- 目录
第1篇 医学助理岗位职责
医学助理 昆明纳衡医药企业管理技术有限公司 昆明纳衡医药企业管理技术有限公司,纳衡 岗位职责:1、熟悉基本电脑操作,熟练使用word、excel、powerpoint等办公软件及photoshop软件,会使用iebook电子杂志制作,视屏制作软件更佳;
2、协助经理制定市场推广计划及推广方案;
3、具有检索文献、收集、整理医学前沿信息的能力;
4、具备药品学术会议组织召开等技能,工作细致,责任感强,良好的沟通能力、团队精神。
岗位要求:
1、医学、药学专业背景;
2、本科以上学历;
3、、1-2年相关工作经验;
4、具有良好的沟通、表达、演讲能力,良好的团队合作精神。
第2篇 助理医学编辑岗位职责
工作关系
1、内部主要工作关系:协助医学编辑部经理对系统平台知识库的建设与维护,配合其他部门相关工作
2、外部主要工作关系:业务合作中各妇幼保健、医疗机构及知名专家交流学习
职位概述
协助医学编辑部副经理,进行医疗服务知识库维护,为产品服务及业务发展提供保障。
岗位职责
1.按照审核通过的目标计划,采取多种方法促进目标达成。
2.在有效的时限内完成采编工作,文章数量、质量达标。
3.依据服务领域与服务模块,独立选题,并按照文章采编要求完成文章编辑。
4.按照各项知识库管理制度,进行知识库建设,维护知识库内容。
5.协助上级进行本部门文章的审核工作。
6.协助上级进行本部门医疗服务专业形象展示。
7.协助上级向营销中心提供医疗服务内容展示支持。
任职资格
1、学历:本科以上
2、专业:临床医学、预防医学、营养学等相关专业或幼儿教育、中国文学等相关专业
3、知识技能:妇幼卫生知识、心理学知识,辅助检查疾病筛查等检查项目知识以及较高的写作能力。
第3篇 医学总监助理岗位职责
岗位职责:
负责肿瘤领域一项或多项自研究药物国内外新药临床申请至获得生产许可过程中早期和晚期临床研发阶段与医学相关的设计、执行、监查、分析和报告,并且负责参与肿瘤领域一项多项产品生命周期的研发策略制定。
具体如下:
1、负责肿瘤领域相应产品的国内外临床开发策略;
a)准备国内外药政部门要求的临床医学文件及进行有效沟通;
b)设计临床开发计划和研究方案;
c)监查并审阅研究中的医学数据;
d)分析、介绍和解读临床研究中及已公布的数据;
e)参与药物安全、药政事务、临床营运、数据管理和统计分析各职能部门的合作;
f)负责国内外科学会议的数据发表,如摘要、简报、口头报告等。
2、评价获批肿瘤领域产品的新适应症开发机会和风险并制定相应的临床开发计划;
3、参与并支持肿瘤领域各疾病领域研发策略的制定和执行;
4、参与并支持业务拓展团队和临床前相关技术团队对肿瘤领域新药靶点和后续新产品研发、引进、对外授权的探索和临床医学评估;
5、与外部卫生机构组织的相关肿瘤领域专家进行有效沟通(如药品审评中心、专家顾问会等)。
岗位职责:
负责肿瘤领域一项或多项自研究药物国内外新药临床申请至获得生产许可过程中早期和晚期临床研发阶段与医学相关的设计、执行、监查、分析和报告,并且负责参与肿瘤领域一项多项产品生命周期的研发策略制定。
具体如下:
1、负责肿瘤领域相应产品的国内外临床开发策略;
a)准备国内外药政部门要求的临床医学文件及进行有效沟通;
b)设计临床开发计划和研究方案;
c)监查并审阅研究中的医学数据;
d)分析、介绍和解读临床研究中及已公布的数据;
e)参与药物安全、药政事务、临床营运、数据管理和统计分析各职能部门的合作;
f)负责国内外科学会议的数据发表,如摘要、简报、口头报告等。
2、评价获批肿瘤领域产品的新适应症开发机会和风险并制定相应的临床开发计划;
3、参与并支持肿瘤领域各疾病领域研发策略的制定和执行;
4、参与并支持业务拓展团队和临床前相关技术团队对肿瘤领域新药靶点和后续新产品研发、引进、对外授权的探索和临床医学评估;
5、与外部卫生机构组织的相关肿瘤领域专家进行有效沟通(如药品审评中心、专家顾问会等)。
第4篇 临床医学助理岗位职责
岗位职责:
1、协助参与实施临床项目组相关的医学支持工作;
2、协助参与跟踪查阅国内外与公司同类药物的学术资料;
3、协助并参与项目临床试验启动会的召开;
4、负责新药临床试验过程中各类文件、物品的管控,进度督促;
5、负责与临床部合作单位进行沟通协调,维护与医院、医学专家的良好合作关系。
岗位要求:
1、临床医学等相关专业,本科及以上学历;
2、具有优秀的专业英文资料阅读表达能力和书写能力;
3、工作积极主动,思路清晰,具备较强的团队合作精神和良好的沟通能力;
4、具有强烈的责任心和抗压能力。
第5篇 医学部门助理岗位职责
部门助理-医学部 恒瑞 上海恒瑞医药有限公司,上海恒瑞医药,恒瑞,恒瑞 职位概要
负责临床运营部门的行政及其他相关工作。
职责
协助监查员管理和解决试验相关的问题;
帮助监查员与试验相关人员保持良好和有效的沟通;
协助监查员组织研究者会议;
协助整理临床试验文档和科学文献数据的检索、收集;
协调临床部行政事务的工作;
与其他职能部门共同合作;
完成直线经理和/或项目经理(pm)分配的其他工作。
所需知识、技能和能力
良好的计算机技能,包括熟练应用微软word、excel和powerpoint,以及熟练使用手提电脑。
良好的口头和书面沟通能力。
良好的组织协调能力。
有效的时间管理技巧,能够同时处理冲突工作的能力。
与同事、经理和客户建立和维护高效工作关系的能力。
能独立思考,改进流程。
最低学历和经验要求
医学、护理、生物类等相关专业本科以上学历。
1年左右助理经验优先。
至少大学英语四级水平。
第6篇 医学研究助理岗位职责职位要求
任职资格：
1.基础医学、动物医学、药学、生物技术等相关专业本科以上学历，硕士优先
2.熟练掌握动物实验操作，有参加或主持过动物实验项目相关经验。
3.熟悉新药申报相关法规，有经验者优先
4.英语六级以上，听说读写熟练
5.较强的对外交往和口头表达能力，良好的沟通能力和处理突发事件的能力；
6.具有责任感，工作态度积极负责，细致认真。
岗位职责
1. 参与公司临床前动物实验研究方案的制定；
2. 参与临床前动物实验cro单位的考察和确定；
3. 监查临床前研究的进度和质量；
4. 负责临床前研究数据的整理、建档；
5. 按照相关法律法规的要求起草临床前研究总结报告；
6. 参与项目的预算控制和管理；
岗位要求：
学历要求：本科
语言要求：不限
年龄要求：不限
工作年限：1年
第7篇 助理医学经理岗位职责
岗位职责:
1、医学信息管理和市场支持:跟踪治疗领域前沿医学信息;产品医学信息管理及相关问题答疑;市场推广资料医学审核等;
2、协助上市后医学项目实施:包括申办方发起和研究者发起的研究方案设计、研究报告撰写等;
3、协助组织医学会议:如专家沟通会、研究者会议等;
4、内部培训:针对市场营销人员进行产品医学知识培训。
任职资格:
1、本科及以上(医学、药学等相关专业);
2、经验要求:1年以上相关工作经验,有心血管领域医药企业工作经验者优先;
3、所需资格:gcp培训,英语四/六级;具有良好的英语阅读及听说能力;熟练的计算机办公能力;
4、专业知识能力:熟练的文献检索管理、分析解读及ppt制作能力;扎实的医学知识和相关的产品知识;
5、核心品格要求:追求卓越、互助合作、主动创新、正直诚信、客观公正。
