第1篇 质量管理员岗位职责药店
1.认真贯彻执行《药品管理法》以及有关法律法规和行政规章，负责药品经营全过程的质量监督、检查、指导，在企业内对药品质量具有裁决权。
2.负责起草企业质量管理制度，并对制度执行指导监督和检查，并有记录。
3.负责对质量查询、质量投诉、质量事故进行调查、处理及报告。
4.指导监督购进、验收、养护、销售过程中的质量工作。
5.定期组织召开企业质量分析会议，进行汇总并及时报告情况。
6.对不合格药品审核确认，并对处理过程实施监督并做好过程记录。
7.负责对质量信息的收集、整理、分析、传递，并定期统计。
8.负责对药品不良反应信息的处理及报告。
9.负责对首营企业和首营品种的审核。
10.负责建立所经营药品包括药品质量标准等内容的质量档案。
11.协助企业有关人员开展对员工质量方面的教育培训。
第2篇 技术质量管理员岗位职责
岗位职责:
1、在车间主任领导下,负责本车间的生产技术质量管理工作;在业务上接受公司技术质量部的领导;
2、负责产品岗位技术安全操作法的编写修订工作,批准后组织落实贯彻执行,认真监督检查工艺规程及岗位操作法的执行情况。对车间工艺纪律的执行负责;
3、负责员工的工艺技术和gmp管理培训工作,组织员工学习工艺规程和各种标准操作程序并严格监督执行。
4、参加制订(或修订)中间产品、成品及原材料质量标准和成品等级标准,并贯彻执行,对车间的产品质量负责;
5、结合公司制定的经济技术指标计划,组织制定车间以及岗位收率、成品率、质量等指标计划,适时考核,对公司下达的经济技术指标计划的完成负责;
6、负责各种工艺记录的制定和修订工作,认真检查工艺记录的填写和保存情况,定时收集、整理、装订、归档,对记录的准确性负责;
7、对生产现场发生的工艺质量问题、技术问题应及时制定解决办法,并向领导、技术质量管理部门汇报备案;
任职要求:
1、药学、生物技术相关专业;大专及以上学历;
2、具有强烈的责任心、独立工作能力、沟通能力,较强的团队合作能力和学习能力。
3、具有良好的服务意识,工作认真负责;
第3篇 质量管理员岗位职责内容制药公司
1.贯彻执行有关药品质量管理的法律、法规和行政规章。
2.负责首营企业、首营品种的质量初审工作;进行药品质量查询、投诉的资料收集、调查、报告,及时将处理情况反馈给有关部门或客户,参与起草、修订公司药品质量管理制度,并指导、监督制度的执行。
3.负责每季收集、汇总、上报质量信息报表,提出重点养护药品品种,每年编制、调整怕冻、怕热商品目录。
4.参与质量工作的检查、考核,内部质量管理体系审核,进行不合格项的改进措施的跟踪验证。
5.监督、检查药品验收、养护、储存、运输的质量工作,确保质量管理制度在各个环节的执行、落实。
6.负责质量不合格药品的审核,对不合格药品的处理过程实施监督。
第4篇 实验室质量管理员岗位职责
1、对校准工程师进行入职质量体系培训考核,以及进行定期质量体系培训考核;
2、仪器进出库检查标记、证书质量检查(包括外校证书)、工程师校准质量监督;
3、实验室环境控制、标准仪器控制;
4、质量体系文件和质量记录管理;
5、实验室仪器流转时间(tat)统计、工作量统计、证书差错率统计、实验室各种质量记录的整理归档;
6、客户投诉和抱怨处理、客户满意度调查、监督纠正和预防措施的实施和有效性确认;
7、实验室内审计划和实施;
8、实验室能力验证(pt)计划实施和结果报送
能力要求:
1、理工科本科及以上学历,3年以上校准实验室工作经验,1年以上质量管理工作经验;
2、熟悉iso/iec 17025检测和校准实验室通用要求;
3、具有良好的管理、协调能力,责任心强,执行能力强;
4、良好的英语听说读写能力;
5、熟练使用办公软件word、excel、ppt1.
福利:
1.五天八小时,五险一金,按国家规定休假;
2. 带薪年假,年底年终奖;
3. 每年可享受一次公费出省旅游及多次外出爬山聚会,k歌,户外等活动,表现好者可享受出国游;
4. 职业平台广阔,各类奖金优厚,升职调薪空间大。
5. 公司不含食宿
第5篇 项目质量管理员岗位职责任职要求
项目质量管理员岗位职责
项目质量管理员 中建钢构天津有限公司 中建钢构天津有限公司，中建 质量员
在建筑与市政工程施工现场，从事施工质量策划、过程控制、检查、监督、验收等工作的专业人员。
(1)参与进行施工质量策划，参与制定质量管理制度。
(2)负责核查进场材料、设备的质量保证资料，监督进场材料的抽样复验。
(3)负责工序质量检查和关键工序、特殊工序的旁站检查，参与交接检验、隐蔽验收、技术复核。
(4)负责质量检查的记录，编制质量资料。负责汇总、整理、移交质量资料。
任职要求:
1、全日制本科及以上学历，土木工程或相关建筑类专业优先;
2、熟悉施工技术、施工管理、项目管理;
3、具备良好的组织能力、判断能力、协调能力、表达能力;
4、3年以上工作经验，一年以上总承包项目管理经验，持质量员上岗证
项目质量管理员岗位
第6篇 班组质量管理员岗位职责
1. 熟知产品技术指标要求。
2. 认真填写统计质量报表。
3. 组织班成员认真学习质量标准。
4. 实行“三检” ：即自检、互检、专检-首件检、中间检、完工检； “三按” ：按工艺、 按规程、按要求。
5. 对班组生产产品进行抽查统计分析工作。
6. 积极开展 qc 活动。
7. 作好各项工作活动记录。
8. 认真完成领导安排的各项工作。
第7篇 质量部管理员岗位职责任职要求
职责描述:
1. 按照法规要求不断完善公司的质量管理文件体系;
2. 组织实施对生产全过程的监督检查，确保严格按各种书面规程进行生产、检验和复核;
3. 参与实施内部的gmp自检工作，及公司各类gmp符合性认证检查的各项准备工作;
4. 参与产品质量的改进工作，管理与质量相关的各项变更;参与所有偏差的调查和处理;监督完成持续稳定性考察计划;对纠正和预防措施的实施效果进行评审;定期回顾各项质量工作;
5.监督物料的供应商，对物料进行质量评价，并对物料进行放行;
6.及时正确的调查、处理所有与质量有关的投诉;
7.组织对产品质量进行回顾分析;
8.负责qa的日常管理工作。
质量部管理员岗位
第8篇 质量管理员岗位职责制药公司
1.贯彻执行有关药品质量管理的法律、法规和行政规章。
2.负责首营企业、首营品种的质量初审工作；进行药品质量查询、投诉的资料收集、调查、报告，及时将处理情况反馈给有关部门或客户，参与起草、修订公司药品质量管理制度，并指导、监督制度的执行。
3.负责每季收集、汇总、上报质量信息报表，提出重点养护药品品种，每年编制、调整怕冻、怕热商品目录。
4.参与质量工作的检查、考核，内部质量管理体系审核，进行不合格项的改进措施的跟踪验证。
5.监督、检查药品验收、养护、储存、运输的质量工作，确保质量管理制度在各个环节的执行、落实。
6.负责质量不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督。
第9篇 质量管理员工作岗位职责
作为一名质量管理员,其岗位职责包括哪几个方面如果你想了解这一岗位,可以适当参考以下这篇优秀的质量管理员岗位职责,希望各位从中掌握这一岗位的岗位责任制。
(一)、质量管理员职权
1.在技术质保部经理(制度职责大全经理)领导下,组织领导全公司原辅材料、工序产品、成品检验和日常质量管理工作。
2.对技术质保部质量检验员、材料检验员有指挥调度权;对生产部工序检验员、包装成品检验员有检查监督、业务指挥权和撤换建议权。
3.对生产班组有依据公司质量管理体系文件责令返工、报废、停产的处置权和质量奖罚建议权。
(二)、质量管理员职责
1.负责质量信息采集、分析、传递工作,按时报出月、季、年报;监控质量体系运行状况,按月统计、上报质量分析报告。
2.组织领导质量检验员按检验规程对成品进行抽检,保证出厂产品质量合格率100%。
3.组织领导材料检验员对进厂原辅材料进行检验,保证不合格原辅材料不投入生产;按检验规程对工序产品进行首检和监督抽检,保证不合格品不混入下道工序。
4.对生产部工序检验员、包装成品检验员的工作进行检查监督,进行技术指导、培训、考核;对生产部设备管理员的计量器具检定、工装器具检验工作进行监督管理。
5.保证检验数据准确、质量记录齐全、统计(制度职责大全统计)报表完整。
6.完成部门负责人交办工作。
7.负责检验规程的制修订草案编写。
第10篇 软件质量管理员岗位职责
'1、参与公司项目流程和规范的制定
2、执行过程审核、产品审计,跟踪协调不合格项整改,确保公司规范流程和方法得到落实。
3、对项目过程进行跟踪,并提供质量报告;
4、负责按计划收集分析度量数据;
5、参与公司质量体系建设、持续改进;
6、参与公司iso9000体系/cmmi评估等相关工作。'
职位要求:
'1、3年以上it行业工作经验,有2年以上软件项目管理和质量管理经验优先;
2、了解软件工程基本知识,熟悉需求分析、模块设计、编码、测试和技术评审方法;
3、良好的沟通、协调、学习、创新、敏锐的观察力以及分析判断能力;
4、熟悉项目管理和质量管理常用工具;
5、熟悉iso9000,cmmi,有相关证书者优先。'
第11篇 质量档案管理员岗位职责及职位要求
质量档案管理员职位要求
1.大专及以上学历；
2.基本的英语阅读能力；
3.熟练运用办公软件；
4.有团队合作精神，良好的沟通协调能力，踏实好学。
质量档案管理员岗位职责
1.日常维护qa纸质文档和电子文档；
2.执行项目研究，审查相关实验数据；
3.改善、维护及执行glp规范及qa项目计划；
4.负责所有文档的存档工作，包括原始数据、文件、实验方案和最终报告等；
5.定期向上级领导汇报工作进度。
第12篇 质量管理员qc岗位职责任职要求
质量管理员qc岗位职责
00694-质量部qc管理员 四川科伦药业股份有限公司广安分公司 四川科伦药业股份有限公司广安分公司，科伦职位描述:1、负责各检测室人员工作分工、安排及监管;
2、人员检验操作规范性管理，检验技术管理，技术难点的攻关;
3、负责公司实验室偏差、oos/oot的处理;
4、负责实施检验方法验证，以及岗位相关文件、法律及法规的培训及指导。
任职资格:1、药学、制药工程及化学相关专业;
2、具备实验室偏差处理能力、产品质量风险分析能力;
3、熟悉gmp法规;
4、有良好团队合作精神，善于沟通;
5、能熟练使用办公相关软件;
6、有两年以上实验室管理相关工作经验优先。
质量管理员qc岗位
