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第1篇 医药信息专员岗位职责
1、负责产品立项信息收集和调研:收集国内外新药研发信息,进行初步筛选;撰写调研报告和立项报告。
2、负责调研国内、外药品研发动态,建立相关信息库,进行跟踪,定期更新、汇总、分析和汇报;
3、负责检索并翻译药学、药理毒理及临床文献资料,整理立题目的和依据、药理毒理申报资料;
4、进行研发等相关技术资料查询,完成领导安排的其他信息工作。
职位要求:
1、药学/药理/临床等相关专业硕士以上学历,或本科2年以上有相关工作经验者;
2、有医药研发、立项、注册等相关工作经验者可优先考虑;
3、熟练运用检索工具,熟悉常用医药网站和数据库,具有较高的文献检索能力和分析水平;
4、熟悉国内外新药研发趋势和动态,熟悉医药相关法律法规,了解药品研发和申报流程;
5、英语水平良好(cet6级成绩优秀或者cet6级以上),熟练使用办公软件;
6、工作严谨细致,有优秀的汇总、分析、总结能力,具有良好的团队意识。
第2篇 生物医药信息调研专员岗位职责要求
职责描述：
1. 调研生物技术药物国际研究进展，整理、分析、提炼相关信息，提出立项推荐，并撰写调研报告定期汇报；
2. 及时更新研发项目进展，分析项目开发风险并对项目开发提供相关信息参考；
3. 调研生物技术领域相关项目和公司，评估技术平台优势及风险，提出合作建议；
4. 与其他部门衔接项目背景、技术等相关资料准备，提供文字或ppt报告。
职位要求：
1. 学历要求：硕士及以上
2. 专业要求：医学、药学、生物学相关专业
3. 工作经验和能力要求：
1) 熟悉生物技术药物开发流程，了解国内外制药工业界重磅药物及相关新闻资讯；
2) 具有较强逻辑思考能力，头脑清晰，反应敏锐，思维缜密；
3) 具有较强的文献资料及信息搜集和整理分析能力；
4) 从事过项目调研和申报资料类的工作优先考虑.
4. 职业素养：工作负责，积极努力，有进取心，勤勉不懈，态度严谨。能积极学习新知识和技能，注重自身发展，具有团队精神，乐于与他人沟通，适应能力强。
5. 语言要求：英文相关专业文献阅读流畅，简单商务英文交流。
第3篇 医药信息咨询专员岗位职责
职位描述
1. 负责公司心脑血管、肝病消化领域产品的推广,主要产品均为为进口产品
2. 100%以上完成公司制定的推广目标
3. 每月确保足够的实地拜访天数,确保拜访公司规定数量的目标客户,传递正确的产品信息
4. 充分了解公司、产品策略及市场部主要传达的信息,配合公司组织和实施学术和宣传活动
5. 在公司内建立完善的客户档案,与客户保持良好的关系,并配合公司进行客户档案更新和整理工作
6. 准确配合公司要求,及时、准确执行报告系统(医院、资源、行政),汇报工作进展、反馈市场信息(客户、产品、竞争对手)
7. 严格遵守公司核心价值观和商业行为准则
岗位要求
1. 理工科专科以上学历, 一至五年工作经验,有医药行业经验者尤佳;
2. 生命科学相关专业本科
3. 有理想、抗压能力强、善于学习
4. 熟练使用办公软件
