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第1篇 药理研究岗位职责
工作职责:
1. 作为项目经理,进行临床前药物及安全性评价试验的方案设计,安排项目试验;
2. 跟进试验进展情况,不定期前往第三方监察试验,收集和审核毒理报告;
3. 设计和撰写申报资料中的毒理部分,综合评价项目的安全性;
4. 整理试验报告,并对药理毒理研究数据进行分析评估;
5. 整理和撰写申报临床药理毒理部分的注册资料,参与相关课题的申报;
6. 保持与第三方公司以及外部专家的良好沟通及关系维护,协调本部门与公司其他部门工作。
背景要求:
1. 药理专业背景,硕士/博士;
2. 从事药品药理和毒理研究工作多年,经验丰富,组织完成多个新品申报注册;
3. 熟悉药品法规政策;
4. 具备很强的文献检索、综述、撰写能力;
5. 具备较强的沟通协调能力。
工作职责:
1. 作为项目经理,进行临床前药物及安全性评价试验的方案设计,安排项目试验;
2. 跟进试验进展情况,不定期前往第三方监察试验,收集和审核毒理报告;
3. 设计和撰写申报资料中的毒理部分,综合评价项目的安全性;
4. 整理试验报告,并对药理毒理研究数据进行分析评估;
5. 整理和撰写申报临床药理毒理部分的注册资料,参与相关课题的申报;
6. 保持与第三方公司以及外部专家的良好沟通及关系维护,协调本部门与公司其他部门工作。
背景要求:
1. 药理专业背景,硕士/博士;
2. 从事药品药理和毒理研究工作多年,经验丰富,组织完成多个新品申报注册;
3. 熟悉药品法规政策;
4. 具备很强的文献检索、综述、撰写能力;
5. 具备较强的沟通协调能力。
第2篇 药理研究员岗位职责
岗位职责:
1.负责项目研发过程中药理及安评研究的管理,把控项目研发中各个环节,确保项目进程和质量,确保研究数据的真实性、完整性和可靠性;
2.负责药理、毒理实验相关申报资料的撰写工作;
3.熟悉药理毒理学相关实验方法,能独立承担新药体内外药物筛选模型的构建及活性筛选、药效学评价及安全性评价工作;
4.负责申报资料中药理及安评相关资料的撰写;
5.完成上级安排的其他工作事项和任务。
任职资格:
1.硕士或以上学历,药理学、中药药理等相关专业
2.具备中药药理评价方面的知识;
3.有2年以上药理/药代动力学项目研究经验者;
4.高度工作责任心,沟通协调能力强。
第3篇 药理研究员岗位职责要求
职责描述：
1. 负责项目开发过程中药理研究，把控项目研发中药理环节，确保项目的进程与质量，确保研究数据的真实性、完整性和可靠性；
2.负责药理、毒理方案设计及相关申报材料的撰写；
3.熟悉药理、毒理相关实验方法，能独立承担1.1类创新药体内外药物筛选模型的构建及活性筛选、药效学评价及安全性工作评价；
4. 苗头化合物的确认、验证以及先导化合物体内外药效评价，撰写实验报告，并对实验结果做出合理解释；
5.完成上级安排的其它工作事项和任务。
职位要求：
1.大专及以上学历，药理学、动物医学、生物学等相关专业；25-35，男女不限
2. 具有动物实验工作经验者优先；具有肿瘤、血栓、糖尿病等模型经验者优先；熟悉生化、药理生物实验室常用仪器的使用；
3. 吃苦耐劳、认真负责、责任心强，有团队合作精神。
