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第1篇 诊断专员岗位职责
岗位职责:
1、协助项目经理完成体外诊断试剂集成服务项目开发及信息收集等工作,完成公司下达的销售指标;
2、积极维护区域内的客户关系,与主要客户保持良好的沟通并能扩大市场销售业绩;
3、负责分管区域内的的销售货款回收任务;
4、定期拜访客户,及时了解、收集并反馈市场信息,负责区域内客户信息收集、整理工作;
5、接受并按时完成公司或上级领导分派的各项临时或常规性工作;
6、配合部门进行市场推广活动、协调售后服务事宜;
任职资格:
1、生物、化学、检验等相关专业本科学历及以上;
2、一年以上试剂、仪器、耗材等检验产品销售经验,有临床医学或生物工程背景优先 ;
3、具备市场协调管理能力、熟悉生物医药及科研机构行业特点;
4、善于学习新知识,富有协作和团队精神,积极、自信、敬业,具有开拓精神和沟通能力;
5、能够承受相应压力,并拥有自我学习的意愿和能力;
6、能适应省内出差。
第2篇 分子诊断专员岗位职责
1. 参与制定企业新产品研发实施方案,并按照研发实施方案按时、保质、保量地完成新品研发工作。
2. 及时发现研发过程中的各种问题和隐患,提出解决方案后上报相关领导审批。
3. 负责新产品的测试工作,并编制各种技术的文件、资料、标准等内容。
4. 及时解决生产中出现的技术问题,遇到不能解决的问题要及时上报相关领导。
5. 收集、整理各项技术资料并对其进行妥善保管。
6. 完成研发部经理交办的其他工作任务。
第3篇 体外诊断试剂注册专员岗位职责
岗位职责:
1、负责新产品的注册资料编制、注册申报、注册审评跟进;及时更新注册信息及续办注册;
2、负责跟踪注册中遇到的各项技术问题解决督促工作;
3、协助研发项目的管理工作,了解iso13485和其他药监局要求的相应的法律法规;
4、协助各项产品研发工作,整理和完善产品研发报批资料的书写;
5、完成上级交待的其他工作。
岗位要求:
1、医学、药学、生物学等相关专业本科(统招)学历或以上,硕士以上优先;
2、三年以上医药注册或研发工作经验,有体外诊断试剂报批经验者优先考虑;
3、熟悉国家医疗器械认证的相关法律法规及质量管理体系的知识;
4、良好的沟通能力和组织协调能力。
第4篇 诊断试剂注册专员岗位职责
岗位职责:
1、负责新产品的注册资料编制、注册申报、注册审评跟进;及时更新注册信息及续办注册;
2、负责跟踪注册中遇到的各项技术问题解决督促工作;
3、协助研发项目的管理工作,了解iso13485和其他药监局要求的相应的法律法规;
4、协助各项产品研发工作,整理和完善产品研发报批资料的书写;
5、完成上级交待的其他工作。
岗位要求:
1、医学、药学、生物学等相关专业本科(统招)学历或以上,硕士以上优先;
2、三年以上医药注册或研发工作经验,有体外诊断试剂报批经验者优先考虑;
3、熟悉国家医疗器械认证的相关法律法规及质量管理体系的知识;
4、良好的沟通能力和组织协调能力。
