

2、跟踪、收集和整理医药行业发展动态及政策变化,调研分析国内外药物研发趋势,为公司战略发展提供决策性建议;

3、参与各类项目介绍及推广工作,提供信息支持,向其他部门提供与项目相关的文献资料支持;

4、负责立项品种的专利分析与跟踪,并协调组织公司各部门及合作单位的申报工作;

5、及时完成上级安排的其他工作任务。

任职资格:

1、临床医学、药学、微生物学等相关专业本科及以上学历,2年以上药品研发经验,有立项调研经验者优先;

2、熟悉专利等知识产权政策,熟悉药品研发及注册的相关法规要求和国内外药品研发现状;

3、具有较强的医药信息收集和分析能力,熟悉常用的医药相关数据库和国内外专利检索常用网站;

4、具备良好的英文文献阅读能力,可熟练翻译相关英文文献;有较强的文字撰写能力。

第2篇 产品立项专员岗位职责

岗位职责:1、负责全球药品信息检索与分析;2、负责国内医药行业信息的收集与分析;3、负责调研项目的基础信息并撰写项目简介、项目推介报告、立项报告等;4、负责项目知识产权、药政等风险的评估;5、完成上级交办的其他工作。任职资格:1、临床医学、药理学专业本科及以上学历;2、擅长医药信息调研工作,有良好的工作习惯;3、具有较强的英语读写能力,同时懂日语者优先;4、乐意从事信息调研工作;5、具备较强的文字功底及分析能力;6、富于团队合作精神,主动性及强烈的责任感,敬业、有良好的道德品