第1篇 cod分析仪操作维护规程
一、日常巡视工作内容:
1、取样泵工作情况;
2、排水口出水情况;
3、不锈钢取样口是否有堵塞现象;
4、cod分析仪电源是否正常;
5、参比电极内参比电极液情况;
6、管路连接情况;
7、各种管路是否有结冰情况发生;
8、保护箱温度是否异常;
9、测试数值是否正常,若不正常标定后继续测量一次,误差较大请取样清化验室测定后进行标定。
二、每周维护工作程序:
1、结束运行模式
2、填充电解液桶
3、填充去离子水桶
4、更新再生液
5、填充在生液桶
6、检查泵的塑胶管
7、检查阀门管道
8、除去参考电极中的结晶颗粒
9、参考电极再填充
10、检查校正
11、开始运行模式
12、观察一个测量循环并检查结果
注:每周维护任务到填充试剂桶,在更换新的溶液之前首先清洗试剂桶。
三、cod分析仪季度维护规程
1、根据需要清洗测量槽
2、清洗试剂桶
3、准备试剂溶液
4、更换泵和阀门管道
5、排除空气并填充再生液
6、校正分析仪
7、开始运行模式
8、观察一个测量循环并检查结果
在进行每周(每月)的保养维护任务第5项时执行以下任务:
1、根据需要清洗flow sampler
2、更换flow sampler面板上的样品供应管
3、更换试剂桶的供应管道
4、更换排水管道
5、更换去离子水桶的管道
6、排除空气并填充再生液
7、校正分析仪
8、开始运行模式
注:⑴、观察一个测量循环并检查结果冬季来临时应注意做好取样系统的管道保暖措施;
⑵、防止取样管道结冰,保护箱内的加热器及时打开保持箱内的温度。
第2篇 喷油嘴检测清洗分析仪安全操作规程
1、本设备必须由受过专门培训并合格的人员进行操作使用。
2、设备长时间工作后必须间歇停机,以保障其使用寿命。
3、必须使用带有地线的三孔插座盒漏电保护开关,且机壳必须接地才能工作,以避免机壳带电而发生触电事故。
4、必须使用专业检测液,且不能与清洗液混用。
5、喷油嘴检测液和超声波清洗液均属化学物质,使用时应尽量避免与皮肤、眼睛接触,如果清洗液意外沾到眼睛,应立即用水清洗,并请医生治疗。
6、工作场地严禁烟火,必须配置灭火器,以防火警发生。
7、由于测量筒为石英玻璃,易破碎,故在机器周围不要放置其他物品,以免磕碰造成破碎。
8、严格按说明书对机器进行保养及检修。
第3篇 溶解氧分析仪安全操作规程
1操作规程
1.1开机
接通电源,按“开/关”键打开显示屏,使该仪器处于测量状态。
1.2标定
标定流程:
(1)将电极从流量池中取出。
(2)用纯净水冲洗干净电极。
(3)用软纸巾轻轻吸干电极体和电极膜表面的水珠。
(4)将电极在空气中放置3~5分钟。
(5)按照自动标定和零点标定提示进行标定。
(6)标定后的电极可重新放入流量池进行测量。
1.3测量
连接样品的进水管,被测量样品通过进水口流入流量池,然后通过出水口流出;显示屏的测量值开始很大,然后逐渐减小,最后达到稳定值,即测量结果。
1.4存储数据
2注意事项
(1)仪器具有防水结构,但不能浸入水中使用。
(2)仪器接头不能接触水、污物等。
(3)不要用手或硬物触及电极膜表面。
(4)当显示“电池电压低”时,要及时给电池充电。
(5)仪器不用时应确保关机。
第4篇 废气分析仪操作规程
⒈接通仪器电源,打开电源开关。
⒉仪器进行分段测试,预热30分钟。
⒊将取样探针用密封塞密封,进行汇漏测试(每天开机后进行一次)。
⒋汇漏测试无故障后进入等待测试模式。
⒌将取样探针插入排气口,按下'测试'键,当屏幕显示测试结果后,电脑自动提示进入车速检测程序,待整车检测程序检测完毕后,'检测监控'机自动将信息存盘后,传输经打印机,并打印出检测结果。
⒍废气分析测试必要条件:
a、发动机必须热(机油温度必须>60oc)
b、排气管不能有泄漏。
c、点火正时应调整到标准参数。
d、车辆怠速运行,不能使用辅助启动方式。
⒎废气测试标准:
汽油车尾气co(%)不大于
检测项目
车辆类型
新车
在用车
95.7.1前
95.7.1后
95.7.1前
95.7.1后
轻型车
4
3.5
4.5
4.5
重型车
4.5
4
5
4.5
汽油车尾气hc(ppm)不大于
检测项目
车辆类型
新车
在用车
95.7.1前
95.7.1后
95.7.1前
95.7.1后
轻型车
1000
1000
1200
900
重型车
1500
1000
2000
1245
第5篇 工业分析仪操作工安全技术操作规程
一、启动前应检查电源与地线是否接触良好,以及与主机的通信线连接好。
二、按仪器规定程序启动仪器,以及选项规定进行试验。
三、试验过程中不能打开放样窗窗口,不能震动机箱,不允许操作天平。
四、不能直接从高温炉内将坩埚传送到天平盘上。
五、不准在试验过程中使用硬件诊断功能。
六、应保持仪器内外的清洁,并定期向仪器丝杆和两边的导柱上用油壶喷涂机油。
七、每日试验结束后用吸气球清扫干净称样台。
八、每周用吸气球清扫一次冷却料盘。
九、试验结束后及时关闭电源。
第6篇 hy-105振动分析仪操作规程
一.适用范围:
1-1用于测量大、中、小型机器、电动机的振动烈度。
1-2测量方式:可测量宽带的加速度(峰值)、速度(有效值)和位移(峰峰值)。
1-3量程:加速度0.1~200.0m/s 峰值。速度0.1~140.0mm/s 有效值。位移0.001~4.000mm峰峰值。
1-4电源dc 9v :环境温度:0℃~40℃,相对湿度:≤80%。
二.操作说明:
2-1 开机,按一下“on/off”键。
2-2 按“执行”键,进行自检,自检时输入插座上不可插入电缆。
2-3 按“方式”键,仪器进入测量方式,接上传感器和电缆,把传感器安装在测量点上。
2-4 按“执行”键,仪器开始进行测量,片刻后显示测量结果。a:加速度v:速度d:位移。
三.存贮器操作:
3-1 仅当光标在屏幕右上角m××处闪烁时,存贮才有效,尚若光标在其它地方闪烁时,按“方式”键变动其位置。
3-2 按“↑”,“↓”,“→”键,更改当前存贮单位地址,如不要更改跳过此步。
3-3 按“存贮”键,把当前测量值或自动分析值存入指定存贮单元。
四.打印操作:
4-1 连接仪器、打印机及打印机电源,开启打印机电源并使打印机处于联机状态。
4-2 按“↑”,“↓”,“→”键,更改当前存贮单元地址,如不更改跳过此步。
4-3 按“打印”键,打印出指定存贮单元的内容,打印完毕,并闭打印机电源后方可拔下打印机电缆。
第7篇 使用自动工业分析仪安全操作规程
1.本方法适用于5e-mag6700全自动工业分析仪,本仪器有两部分组成,分析仪器ⅰ测量挥发份,分析仪器ⅱ测定内水和灰分。
2.使用前必须事先检查开关、电机、以及机械设备、电路接线是否正确,接地是否良好,确认各部分是否安置妥当。
3.依次打开总电源、电脑电源和仪器电源,点击启动图标进入设置界面。
4.根据需要选择水分、灰分、挥发份测试;如果水分和挥发份不分开分析,只需选择水灰干锅。
5.输入坩埚锅位置:点击绿色小圆圈时一定要从“0”点顺时针选择,圆盘放置样品时一定要从“0”点起逆时针放样。注意:“0”坩埚孔仅作为校正,不能放分析试样。
6.放样结束后,应选择相应的分析按钮,并关闭仪器盖,否则,仪器不会自动加热。
7.水灰测试结束后,仪器炉体温度要降到室温才能开始下一次分析;挥发份测试结束后可以直接进行下一次分析。
8.坩埚(包括坩埚盖)必须保持洁净干燥方可使用。试样放入坩埚后可轻摇坩埚,使试样应均匀分布在坩埚底面,试样不能撒落在坩埚外面。
9.仪器在工作时,在高温炉周围工作时应注意防止被高温灼伤,在放入或去除坩埚盖时要注意穿上工作服、手套和防护眼镜。
10.仪器在测试中如果突然停电,再次来电后,应先检查仪器ⅰ部分的送样杆是否在复位位置,如果不在复位位置,可手动转动丝杆使其复位,或者请维修人员处理。送样杆复位后方可重启设备,并重新点击相关设置。严禁未经检查仪器ⅰ部分的送样杆状态直接重启设备!
11.仪器的串口和天平信号线不要随意插拔,如果有必要,应先关闭仪器和pc电源,以防仪器、天平和电脑被损坏。
12.应定期(一般为6个月)给转盘的升降机构、送样机构加注润滑油,以保持升降的灵活,延长使用寿命。
13.仪器长期不用时,应保持仪器干燥,再次使用前,应对高温炉进行加热一次方可正式使用。
14.仪器应防止灰尘和腐蚀性气体进入,在干燥环境中使用,若长期不用应用仪器罩盖盖好。
15、试样分析结束后,应先退出分析程序界面,然后关闭仪器电源,再关电脑电源和总电源。
第8篇 尾气分析仪操作规程
一、接通电源,载机预热30分钟,检查仪器是否正常工作,用机械检查法,并进行简易校正;
二、被测发动机需达到规定的热状态,并调整到规定的怠速和点火正时,其排气系统不得有泄漏,取样管插入到排气管内的深度不小于40厘米;
三、测量时,发动机由怠速加速到中等转速,维持5秒以上,再降至怠速,保证取样准确;
四、测量时,气管不得弯折,若为多排气管,取各管实测读数的平均值;
五、测量结束后,不得立即关闭电源,待仪器指针回零位后再断电;
六、测量结束后,取样探头要悬挂,不得平放;
七、仪器使用一周,应用简易方法校准,若校不准时,用标准气样较准。
第9篇 尾气分析仪安全操作规程
1、接通电源,载机预热30分钟,检查仪器是否正常工作,用机械检查法,并进行简易校正;
2、被测发动机需达到规定的热状态,并调整到规定的怠速和点火正时,其排气系统不得有泄漏,取样管插入到排气管内的深度不小于40厘米;
3、测量时,发动机由怠速加速到中等转速,维持5秒以上,再降至怠速,保证取样准确;
4、测量时,气管不得弯折,若为多排气管,取各管实测读数的平均值;
5、测量结束后,不得立即关闭电源,待仪器指针回零位后再断电;
6、测量结束后,取样探头要悬挂,不得平放;
7、仪器使用一周,应用简易方法校准,若校不准时,用标准气样校准。
第10篇 ty2000硫分析仪操作规程
一.关闭电源以后重新开机:
面板上四个电源开关全关(向下)。
松开氮气减压阀; 开氮气瓶总阀,钢瓶压力应大于1mpa;然后开氮气减压阀使输出压力为0.2~0.25mpa,面板上氮气压力表指针应在规定位置(见第6条)。
打开“放大器”、“柱温”、“检测室”三个电源开关(向上);色谱柱选择旋钮置“tcp”位置,进样阀置 “取样”位置。
等待30分钟以后,“状态页”柱温显示应接近给定值;并确认加热块外壳己经发烫;但注意不要长时间触摸,以免烫伤。
按步骤2开氮气的要求分别开氧气和氢气; 等几分钟让氢气充满气路管线后就可以点火。
必须注意在气路调整好后,n2 、h2 、o2 压力必须记录在案(备查),不得随意变动。开机或进样前都要观查面板三个压力表表压是否正确,否则要将压力表指针调整到位。若长期不用后开机,要重新检查气路各接头有无泄漏(用毛笔沾洗涤液试漏),特别是危险性大的氢气管线。
点火前必须先确认 “高压”开关在向下位置(关闭);用镊子揭盖点火,有一下爆鸣声响; 盖上盖子后再开“高压”开关;观察“状态页”上 “输入信号”数值应有几个mv的增大,否则火没有点燃; 再关“高压” 开关, 重新揭盖点火。
以后如果要检查是否熄火,或判断检测器是否正常都通过开和关“高压”开关并观察“输入信号”的变化来进行。
慢慢调 “细调”电位器旋钮,分几次把“输入信号”数值调到到0.3mv左右。
按“基线”键显示信号曲线,待基线稳定后就可以进样分析。
二. 关机
如果只是暂时不进样,只关“高压”开关(向下),并把色谱柱选择在“tcp”位置,进样阀置 “取样”位置。其它的特别是三只压力旋钮不要随意改变。
长时间不用停机:
a、先关 “高压”开关,再关“柱温”和 “放大器”开关,色谱柱选择在“tcp”位置,进样阀置 “取样”位置。
b、关氢气瓶总阀,松开氢气瓶减压阀。
c、关氧气瓶总阀,松开氧气瓶减压阀。
d、等待面板氢气和氧气压力表指示为零(即燃烧室已经熄火)后,
关“检测室”开关。
e、关氮气瓶总阀,松开氮气瓶减压阀。
f、关仪器后部总电源开关。
3.突然停电关机
a. 关面板上四个电源开关(向下);
b. 关氢气瓶总伐和减压阀;
c. 关氧气瓶总伐和减压阀;
d. 关氮气瓶总伐和减压阀(如果时间短暂也可以不关氮气);色谱柱选择在“tcp”位置,进样阀置 “取样”位置。
三. 样品分析
1. 开“高压” 开关,按“基线”键显示信号曲线。
2. 把进样阀置 “取样” 位置。
3. 选择色谱柱,其中:
“gdx”柱用于sf6等无机物分析。
“tcp”柱用于cs2等有机物分析。
注意:色谱柱切换后会引起基线变化。
4. 调节“细调” 旋纽使信号数值在0.3mv左右;在“基线页” 按“清零”或“删除”键可以自动调整曲线显示范围。
5. 开打印机电源开关(如果配置了打印机),把纸型选择开关置“连续纸” 位置。
6. 等基线稳定以后若采用手动进样,注射样品30ml后马上把进样阀旋到“进样” 位置,接着按“开始/停止” 键启动色谱数据处理过程。带有 进样电机的仪器直接按“开始/停止键”。按键后状态显示从“基线” 或“停止” 变成“进样”, 几秒钟后再变成 “取样” 。
7. 等待出峰结束后(分析时间按工艺规定),再按“开始/停止”键结束分析;有打印机时将自动打印分析结果;把进样阀置 回“取样” 位置。
8. 也可以按 “出峰”键查看本次分析结果(一共可以保存10个峰),其中:
t―出峰(保留)时间(分:秒)
h―峰高(mv)
s―面积
最后一项是含量。
9. 若连续进样,重复过程“6” 、“7” 。
标准气的标定(技术人员必读)
当更换标气, 或n2 、h2 、o2 换瓶, 或其它原因造成己知浓度的标气分析误差较大时,必须用标准气重新标定仪器。
(一)、标定操作
选择色谱柱(sf6 或h2 s用gdx,cs2 用tcp);按 “基线” 键显示基线;调“细调” 旋纽使基线在0.3mv左右.
按“标样”键使色谱柱名称显示同实际选择一致。
按“修改” 填入x1和x2浓度;再按“修改”保存。
按“标定”键(不要同“标样”键弄混淆),在该页第1排“标样”显示变成“标定1-1”,即表示下面的操作是标定已知浓度x1。
按“样品分析”方法分别进样三次(或以上)浓度x1,每次进样出峰后自动打印出峰结果,另在“基线”页显示出峰过程;在“出峰” 页显示出峰时间和峰高面积,在“标样” 页显示峰高面积和相对偏差。
当偏差数值小于8%后,按“标定”键使显示变为“标定1-2”;浓度x2进样三次(或以上),偏差小于8%即自动计算并填写校正系数k。
认可偏差大小和系数k后(若不认可继续进样x2),再按“标定” 键结束标定工作(第1排显示变成“标样”, 标定灯灭)。
(二)、标定后用己知浓度的标准气样验证仪器性能是否达标
1. 线性度和最低检测限的测试:
重配标准气浓度x1, 按常规分析方法进样分析,打印出峰结果;以后每次将注射器中样品稀释1/2后再进样,打印; 直到仪器不能捕获出峰结果为止。比较全部出峰打印结果就可以考查仪器线性和最低检测限;
2. 准确性和重复性的测试:
在浓度x1和x2之间任选1-2个测试浓度,每点连续三次进样, 比较三次出峰打印结果。
(三)、标定中的注意事项
1. 关于标样浓度x1和x2的确定
先按常规分析方法进己知浓度的标样,出峰后标样峰高的数值应在13~15mv为好。该浓度即确定为x1(存入标定表)。将x1稀10倍即确定为x2(存入标定表)。
2. 参数“出峰延时” 的确定:
标定中只有标样峰才是唯一的有效峰(从出峰时间确定),需要正确填写“参数” 表中“出峰延时” 项的数值,来避开谱图中标样峰以前的无用峰。
在进样寻找最佳浓度x1时,仔细观察出峰过程和时间显示,把标样峰开始上升前的时间确定为“出峰延时”。按参数键找到对应项填入新的时间值。“tcp” 柱与“gdx” 柱标样的“出峰延时” 数值不一定相同,需要分别调试。
第11篇 分析仪器安全操作规程
一、低速大容量离心机(dl-5型)
操作注意事项
1.除工作温度、运转速度和运转时间外,请不要随意更改及其的工作参数,以免影响其性能。
2.使用前应检查转子是否有划痕、腐蚀等现象;同时应对离心杯作裂纹、老化等方面的检查,发现问题立即停止使用,并与厂方联系。开机运转前,请务必拧紧转头的压紧螺帽,以免高速旋转的转头飞出造成事故。
3.转速不得超过最高转速(5000rpm),以确保机器安全运转。
4.使用中如出现0.00或其他数字,应关机停电,10秒钟后重新开机,待所设转速显示后,在按运转键将机器照常运行。
5.如需分离的样品比重超过1.2g/cm3,最高转速n必须按下式修正n=nmax×(1.2÷样品比重)1/2nmax——转子极限转速。
6.不得在机器运转过程中或转子未停稳的情况下打开盖门,以免发生事故。
7.离心杯必须等量灌注样品,切不要使转头在不平衡的情况下运行。
8.离心机一次运行最好不要超过60分钟。
9.离心机必须可靠接地;机器不使用,请拔掉电源插头。
车间机械设备卡片
装置
设备名称 | 低速大容量离心机 | 型号 | dl—5 |
流程编号 | s013 | 图号 | |
制造厂家 | 上海安亭科学仪器厂 | 出厂编号 | 15 |
投产日期 | 2002、7 | 金额 |
主机性能 | 附机性能 | |||
项目 | 工作性能 | 设计数据 | 实际 | 名称 |
电压 | 220v | 220v | ||
功率 | 400w | 400w | ||
最大容量 | 1000ml | 1000ml | ||
最高转速 | 5000rpm | 5000rpm |
二、高速台式离心机(tgl-16c)
操作方法
1、仪器控制面板从左到右分别为选择开关、电源开关、电源指示灯、转速显示、调速旋钮、定时旋钮。
2、使用前必须检查面板上的各旋钮是否在规定的位置上(即电源在关的位置上,电位器及定时器在零的位置上)。
3、每支试管中放置等量样品,然后对称放入转头内,以免由于重量不均,而使机器在运转过程中产生震动。
4、试管放入后拧紧螺帽,盖好有机玻璃盖,接通电源,打开电源开关指示灯亮。
5、使用12×1.5ml转头时,将选择开关打向“左”边位置;使用8×7ml转头时,将选择开关打向“右”边位置。
6、用定时旋钮选择所需的时间,然后将调速旋钮调至所需的转速,转速表将显示转子的实际转速。
7、时间到后,必须先将调速旋钮旋至零位,待停机后方可取出试管进行分析。
二、注意事项分析仪器安全操作规程
使用前请详细阅读此说明书,以免误操作。
将仪器安放在坚固的台面上,以免运转时产生不必要的麻烦。
有机玻璃盖上不准堆物,以免压坏或出现高低不平,影响仪器的使用效果。
仪器在高速旋转时,切不可打开有机玻璃盖。
电源线的插头一端插入仪器背面的插座内,另一端与外电网插座相连(仪器不用时,清将与外电网相连的一端拔下)。
仪器在操作时,必须遵守操作程序第五条的规定,否则会使电机烧坏,无法使用。
使用前必须经常检查离心管是否有裂纹、老化等现象,如有应及时更换。
使用完毕,将转头和仪器擦干净,以防沾污而产生腐蚀。
当电机碳刷长度小于6mm时,必须及时更换。
如样品比重超过1.2g/cm3最高转速n必须按下式计算:
n=nmax×1.2÷样品比重。
nmax------极限转速
三、电热鼓风干燥箱(101-2型)使用注意事项
1.不得将易燃、易爆、腐蚀性物品或在加热后释放易燃、易爆、腐蚀性、挥发性的物品放入箱内进行加热。
2.被加热物品的相对湿度不得大于85%。
3.所需干燥物品不得大于搁板面积70%,易于物品通风干燥。
四、电热蒸馏水器
注:
1.切勿断水工作!
2.初水位应在视窗范围内。
3.接好漏电保护器。
4.安全接地。
五、石英亚沸高纯水蒸馏器
注:
1、切勿断水工作!
2、另外该仪器还可以提纯硝酸、盐酸、硫酸、高氯酸、氨水等各种试剂。
3、水位不要超过上面溢流口,不要低于视窗,及时补加蒸馏水。
六、水浴锅
注:
1.切勿断水工作。
2.切勿将易挥发性物品放在水浴锅里加热。
七、凯氏定氮装置
注:
1.切勿断水工作。
2.电热套应逐渐升温。
八、超声波清洗器(as5150a)
操作:
1.将电源开关至“on”位,电源指示灯亮。
第12篇 光谱分析仪安全操作规程
[一]g—7看谱计
1.仪器各部位置必须固定,不得随意乱动,如有不正常处,应找维护人调整。
2.旋转各种旋钮时,要轻轻地旋转,不得急速或强行转动。
3.狭缝圆轮转动时,应特别小心,须缓慢进行,不得转过零点。如谱线不清楚时,须由专人用绸布或毛刷清理。
4.狭缝圆镜等脏污时,须由专人用绸布或毛刷清理。
5.看谱时人手切勿接触电极架。
[二]放大仪
1.为了避免灯泡过热,每工作30分钟,必须休息5分钟。
2.白幕不能碰击或压重,应经常保持清洁。更不得在白幕上写字或作标记。
3.工作完毕后,须将布帘拉好,并将反射镜的保护盖盖好。
4.光学部分不得用手接触,必须用毛刷或绸布等揩擦。
[三]测微光度计
1.室内保持清洁和干燥。
2.必须避免仪器受任何震动,用完应盖防护罩。
3.每周更换矽胶一次,以免检流计受潮失灵,并定期上油。
4.光学部分不得用手接触,必须用专用毛刷或绸布试擦。
5.工作完毕后应闭上开关,将测量狭缝闭塞,灰色圆壁转至透过率最小处,以免光线射入光电管内。
6.标尺不水平或对不上“∞”时,须由保管人调整,不得随意乱动。
7.如需更动仪器位置时,必须将捡流计断路或将悬镜挂起。
[四]摄谱仪
1.摄谱仪透镜,不得用手接触,只准用绸布、透镜纸或毛刷拭擦。
2.狭缝圆轮转动时,应特别小心,须缓慢进行,不能转过零点以下。
3.狭缝不清洁时,必须有专人负责清理。
4.阶梯感光板不得用手接触,并不得用任何物件(如绸、毛刷、药棉等)拭擦,切忌酒精拭擦。
5.板盒取下后,须立即轻轻将标尺拉下,以防灰尘入内。
6.透镜、物镜、梭镜等部分不准撞动,光学系统也不得随意乱改。
7.工作完毕后须将狭缝用盖子或绸布盖好,以免灰尘侵入。整个仪器亦须用布盖好。
8.显影时板盒应该注意放置干燥处,不得用湿手接触。
9.仪器每日定期上油。
[五]看谱仪及光源
1.使用或搬动仪器须特别小心,以免将光学系统碰坏及电路接触震松。
2.转动仪器部分的调整杆或圆时,必须缓慢进行。
[六]双性能光源
1.光源工作时首先按要求将闸刀放在一定位置稳定弧光或火花。
2.检查各接触点是否正确。
3.将样品和电极装奸,然后接通电源。
4.光源应有适当的休息,弧光线路工作30分钟,应休息5~10分钟。火花线路工作时应连续,以保持谱线的稳定,工作10分钟应休息5分钟。工作时应用电扇吹电阻,避免发热量过大。
5.更换样品时须切断电源。
6.不许两个人同时操作。
7.工作完毕,必须切断电源,方准离开。
——摘自《机械工人安全技术操作规程》