第1篇 化验分析、制取样安全操作规程
1.所有化验人员进入工作场所,穿戴好劳保用品。
2.班中经常检查各种仪器和煤气加热器安全状态,确保无泄漏、无缺陷。无人在室内时,禁止使用煤气灯。
3.严格遵守危险药品管理制度,做到专人保管,专人负责。所用试剂药瓶要有标签,注明试剂名称及浓度。
4.挥发性强、易燃、易爆物质蒸馏前,应先检查器具是否完好可靠,场所是否通风透气,确认无误时方可进行操作,以防发生事故。
5.有毒、有害样品的分析、配制,应通风透气防止中毒。
6.硫酸配制时,必须在耐热容器内进行,防止溅出烧伤。
7.严禁用鼻子直接对着样品进行鉴别,严禁用苯类物质洗手。
8.有毒有害试剂及化验废液不得随意倒入下水道,防止造成污染。
9.设备、仪器的使用先进行培训,未经培训不得擅自使用。
10.气相色谱仪,专人操作、管理、保养,色谱室严禁烟火。
11.进入各生产单位取样时,按该单位“岗位安全规章”办事,取得各单位的配合,确保取样过程的安全。
第2篇 氧气氩气氮气化验分析操作规程
1、氧气(o2)、氩气(ar)、氮气(n2)成品化验,由化验员依据国标规定正确操作.做到采样正确、操作规范、记录整齐、计算无误、报告正规、结论正确。
2、瓶装气体应成批化验,并按下表规定的瓶数随机抽样:
产品批量,瓶
1~8
9~15
16~25
26~50
>51
抽样数量,瓶
2
3
4
5
6
3、工业用氧(o2)按照gb/t3863—2008的规定,用铜氨溶液吸收法测定,同一样品两次平行测定结果之差不应超达0.05%,其算术平均值作为分析结果,其质量应符合下表要求:
项 目
一等品
合格品
氧气纯度,10-2(v/v)
≧99.5
≧99.2
水含量
无游离水
4、氩气(ar)按照gb/t4842-2006的规定,用微量氧分析仪和露点仪测定,同一样品两次平行测定结果之差不应超达0.05%,其算术平均值作为分析绍果,其质量应符合下表要求:
项目
优级品
一等品
合格品
氩气纯度,10-2(v/v)
≧99.9996
≧9.9993
≧99.999
氮含量,lo-6(v/v)
≦2
≦4
≦5
氧含量,lo-6(v/v)
≦1
≦1
≦2
氢含量,lo-6(v/v)
≦0.5
≦1
≦1
总碳含量(以甲烷计),lo-6(v/v)
≦0.5
≦1
≦2
水含量,lo-6(v/v)
≦1
≦2.6
≦4
5、氮气(n2)按照gb/t8979-2008的规定,用微量氧分析仪和露点仪测定,同一样品两次平行测定结果之差不应超达0.05%,其算术平均值作为分析绍果,其质量应符合下表要求:
项 目
优等品
一等品
合格品
氮气纯度,10-2(v/v)
≧99.9996
≧99.9993
≧99.999
氧含量,lo-6(v/v)
≦1.o
≦2.0
≦3.o
氢含量,10-6(v/v)
≦0.5
≦1.o
≦1.o
co、co2、ch4总含量,10-6(v/v)
≦1.0
≦2.0
≦3.0
水含量,10-6(v/v)
≦1.0
≦2.6
≦5.o
6、当检验结果有一瓶不符合国家标准要求时,应重新加倍抽样检验,若仍有一瓶不符合国家标准要求时,则该批产品为不合格品。
7、需要测定工业氧样品的水含量,可采用倒置法测定。将冷至室温的氧气瓶垂直倒立10min后,微开瓶阀,让水流入清洁干燥的容器内,当氧气喷出时立刻关闭瓶阀,流出的水用量筒计量。
8、用精度不低于2.5级的压力表,测量样品瓶内的气体压力(mpa),测量瓶内气体压力应在确认气体温度与环境温度达到平衡时进行。除非另有规定,气瓶充装压力在20℃时不得低于15mpa±0.5mpa。
9、液态产品应从每个储运容器中采样进行化验。
10、按规定认真填写《气体分析记录》,出具《气体分析报告单》。
第3篇 化验分析制取样安全操作规程
1.所有化验人员进入工作场所,穿戴好劳保用品。
2.班中经常检查各种仪器和煤气加热器安全状态,确保无泄漏、无缺陷。无人在室内时,禁止使用煤气灯。
3.严格遵守危险药品管理制度,做到专人保管,专人负责。所用试剂药瓶要有标签,注明试剂名称及浓度。
4.挥发性强、易燃、易爆物质蒸馏前,应先检查器具是否完好可靠,场所是否通风透气,确认无误时方可进行操作,以防发生事故。
5.有毒、有害样品的分析、配制,应通风透气防止中毒。
6.硫酸配制时,必须在耐热容器内进行,防止溅出烧伤。
7.严禁用鼻子直接对着样品进行鉴别,严禁用苯类物质洗手。
8.有毒有害试剂及化验废液不得随意倒入下水道,防止造成污染。
9.设备、仪器的使用先进行培训,未经培训不得擅自使用。
10.气相色谱仪,专人操作、管理、保养,色谱室严禁烟火。
11.进入各生产单位取样时,按该单位“岗位安全规章”办事,取得各单位的配合,确保取样过程的安全。
第4篇 化验分析岗位安全操作规程
1、化验室操作台应保持整洁;化验药品、化学试剂应摆放整齐、且标识明确。
2、强酸、强碱的稀释操作应切记:将强酸或强碱缓慢地倒入水中,且边倒边搅拌,切勿将水倒入强酸、强碱中,以防发生灼伤。
3、强酸、强碱及其它有毒化学试剂要严加管理,有毒化学试剂必须加锁,由综合组组长和化验员共同保管。
4、化验后废液须倒入规定容器中,以免造成污染。
第5篇 化验分析安全技术操作规程
1目的
1.1为防止和避免安全事故的发生,提高员工安全意识和操作水平,特制定本安全操作规程。
2适用范围
2.1本规程适用于××化验取样及分析操作。
3高压气瓶使用
3.1高压气瓶(氧气、氢气、乙炔等)内储存的高压气体,具有易燃、易爆的危险性,所有高压气瓶都要存放在实验室外的防爆储存室内,要远离火源、热源、高压线,搬运时,严禁敲击、碰撞和剧烈振动,严禁散放和乱放,不得受阳光暴晒。
3.2冬季各种高压储气瓶瓶嘴开关被冻时,要用不含油的热水浸湿的热布盖上使其解冻,严禁用火加热解冻。
3.3使用储有高压氢、氧、乙炔气瓶时,要安放在平稳、牢固的地方,严禁靠近火源、热源、火花源及电弧,一般距离不得小于10米。
3.4严禁在各类气瓶附近吸烟。在开启各类气瓶时,人要站在瓶嘴的侧面,以防高压气体冲出伤人。
3.5禁止用火检查瓶嘴、气路及接口是否漏气,应用肥皂水进行检查。
3.6使用高压气瓶时,严禁操作人员离岗,如遇临时停电,突然
起火、熄火,应立即关闭气瓶嘴,进行检查电热和气路。
3.7瓶内气体不能用尽,必须留有剩余压力,至少要保留3kg/c㎡。
3.8严禁把盛有高压的氢、乙炔气瓶混放在一起。
3.9乙炔储气钢瓶,应装有“千式乙炔回火防止器”(如sa-yi型),严禁在乙炔气路管道中使用紫铜管及钢件。
4化学试剂
4.1化学试剂严禁口尝和使用,不准直接用鼻嗅,只能用手在容器出口处轻轻扇动稍闻其味即可。
4.2无标签或标签模糊不明的试剂(标准样品,标准溶液),不准使用。
4.3配置任何酸(如硫酸、硝酸、盐酸等)碱(如氢氧化纳、氢氧化钾)试剂时,必须在耐热、耐腐蚀化学分析用的容器内进行,将酸或碱边搅拌边慢慢倒入水中,严防溶液溅出,如溶液温度剧烈升高,应以流水冷却。所配置的溶液体积不得超过容器体积的4/5,浓酸浓碱必须经过稀释后可进行中和,不得直接中和。
4.4搬动大瓶腐蚀试剂(如硫酸、硝酸、盐酸)时,必须轻拿轻放,应一手拿瓶颈,另一手托住宅瓶底,严防瓶破及瓶滑落酸液烧伤事故发生/
4.5开启易挥发的液体时(如浓氨水、盐酸、乙醚等),瓶口不得对着人和自己的面部,在室温较高时,应将试剂冷却到25℃以下方可可开户。
4.6配制、使用易挥发的试剂时,应在抽风厨内进行。
4.7化学试剂应放在阴凉处,剧毒、易燃易爆化学试剂,要有专人负责保管。
4.8配制和用易燃试剂(如乙醇、乙醚、醋酸丁(乙)酯、甲苯)
时,不准靠近明火,不准在电器上加热,必要时只能用热水浴加热,以防起火。
4.9溶液加热时,其体积不得超过容器体积的3/5。在电热器上煮沸的溶液,要先小心移至炉边,稍冷却后方可取下,取试剂时不准用手直接取拿,应用专制工具(木钳等),不允许骤然搅动沸腾的溶液,以防溅处伤人
4.10使用移液管分取溶液时,必须用橡皮吸球操作,严禁用口吸。
4.11高氯酸加热冒烟时,严禁混入有机物质,以防止爆炸。
4.12禁止把化学分析用的容器(如烧杯/烧瓶等)作为食用餐具使用,配制试剂和工作完后及饭前应洗手。
5、分析天平
5.1天平必须正放,平稳牢固。
5.2不许放在太阳照射和温度高的位置。
5.3使用天平时,要轻开轻关,以防损坏玛瑙刀口。
5.4禁止使用天平直接称液体或有挥发,腐蚀性物质。
5.5禁止称200克以上的重量,所称物质必须有冷至室温方可称量。
6、马弗炉
6.1镍铬丝,碳硅棒马弗炉的温度分别不得超过960℃和1250℃。
6.2易熔物质:如氢氧化钠(钾),硫酸氢钠(钾),焦硫酸钠(钾),强碱及液态物质不得放在炉中灼烧或熔融。
6.3炉壳必须接地线,发生故障时必须及时报告进行停炉检查。
7、烘烤箱
7.1禁止烘烤酸、碱等物质。
7.2烘烤温度不得超过设备规定温度上限。
8、仪器分析工安全操作规程
8.1仪器分析人员必须经考核合格后持证上岗、严禁其他无关人员随便乱动仪器。
8.2分析室内闸刀应完全合上或断开以防接触不良造成事故。
8.3仪器必须埋设单独地线,其电阻不大于4欧姆。
8.4仪器在带电的情况下,严禁拔插电路板或插头。
8.5分析室内保持干燥,注意温度、湿度的变化,严禁将其它杂物带入分析室。
8.6仪器在分析过程中,操作人员不得离开,发现异常现象立即停机检查,未排除故障前,严禁强行开机。
8.7使用压缩气体瓶,开启压力时要缓慢,气流不可太快,以防仪器被冲坏或引起着火爆炸。
9化学操作工安全操作规程
9.1上班前穿戴好劳保用品。
9.2各种药品试剂必须有标签,有毒有害物品应有标签标明,严禁与其它物品混在一起。
9.3配制试剂严格按照操作规程,不得违章操作。
9.4一切有害气体的操作,必须在通风柜内操作,易燃易爆应有防爆措施。
9.5沸腾的酸水必须用夹子取下,以免伤人。
9.6启开大瓶药品时,必须用锯锯开石膏,严禁用硬物敲开。
9.7氰化物不可随意乱倒,必须用亚铁液处理,有害物品使用前严格登记手续,按类存放。
9.8折断玻璃棒时要用布包着,并烧圆棒头。
9.9严禁带火种开启氧气瓶。
9.10使用电气设备时,应检查开关,电机及机械设备,各部件是否安置妥当,严禁铜丝代替保险丝。
9.11使用旋转机械时,严禁带手套操作。
10砂轮抛光机安全操作规程
10.1工作前检查设备和砂轮纸中有无异物卡滞,电气部分是否安全可靠,若有问题应及时处理后才可空转试机。
10.2操作时手持试样必须用力随机旋转方向,严禁逆向用力,若试样卡在机盘内,应立即停机排除故障。
10.3操作完后,应停机盖好平面盖,以防止杂物掉入机内。
4本规程未涉及到的操作或维护事项,必须制定可行的安全方案,报厂安全管理部门和厂领导,经审批同意后方可实施。
第6篇 氧气、氩气、氮气化验分析操作规程
1、氧气(o2)、氩气(ar)、氮气(n2)成品化验,由化验员依据国标规定正确操作.做到采样正确、操作规范、记录整齐、计算无误、报告正规、结论正确。
2、瓶装气体应成批化验,并按下表规定的瓶数随机抽样:
产品批量,瓶 | 1~8 | 9~15 | 16~25 | 26~50 | >51 |
抽样数量,瓶 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
3、工业用氧(o2)按照gb/t3863—2008的规定,用铜氨溶液吸收法测定,同一样品两次平行测定结果之差不应超达0.05%,其算术平均值作为分析结果,其质量应符合下表要求:
项 目 | 一等品 | 合格品 |
氧气纯度,10-2(v/v) | ≧99.5 | ≧99.2 |
水含量 | 无游离水 |
4、氩气(ar)按照gb/t4842-2006的规定,用微量氧分析仪和露点仪测定,同一样品两次平行测定结果之差不应超达0.05%,其算术平均值作为分析绍果,其质量应符合下表要求:
项 目 | 优级品 | 一等品 | 合格品 |
氩气纯度,10-2(v/v) | ≧99.9996 | ≧9.9993 | ≧99.999 |
氮含量,lo-6(v/v) | ≦2 | ≦4 | ≦5 |
氧含量,lo-6(v/v) | ≦1 | ≦1 | ≦2 |
氢含量,lo-6(v/v) | ≦0.5 | ≦1 | ≦1 |
总碳含量(以甲烷计),lo-6(v/v) | ≦0.5 | ≦1 | ≦2 |
水含量,lo-6(v/v) | ≦1 | ≦2.6 | ≦4 |
5、氮气(n2)按照gb/t8979-2008的规定,用微量氧分析仪和露点仪测定,同一样品两次平行测定结果之差不应超达0.05%,其算术平均值作为分析绍果,其质量应符合下表要求:
项 目 | 优等品 | 一等品 | 合格品 |
氮气纯度,10-2(v/v) | ≧99.9996 | ≧99.9993 | ≧99.999 |
氧含量,lo-6(v/v) | ≦1.o | ≦2.0 | ≦3.o |
氢含量,10-6(v/v) | ≦0.5 | ≦1.o | ≦1.o |
co、co2、ch4总含量,10-6(v/v) | ≦1.0 | ≦2.0 | ≦3.0 |
水含量,10-6(v/v) | ≦1.0 | ≦2.6 | ≦5.o |
6、当检验结果有一瓶不符合国家标准要求时,应重新加倍抽样检验,若仍有一瓶不符合国家标准要求时,则该批产品为不合格品。
7、需要测定工业氧样品的水含量,可采用倒置法测定。将冷至室温的氧气瓶垂直倒立10min后,微开瓶阀,让水流入清洁干燥的容器内,当氧气喷出时立刻关闭瓶阀,流出的水用量筒计量。
8、用精度不低于2.5级的压力表,测量样品瓶内的气体压力(mpa),测量瓶内气体压力应在确认气体温度与环境温度达到平衡时进行。除非另有规定,气瓶充装压力在20℃时不得低于15mpa±0.5mpa。
9、液态产品应从每个储运容器中采样进行化验。
10、按规定认真填写《气体分析记录》,出具《气体分析报告单》。
第7篇 二氧化碳气体化验分析操作规程
1、二氧化碳(co2)的成品化验,由检验员依据国标规定正确操作.做到采样正确、操作规范、记录整齐、计算无误、报告正规、结论正确。
2、 瓶装气体应成批检验,并按下表规定的瓶数随机抽样检验。
产品批量,瓶 | 1~8 | 9~15 | 16~25 | 26~50 | >51 |
抽样数量,瓶 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
3、二氧化碳按照gb/t6052-93的规定,用氢氧化钾溶液测定,同一样品两次平行测定结果之差不应超达0.05%,其算术平均值作为分析结果,其质量应符合下表要求:
项 目 | 指 标 |
二氧化碳纯度,10-2(v/v) | ≧99.9 |
游离水,10-2(m/m) | ≦0.05 |
油分 | 无油分 |
气味 | 无异味 |
4.当检验结果有一瓶不符合国家标准要求时,应重新加倍抽样检验,若仍有一瓶不符合国家标准要求时,则该批产品为不合格品。
5.按规定认真填写《气体分析记录》,出具《气体分析报告单》。
第8篇 化验分析安全操作规程
1、禁止使用电炉、烘箱、蒸馏水器等电器设备。
2、化验取样,排放液体时,必须先检查确认周围环境安全后方可进行。
3、每天(周六、周日除外)分析空分塔中液空、液氧中的乙炔等碳氢化合物含量;每周分析两次液氧贮槽等设备液氧中的乙炔等碳氢化合物含量,发现超标,或异常现象,立即报告。
4、特殊情况下,如遇空压机吸风口及室外排放有害气体,应严密监视液空、液氧中的有害物质的含量,并缩短分析周期。
5、每月分析液氧槽车的乙炔含量,当乙炔含量超过0.1ppm时,立即通知充装班,停止充装。
6、除分析碳氢化合物外,每周还应分析二氧化碳等杂质;含量超标,应及时通知操作人员,或向上报告。
7、氮的测定,采用黄磷吸收法,不可将氧气通入分析仪器。吸收瓶中的液面不得低于黄磷,以免黄磷燃烧。将黄磷保存于水中,并每天至少检查一次。
8、对液氧、液空取样时,应戴上防护手套和护目镜。取样瓶或保温瓶应保持清洁干燥,防止发生破裂。
9、化验用的各种器皿和瓶子,不准盛放液体石蜡或油类物质。