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医药研发qa质量工程师偏管理岗工作职责与职位要求

发布时间:2023-06-20 20:25:06 查看人数:22

医药研发qa质量工程师偏管理岗工作职责与职位要求

医药研发qa质量工程师偏管理岗工作职责与职位要求

职位描述:

职责描述:

职责描述:

1、协助质量经理建设生物医药质量体系建设:关注国内外药品相关的标准、政策等,编写/修订sop,体系文件更新,组织文件培训;

2、协助内部审核:技术方案、原始记录、报告等记录审核和现场审查。形成审查记录/审查报告。通知并跟进不符合项的整改直至关闭;

3、对接外部审核(食药监局或客户审核)所需的文件,针对外部审核发现的不符合项讨论纠正和预防措施,跟进整改并及时反馈整改进度;

4.负责实验室人员的管理,包括:技术培训、实验技能提升、绩效考评;

职位要求:

1、本科及以上学历,医药/化工类专业;

2、精通医药gmp质量体系或iso17025质量体系;

3、有质量管理工作2年及以上工作经验

4、有较强的领导能力,充分激发团队活力。

薪酬福利待遇】

1、高薪待遇;

2、ihome无息贷款基金(购房无息借款,帮助优秀员工实现上海的“购房梦”);

3、社保+住房公积金

4.节假日礼品+每年一次体检+员工拓展旅游(可带家属)+搬家补贴+月度员工活动+带薪年假;

4、做五休二

5、优秀员工推荐奖;

6、丰富的员工培训课程(周五讲坛、周末学院、你点我播);

7、帮助符合要求的员工落户上海;

医药研发qa质量工程师偏管理岗工作职责与职位要求

职位描述:职责描述:职责描述:1、协助质量经理建设生物医药质量体系建设:关注国内外药品相关的标准、政策等,编写/修订sop,体系文件更新,组织文件培训;2、协助内部审核:技术方案、原…
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