残疾的名人的故事简短（16篇范文）

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残疾的名人的故事简短 篇1

阅读小贴士：本篇共计1336个字，有4个段落，预计默读时长5分钟，朗读时长8分钟，慢速需要11分钟，有184位用户喜欢。

我叫陈国方，今年43岁。幼儿时不幸患了小儿麻痹症，下肢萎缩干瘪，开始只能靠一张小木凳挪步，后来靠双拐行走，从此我每天都在痛苦中挣扎。长大后，我勉强上完了初中就因为身体原因辍学在家中，为了自食其力生活下去，我不得不四处求事。有一句话叫做“阳光总在风雨后，事业成功靠奋斗。”在一个偶然的机会中，我从亲戚那里学会了服装设计和制造的手艺。正所谓，“世上无难事，只怕有心人”，在学习时，我格外卖力，在满师后凭着扎实的手艺功底，在镇江市区一家服装厂一干就是好多年。九十年代初，这家服装厂倒闭了，遭受双重打击的我并没有退却，靠着厂里给予的一笔很少的经济补偿，加上向亲戚朋友借的钱买了一辆残疾车，用辛辛苦苦拉客的微薄收入作为启动资金，想自谋出路，开一家服装加工厂。在筹集资金的过程中，我任劳任怨，历尽艰苦，光是拉客就翻车过好几次，命都差点丢掉。

底，我在丹徒区政府和区残联的大力帮助下，终于实现了自己的愿望。找到了地皮，办起了自己的服装厂，盖起了新厂房，还购进了三十多台新自动缝纫机，在上党镇附近招收了二十多名有缝纫技术的女工和部分残疾人，一方面完善了服装厂的人员配备，搭起了框架，同时也解决了一批和我一样生活困难的残疾人的就业问题。经过各方筹备，我的“国方”制衣厂开张了。可“万事开头难”，创办之初举步维艰，由于对进货渠道的陌生，对顾客需求的不了解，我真是吃够了苦头，甚至一段时间入不敷出，但我并没有气馁，凭着自己精湛的服装设计手艺，在党和政府的大力关心和帮助下，渡过了难关。我的生意日渐红火，客户也越来越多，甚至一些边远地区和国外加工的客户也慕名而来。7月，我厂生产的第一批出口到日本的服装就赢得了对方的好评和称赞，10月初，又有一批出厂服装全部达标合格。在日常的工作中，我一个人常常需要兼顾里外的事情，忙起来一天只吃两顿饭，从早到晚，常常累得直不起腰，为的只是能够把厂发展起来，壮大起来。去年，受国际金融危机的影响，服装厂效益很差，工人的工资都发不起，我一度有过放弃的念头，但人活一口气，我要为残疾人这个群体争那么一口气!最终咬着牙坚持了下来。今年，服装厂的效益稳步回升，难关最终度过了，实实在在让我松了一口气。如今，面临发展的良机，我迫切地希望能够将厂发展壮大，我打算今年把服装厂申报福利企业，再招一批有就业能力的残疾人到自己的厂里来就业。这么多年的风风雨雨，我感受最深的就是是党和政府给了我们残疾人地位和尊严，给了我们克服困难的信心。省委省政府和镇江市，丹徒区的领导都来慰问过我，鼓励我自强自立，将服装厂办好。我的心里暖和和的，下定决心要抓住机遇，再接再厉，不辜负大伙的期望。

服装厂创办至今，尽管取得了一些成绩，但依然面临着很大的困难，尤其是在经济方面，虽然我渴望扩大规模，可是心有余而力不足，缺乏相应的资金成为制约企业发展的最大跘脚石。在这个节骨眼上，恳切希望各级领导能在百忙中关心一下，帮我解决一点实际困难，好让我这个展翅跃飞的小鸟不折翅夭折。有道是“天时、地利、人和”。我相信，在党和政府的帮助下，通过我自己的努力，一定能够度过困难，走出一条残疾人创业的阳关大道。

天道酬勤，我相信付出终会有回报。回想起自己这么多年来的风雨相随、寒暑奔波，唯有爽朗一笑。身体残疾并不可怕!只要有志向，一样能闯出一片天地来!

残疾名人伟大事迹材料 篇2

阅读小贴士：本篇共计1109个字，有8个段落，预计默读时长4分钟，朗读时长6分钟，慢速需要9分钟，有239位用户喜欢。

陈燕，女，汉族，1973年生，视力残疾，一级钢琴调律师，北京市人。现北京新乐钢琴调律有限责任公司总经理，系中国音乐家协会钢琴调律分会会员。幼年患先天性白内障双目失明。22岁毕业于北京盲校钢琴调律班。2002年10月创建北京钢琴调律网，2004年出版《陈燕：耳边的世界——中国第一位女盲人调律师的自传》，同年12月被江苏卫视和新浪网评为《感动2004》十大真情人物。

盲人钢琴调律师陈燕的故事有点传奇，但都是真的。3个月大的时候，因为先天性残疾，陈燕被父母遗弃，是姥姥收养她并抚养成人。

陈燕自小对音乐比较感兴趣，学过很多乐器。自打学调琴开始，她每天总是十三四个小时泡在钢琴边，仔细摸，用心记。学调律还必须会修琴，一个盲人手拿锤子钉钉子、刨子刨木头，受伤总是难免的，学习调律那段时间，她手上就没有一块好肉。

4年学习，陈燕掌握了欧美最先进的钢琴调律技术，但信心满怀的她马上遭遇了残酷的现实，当时国内的人还无法接受盲人调琴师这一行业。几经周折，一家大的琴行经理考核后同意录用。但经理为难地说，这份工作需要上门为客户调琴，你现在的情况挨家上门也太困难。再说路上车很多，出了交通事故，琴行要负责的。

为了熟悉地形路况，她请家人帮助，把图上的地名、车站、胡同小区等一一抄写成盲文，一一记熟。有一位用户不希望盲人调律，她到用户家后，凭着眼睛仅存的一点光感，跟用户走到钢琴前，连调带修干了两个小时，客户试弹后很满意，并说他的两台琴以后都请陈燕调。这时陈燕告诉他自己是个盲人，对方不好意思了。

为了避免不必要的麻烦，陈燕给自己立了一个规矩：与客户见面时决不告诉自己是盲人，调琴结束后，一定要告诉用户自己是盲人。她说：“给用户调完音后，我除了教给用户一些保养知识外，还要给用户弹一首优美的曲子，这时才告诉他，我是一名盲人钢琴调律师，用户感到非常惊讶。你是盲人，你怎么来的?你调琴的时候，眼睛一直跟着手动呀!每当那个时候，我觉得自己是一个成功者。”真正在调琴这个圈子里闯出名气，陈燕靠的是技术。她将8000多个钢琴零件熟记于心，并能及时发现影响音准的零件，调出正确的音律。到目前，她已给上万个家庭的钢琴做过调音，足迹遍布在北京的大街小巷。

为了帮助更多的钢琴用户，陈燕开通了全国第一条钢琴公益热线，每天晚上7点到10点，她都会守候在电话机旁。在钢琴调律的路上，她最大理想就是让全国的人都知道，盲人完全可以从事钢琴调律工作。

陈燕不仅拥有娴熟的调琴专业技术，她还创造了许多盲人第一的奇迹：中国第一位女盲人钢琴调律师，中国盲人中第一个写自传的，第一个会骑独轮车、游泳、骑自行车、开卡丁车、滑旱冰、练跆拳道的盲人等等。陈燕说，不管路有多漫长、有多艰辛，她都会“笑对人生”。她是该笑，因为她为自己“调”出了一派光明。

残疾人的名人事迹汇总 篇3

阅读小贴士：本篇共计566个字，有6个段落，预计默读时长2分钟，朗读时长4分钟，慢速需要5分钟，有100位用户喜欢。

从童年时代起，体育运动一直就不是霍金的长项，几乎所有的球类活动他都不擅长。到牛津学习的第三年，霍金注意到自己变得更笨拙了，有一两回没有任何原因地跌倒。一次，他不知何故从楼梯上突然跌了下来，当即昏迷，差一点死去。

但是，直到1962年霍金在剑桥读研究生后，他的母亲才注意到儿子的异常状况。刚过完21岁生日的霍金在医院里住了两个星期，经过各种各样的检查，他被确诊患上了“卢伽雷氏症”，即运动神经细胞萎缩症。他的四肢将越来越不听使唤，然后到身体以及内脏，直到心脏和肺部，最后猝死，他最多还有两年的时间了，甚至会等不到拿学士学位的那一天。

起初，这种病恶化得相当迅速，这对霍金的打击是可想而知的，他几乎放弃了一切学习和研究，人生开始面临着严重的挑战，更犹如正要开放的花朵突遭严重的打击。

病情一天天加重了。到1970年，在学术上声誉日隆的霍金已无法自己走动。无奈的他开始使用轮椅。从此之后他再也没能离开过它。

1991年3月，霍金坐轮椅回柏林公寓的路上，被小汽车撞倒，左臂骨折，头被划破，缝了13针，但坚强的霍金仅仅经过48小时的修正就又重新回到办公室投入工作。祸不单行，就在霍金和友人去乡间别墅时，由于上坡拐弯过急轮椅向后倾倒，霍金被翻倒在了灌木丛中。

1984年，他说话已相当困难，开始吐字不清，说几个词要花好长时间。1985年，霍金又得了肺炎，治疗时切开了气管，从此他再也不能发声了。

残疾名人的事迹6位 篇4

阅读小贴士：本篇共计455个字，有4个段落，预计默读时长2分钟，朗读时长3分钟，慢速需要4分钟，有144位用户喜欢。

巴雷尼小时刻因病成了残疾，母亲的心就像刀绞一样，但她还是强忍住本身的沉痛。她想，孩子当今最须要的是役使和支持，而不是妈妈的眼泪。母亲离开巴雷尼的病床前，拉着他的手说:孩子，妈妈自信你是个有志气的人，希望你能用本身的双腿，在人生的路线上果敢地走下去!好巴雷尼，你能够同意妈妈吗?

母亲的话，像铁锤一样撞击着巴雷尼的心扉，他哇地一声，扑到母亲怀里大哭起来。

从那往后，妈妈只消一有空，就给巴雷尼练习走路，做体操，屡屡累得满头大汗。有一次妈妈得了重感冒，她想，做母亲的不光要言传，还要身教。假使发着高烧，她还是下床按商榷支持巴雷尼练习走路。黄豆般的汗水从妈妈脸上淌上去，她用干毛巾擦擦，咬紧牙，硬是帮巴雷尼完成了当天的熬炼商榷。

体育熬炼填补了由于残疾给巴雷尼带来的未便。母亲的样品作用，更是深深教育了巴雷尼，他毕竟承担住了命运给他的严酷打击。他吃苦进修，进修收效一直在班上压倒元白。末了，以优异的收效考进了维也纳大学医学院。大学毕业后，巴雷尼以全盘精神，勉力于耳科神经学的研究。末了，毕竟登上了诺贝尔生理学和医学奖的领奖台。

残疾人名人事迹集锦 篇5

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2010年春天，第八届残运会在全国选拔选手，江建觉得这是一个良机，因为这样就有机会在全国各大电视台露脸，无疑成了寻亲的一条捷径，于是便主动请缨参赛。通过考核后，他入选了浙江省代表团的射箭队。

在射箭队里训练备战，十分艰苦。江建使出了所有的精神和毅力，积极训练，射箭成绩突飞猛进。

“江建，看来这次的冠军你势在必得啊……”随着江建的训练成绩越来越好，一些队友便打趣道。每当此时，江建的脸上总会露出灿烂的笑容。其实队友们并不知道，江建此行醉翁之意不在酒，他是想借机寻亲。

2011年5月26日，队友们为江建隆重庆祝了他的23岁生日。但此时依然没有人知道，这个坚强的队友，心中一直埋藏着一个梦。他在吹蜡烛时，许下了两个愿望：一是残运会能取得好成绩;二是能找到自己的亲生父母。

第八届全国残运会部分比赛项目在杭州提前开赛。在最先进行的男子复合弓50米单轮赛项目上，江建以327环的优异成绩摘得桂冠，获得了本届残运会的首枚金牌。瞬间荣耀加身，江建不再是个默默无闻的普通残疾人了。

在残运会开幕式前一天，江建作为一名光荣的残运会火炬接力手，亲手点燃了圣火盆。关于残运会的相关报道开始频繁地出现在各大媒体上，江建觉得时机终于成熟了。

江建终于说出了多年的心愿：“也许小时候的我不懂事，给你们添麻烦了。但现在我长大了，很懂事，你们的苦我能明白。我从来没有怨恨过你们，我只希望找到你们，哪怕只见一面，我也就无遗憾了……”

江建寻亲的事经过媒体报道后，当年送他去福利院的濮素贞老人看到了报道，便主动联系上他，约定第二天见面。

江建和濮素贞老人见了面，但得到的线索并不多。

“当时你穿着蓝色的毛线衣，黑色的裤子，白色的袜子，但没有穿鞋!”尽管濮素贞老人努力回忆，但已近九旬高龄的她最终只回忆起了这些。

这天下午，江建又以残运会冠军的身份发布了寻亲微博：“懂事起，我就想找到父母，但一直没敢向人透露。直到收获残奥首金，急切渴望父母的心情愈演愈烈。爸爸妈妈，我从没怨恨你们，我只想找到你们。”并上传了那张白棉布家书照片。此条微博一时间迅速被成千上万的网友转播扩散。

当天晚上，一对温州的夫妇联系上江建，表示自己正是他苦苦寻找的亲生父母，称那张家书正是他们写的，也说出了当时遗弃他的原因。随后，双方约定第二天见面。江建一时兴奋不已，如果对方没有说谎，那他们无疑就是自己的亲生父母了。

在江南专修学院会议室，江建见到了前来认亲的陈叔国和余丽辉。余丽辉见到江建后，当场就哭得趴在桌子上，泣不成声。

“像，太像了……”陈叔国拿出女儿和小儿子的照片，对着江建一边比对，一边感叹。他在心里完全可以确定，江建就是自己的儿子。而他们等这一天，等了21年。“儿子啊，是我们对不起你。”陈叔国跪在江建的身边，号啕大哭起来。随后，他还对江建心里的一些疑团作出了说明。

原来，陈叔国当初在家书中留下的“陈家村”并不是一个村子的名称，而是在当地语言中，这是农村中陈姓村民的意思。

为了证明自己就是江建的父亲，陈叔国还亲手写了家书中的几行字，以作笔迹对比。不过江建为了慎重起见，还是决定和陈叔国夫妇做亲子鉴定。

江建非常紧张，生怕自己的“不信任”让美梦破碎，而陈叔国夫妇心里有底，不禁不停地安慰起江建来。

鉴定结果出来了。鉴定书上显示：支持余丽辉与江建及陈叔国与江建之间存在亲生血缘关系。然而，或许是幸福来得太快，江建高兴之余，一时不知该怎么面对眼前这对阔别21年的父母。

“儿子!”随着陈叔国的一声呼唤，一家三口终于紧紧地抱在了一起。“从今以后，我们谁也不再离开谁了，要好好生活在一起……”江建激动得直点头：“我终于有自己的家了，不再是孤儿了!”

这天中午，陈叔国夫妇和儿子在杭州吃了一顿团圆饭。饭桌上，陈叔国和妻子不停地往儿子碗里夹菜，仿佛要补偿这21年来对儿子的亏欠。父母的行动也感染了江建，他终于鼓足勇气叫了声爸爸、妈妈!

这天晚上，江建和父母一同住在酒店，打算第二天一早一起回温州的老家。可直到深夜，陈叔国和妻子也无法入睡，陈叔国忍不住推开儿子的房间，守候着儿子睡觉。哪知江建也一直没有睡着。

“爸爸，叫妈妈也过来，今晚我们一起睡吧。”陈叔国赶紧将妻子叫了过来，一家人仿佛回到了21年前，眼前这个冠军儿子俨然像襁褓中的婴儿一般，只不过他的脸上除了写满了童真，还有坚强和沧桑。

第二天一早，一家人就一起回温州的老家。一路上，阳光暖暖的照进车窗，余丽辉紧紧握住儿子的手，江建知道，这次母亲的手不会再松开。

由于江建的朋友和学业等都在杭州，所以在温州的家里呆了4天后，他不得不回杭州继续学习。陈叔国和妻子坚持要送他回杭州：“孩子，这条路，爸爸和妈妈频繁往返了21年，但沿途的风景除了孤独就是愧疚。这一次，我们总算能让幸福如影相随……”

名人残疾人的小故事 篇6

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桑兰，出生于1981年2月，浙江宁波人，原国家女子体操队队员，曾在全国性户外会上获得跳马冠军。到这天为止，坚强的桑兰已经笑着度过了6年的轮椅时光。

1998年7月21日晚在纽约友好户外会上意外受伤之后，默默无闻的桑兰成了全世界最受关注的人。这确实是个意外。当时桑兰正在进行跳马比赛的赛前热身，在她起跳的那一瞬间，外队一教练“马”前探头干扰了她，导致她动作变形，从高空裁到地上，而且是头先着地。遭受如此重大的变故后却表现出难得的坚毅，她的主治医生说：“桑兰表现得十分勇敢，她从未抱怨什么，对她我能找到表达的词就是‘勇气’。”就算是知道自我再也站不起来之后，她也绝不后悔练体操，她说：“我对自我有信心，我永远不会放下期望。”

桑兰用她的行动应证着自我的诺言，在北大领悟、加盟星空卫视主持节目、担任申奥大使、参加雅典奥运北京接力……她充满力量的笑容总能给人期望！

残疾人名人事迹材料 篇7

阅读小贴士：本篇共计1124个字，有6个段落，预计默读时长4分钟，朗读时长7分钟，慢速需要9分钟，有286位用户喜欢。

到2011年8月，55岁的郁钧剑从艺正好40年。1956年，郁钧剑生于广西桂林的一个书香世家。父亲是机械工程师，母亲是妇女干部。郁钧剑在家中排行老二，还有一个哥哥。虽然从小就喜欢唱歌，但他根本没想到这会成为他一生的事业。

1971年，“文化_大革命”已进入第六个年头，郁钧剑正在广西师范大学附中读书。当时，各地文艺院校的停办，让文艺队伍出现了青黄不接的现象，加上“革命样板戏”普及的需求，各文艺团体开始自行招收学员。此前一两年，广西壮族自治区歌舞团、京剧团都曾到广西师大附中招过生，但郁钧剑因“家庭出身不好、有海外关系(祖父的四个兄弟都在海外从事飞机制造行业)”，每次都被拒之门外。以至于后来他开始认为，只有“上山下乡”才是自己该走的路。临近初中毕业时，桂林市文工团学员队来学校招生。老师将招生工作委托给已是校毛泽东思想文艺宣传队队长的郁钧剑负责。此后几天，郁钧剑认认真真地带着一群满怀憧憬的同龄人去考场，等大家考完了，又认认真真带着他们离开。一位监考老师看在眼里，觉得奇怪，终于在最后一天叫住他：“你怎么不考考?唱支歌吧!”“烟雨莽苍苍，龟蛇锁大江”短短一首歌，郁钧剑唱了不到5分钟，命运却从此改变——他被文工团学员队录取了。

进入学员队后没多久，郁钧剑就正式加入桂林歌舞团，学起了声乐。声乐老师对他的评价是：条件不一定是一流的，但乐感一流，很难得。而这种难得的乐感，也为郁钧剑带来了人生的另一次机会。

1978年，一家香港唱片公司老板来到歌舞团，为该团的歌舞剧《刘三姐》录制专辑。就在等待剧组主演从外地返回时，这位老板无意中看到了郁钧剑的独唱表演。他当即找到歌舞团团长：“我要录这个人(的专辑)!如果答应，我还可以给你们团加送一台电子琴!”脚踏的电子琴，这种当时全广西都没有的时髦乐器，最终让团长动了心。

一盘磁带，10首歌，录了10天。《弹起我心爱的土琵琶》、《牧羊姑娘》……时隔30多年，郁钧剑仍对录制过程中的点点细节记忆犹新，谈到兴头处，甚至会眯起眼睛哼唱起来。郁钧剑回忆说，当时，那位香港老板一定要他在专辑中录上一首《洪湖水浪打浪》，他一听，头摇得跟拨浪鼓似的：“我不录，这是女歌，男声没法唱的!”“郁先生呀，你不懂啊，你们没有市场(意识)。什么男歌女歌，香港人、台湾人都不管的，老百姓爱听什么，我们就给他们唱什么。”香港老板一着急，用一口“香港普通话”做起郁钧剑的工作。最终，这盘取名《洪湖水浪打浪》的专辑销量很好。“我后来听说，很多人从香港回来时，甚至会将它藏在行李中想混入关，海关的人刚查出时，还以为是黄色录音带，可仔细一听，里面录制的却是好听的中国民歌。”

就这样，郁钧剑成了中国第一位在海外出个人(磁带)专辑的歌手，也是第一位与海外唱片公司签约的歌手。但当年，还没等专辑出版，郁钧剑就已经离开桂林歌舞团前往北京了，他希望找到更大的舞台。

残疾名人的励志故事 篇8

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手指创造的奇迹

横跨曼哈顿和布鲁克林之间河流的布鲁克林大桥是个地地道道的机械工程奇迹。

1883年，富有创造精神的工程师约翰·罗布林，雄心勃勃地意欲着手这座雄伟大桥的设计。然而桥梁专家们却劝他趁早放弃这个天方夜谭般的计划。罗布林的儿子，华盛顿·罗布林，一个很有前途的工程师，确信大桥能够建成。

父子俩构思着建桥的方案，琢磨着如何克服种种困难和障碍。他们设法说服银行家投资该项目，之后他们怀着无可遏止的活力和无比旺盛的精力，组织工程队，开始施工建造他们的大桥。

然而大桥开工仅几个月，施工现场就发生了灾难性的事故。约翰·罗布林在事故中不幸身亡。华盛顿的大脑严重受伤，无法讲话也不能走路了。谁都以为这项工程会所以而泡汤，因为仅有罗布林父子才明白如何把这座大桥建成。

然而尽管华盛顿·罗布林丧失了活动和说话的本事，他的思维还同以往一样敏锐。一天他躺在病床上，忽然一闪念想出一种能和别人进行交流的密码。

他惟一能动的是一根手指，于是他就用那根手指敲击他妻子的手臂，经过这种密码方式由妻子把他的设计和意图转达给仍在建桥的工程师们。

整整13年，华盛顿就这样用一根手指发号施令，直到雄伟壮观的布鲁克林大桥最终落成。

残疾人名人事迹集锦 篇9

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她天生没有双腿，却热衷冲浪、滑雪、游泳、滑板等极限运动，她不能像常人那般奔波忙碌，却拥有每天赚1000美金的能力。即便她身体残缺，但也不妨碍成为人们心目中最美的女人。她就是模特——凯娅·丝赛尔。

凯娅·丝赛尔出生在泰国，她的父母在一个深夜，将她遗弃在寺庙里佛塔的楼梯上。6岁时，一对夫妇无意间邂逅了她将她收养，她的命运从地球的一端，迁徙到了地球的另一端——美国俄勒冈州波特兰市。

凯娅·丝赛尔的养父是个运动狂人，常常宠溺地把她抱上滑板，拉着她出门玩耍。从此，聪慧的凯娅·丝赛尔学会了很多种运动，她能感觉到生命的阳光，热烈地笼罩着自己。她的阳光和自信感染了身边的人，凯娅·丝赛尔因此拥有了很多朋友。

15岁那年，好友薇尼邀请她一起去参加著名的billaong运动品牌模特招聘会。从走廊经过的监考官看见凯娅·丝赛尔的时候，特意指名让她参加了这次竞聘，那些佳丽做梦也没想到，这个矮了她们几十公分的女孩，竟然过关斩将一举夺魁。

考官在宣布结果时，说：“凯娅·丝赛尔身上有一种奇异的性感，虽然她没有修长的双腿，却可以展示出大家从来都不曾见到过的美。”

可是，当billaong公司隆重推出凯娅·丝赛尔拍摄的时尚运动系列专题宣传画报时，并没有获得预期内的轰动。人们无法接受一个没有双腿的残疾人，去做象征无限活力的运动品牌传播人，一时间讥讽毁谤四起。

这时候，凯娅·丝赛尔依旧微笑着从容地和负责人商议，策划一场海滩运动品牌发布会，她将现场为大家展示冲浪表演，力争能为品牌重新树立新的形象。负责人半信半疑地接受了凯娅·丝赛尔的建议。

在夏威夷海滩上，表演如期举行。各个媒体和一些冲浪爱好者前来围观，很多人都轻蔑地等待着一场滑稽闹剧的开演。

只见凯娅·丝赛尔趴在冲浪板上，娴熟地向海里游去，一波又一波的海浪，缓缓地从她的身旁涌过，凯娅·丝赛尔全神贯注盯着不远处，为渐渐袭来的海浪做好准备。就在浪潮涌近的刹那，她趁势一纵，冲上了汹涌的浪尖，整个人被波涛抛向了空中。岸上的人群发出比海浪还要激烈的赞叹尖叫，凯娅·丝赛尔并没有因此而受到任何干扰，依旧平衡着身体，轻松地享受着冲浪的快乐。突然，一股漩涡将凯娅·丝赛尔包围起来，她紧紧地抓住冲浪板掌握着平衡，随着颠簸的大浪在咸涩的海水里打了几个滚，等混乱的浪潮渐渐平息，凯娅·丝赛尔以一个漂亮的姿势，再一次冲上高峰。

一场完美的冲浪表演结束后，凯娅·丝赛尔在时尚界爆红。之后，Nike、Rip Curl Girl、Volcom和一些内衣品牌看中了她阳光自信的形象，争先恐后抛出了橄榄枝。

大家发现，几乎凯娅·丝赛尔所有的照片上都带着自信阳光的微笑。在一场内衣品牌发布会上，她说：“我只想通过积极的形象向大家展现出自己微薄的力量，希望能鼓励所有的人，都能正确直观地面对自己、接受自己。”

如果生活充满了阴霾，请保持微笑，那是上天为你投递的光芒，它能让你成为最耀眼的自己。

残疾名人的艰苦事迹 篇10

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“懂事起，我就想找到父母，但一直没敢向别人透露。直到收获残奥首金，渴望见到父母的心情愈加强烈……”2011年10月中旬，一条寻亲微博迅速传遍网络。发这条微博的人叫江建，也是摘得第八届残运会首枚金牌的冠军。但没有人会想到，赛场上坚强自信的江建，其实早在21年前就因患重病，被父母无奈遗弃，成了福利院里的一名孤儿。支撑他以残疾之身迈进大学校门和摘得残奥桂冠的，正是那份对亲情的思念……

无奈父亲异乡弃子

故事要从23年前说起。

那年，在浙江温州鹤溪镇一个普通农家里，一对年轻夫妻的孩子哇哇坠地。丈夫陈叔国欣喜若狂地从接生婆手里接过孩子，抱到妻子余丽辉面前说：“亲爱的，是个儿子，就取名叫陈艺吧!”

在余丽辉的精心照料下，陈艺从小就乖巧听话，也特别聪明，不到一岁就会说话了。当第一次听到从孩子嘴里断断续续地喊出“爸爸”、“妈妈”时，余丽辉忍不住和丈夫商量，将来不管吃多少苦也一定要将孩子培养成才，让他能有一番作为。

然而，就在陈叔国和妻子幸福的憧憬未来时，一场突如其来的灾难降临到了这个原本幸福的家庭。

一天晚上，余丽辉发现原本安静可人的陈艺突然哭闹不停。余丽辉一摸孩子的身体顿时吓呆了，陈艺全身发烫，像火炉般异常炽热。她赶忙将儿子抱到村卫生所。医生经过简单检查后告诉余丽辉，孩子只是感冒了，随后给陈艺打了一针青霉素，便叮嘱她回家注意给孩子保暖。

几天过去了，儿子的病情却依然没有任何好转。手足无措的余丽辉和丈夫只得带孩子去镇上的医院进行检查。

镇医院的医生检查后，表示情况不乐观，建议他们去大医院做进一步查检。

医生的话让陈叔国夫妇的心一下子悬了起来，孩子该不会是得了什么大病吧?要知道，这个脆弱的家庭此时还根本没有多大的经济承受能力啊!

陈叔国和妻子抱着陈艺往温州市儿童医院赶去。诊断结果让陈叔国夫妻不敢相信自己的耳朵，陈艺患了小儿麻痹症，而治愈的可能性又微乎其微。

残疾人名人事迹材料 篇11

阅读小贴士：本篇共计1170个字，有24个段落，预计默读时长4分钟，朗读时长7分钟，慢速需要9分钟，有143位用户喜欢。

尼克出生于1982年12月4日他一生下来就没有双臂和双腿，只在左侧臀部以下的位置有一个带着两个脚指头的小“脚”。

看到儿子这个样子，他的父亲吓了一大跳，甚至忍不住跑到医院产房外呕吐;他的母亲也无法接受这一残酷的事实，直到尼克4个月大她才敢抱他。

尼克这种罕见的现象医学上取名“海豹肢症”。父母对这一病症发生在他身上感到无法理解，多年来到处咨询医生也始终得不到医学上的合理解释。

“我母亲本身是名护士，怀孕期间一切按照规矩做，”英国《每日邮报》7月1日援引武伊契奇的话报道，“她一直在自责。”

(二)学习

但是，尼克的双亲并没有放弃对儿子的培养，而是希望他能像普通人一样生活和学习。

“父亲在我18个月大时就把我放到水里，”尼克说，“让我有勇气学习游泳。”

尼克的父亲是一名电脑程序员，还是一名会计。尼克6岁时，父亲开始教他用两个脚指头打字。

后来，父母把尼克送进当地一所普通小学就读。尼克行动得靠电动轮椅，还有护理人员负责照顾他。母亲还发明了一个特殊塑料装置，可以帮助他拿起笔。

没有父母陪在身边，尼克难免受到同学欺凌。“8岁时，我非常消沉，”他回忆说，“我冲妈妈大喊，告诉她我想死。”10岁时的一天，他试图把自己溺死在浴缸里，但是没能成功。期间双亲一直鼓励他学会战胜困难，他也逐渐交到了朋友。

直到13岁那年，尼克看到一篇刊登在报纸上的文章，介绍一名残疾人自强不息，给自己设定完成一系列伟大目标的故事。他受到启发，决定把帮助他人作为人生目标。

如今回想起那段倍感艰辛的学习经历，尼克认为这是父母为让他融入社会作出的最佳抉择。“那段时间对我而言非常艰难，但它让我变得独立”。

事实上，他现在拥有“金融理财和地产”学士学位。

(三)挑战

经过长期训练，残缺的左“脚”成了尼克的好帮手，不仅帮助他保持身体平衡，还可以踢球、打字。他要写字或取物时，也是用两个脚指头夹着笔或其他物体。

“我管它叫‘小鸡腿’，”尼克开玩笑说，“我呆在水里时可以漂起来，因为我身体的80%是肺，‘小鸡腿’则像是推进器。”

游泳并不是尼克惟一的体育运动，他对滑板、足球也很在行，“最喜欢英超比赛”。

他还能打高尔夫球。击球时，他用下巴和左肩夹紧特制球杆，然后击打。

去年，武伊契奇在美国夏威夷学会了冲浪。他甚至掌握了在冲浪板上360度旋转这样的超高难度动作。由于这个动作属首创，他完成旋转的照片还刊登在了《冲浪》杂志封面。“我的重心非常低，所以可以很好地掌握平衡，”他平静地说。

由于尼克的勇敢和坚忍，2005年他被授予“年度澳大利亚年轻公民”称号。

(四)演讲大师

尼克从17岁起开始做演讲，向人们介绍自己不屈服于命运的经历。随着演讲邀请信纷至沓来，武伊契奇开始到世界各地演讲，迄今已到过35个国家和地区。

他还创办了“没有四肢的生命”组织，帮助有类似经历的人们走出阴影。

2007年，尼克移居美国洛杉矶，不过演讲活动并没有停止。今年他计划去南非和中东地区演讲。他用带澳大利亚口音的英语告诉记者，“我告诉人们跌倒了要学会爬起来，并始终爱自己”。

残疾人名人事迹集锦 篇12

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有个小男孩因患脊髓灰质炎而留下了瘸腿和参差不齐且突出的牙齿，他认为自己是世界上最不幸的孩子。没有同学愿意和他一起游戏玩耍，老师叫他回答问题时，他也总是低着头一言不发。

春天来了，小男孩的父亲买回来一些树苗，想把它们栽在屋前。他把孩子们叫过来，让他们每人栽一棵。并对他们说，谁栽的树苗长的最好，就给谁买一件礼物。小男孩也想得到父亲的礼物，可是看到兄妹那蹦蹦跳跳提水浇树的身影，他却希望自己栽的那棵树早日死去。因此，在浇过一两次水后，他就再也没去管它了。

结果过了几天小男孩惊奇地发现它不仅没有枯萎，而且还长出了几片新叶子，与兄妹们种的树相比，显得更嫩绿，更有生气。

小男孩的父亲给他买了他最喜爱的礼物，并对他说，从他栽的树来看，他长大后一定能成为一个出色的植物学家。渐渐地小男孩不在自卑，开始变得乐观向上起来。

一个月光明亮的晚上，小男孩躺在床上睡不着，忽然想起生物老师曾说过的话：植物一般都在晚上生长。去看看自己的那棵小树是怎么生长的?当他轻轻地来到院子里时，却看见父亲在向自己栽种的那棵树下泼洒着什么。一切他都明白了，原来父亲一直在偷偷地为自己栽种的那棵小树施肥!小男孩看着父亲，泪水不知什么时候已流出眼眶……

那瘸腿的小男孩最终没有成为一个植物学家，但他却成为了美国总统。他的名字叫富兰克林·罗斯福。

国内外残疾名人事迹 篇13

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在研究学习期间，斯蒂芬霍金得了一种怪病，是一种运动神经细胞病。这种病使行为本来就不灵活的斯蒂芬霍金更加笨拙，而且这种病迅速恶化。斯蒂芬霍金非常苦恼，以至于他认为自己活不了多久了。然而，斯蒂芬霍金并未放弃正常人的工作学习和生活，而且他在这时结婚了，5年后他成了3个孩子的父亲。

患病的斯蒂芬霍金依然如故，甚至更加勤奋。他曾梦到自己被处死了，由此他希望，'如果我被赦免，我还能做许多有价值的事'。他认为，'我要牺牲自己的生命来拯救其他人'，要做点儿善事，以回报社会对他的恩惠。 勤奋的工作使斯蒂芬霍金取得了很大的成绩，他以黑洞的研究成名于物理学界。黑洞是一种体积很小、质量很大的天体，也就是说，它的密度很大。这种天体是一种从理论上推测出来的天体。

早在200年前，一位法国科学家提出了黑洞的问题。他认为，满足一定条件的恒星，在引力的作用下会吸住自身发出的光线，而使我们看上去它是'黑暗的一团'。

然而，这种科幻般的预言并未受到人们的重视。爱因斯坦建立广义相对论时，一位德国科学家借助广义相对论重新预言了黑洞的存在。他发现，质量等于太阳质量大小的黑洞，其直径只有2。95千米；而相当于地球质量的黑洞，直径只有0。9厘米了。到20世纪30年代末，一位美国科学家研究恒星演化时，再次研究黑洞问题。他认为，在恒星燃尽时，在引力的作用下，恒星会无休止地坍缩下去，最终就形成了黑洞。

残疾名人伟大事迹材料 篇14

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这天是1942年1月8日。斯蒂芬·威廉·霍金就出生在这个温馨的家庭里，那年61岁的爱因斯坦正完成《科学和宗教》等一系列科学论文，正准备到苏联参加犹太人组织的活动。也许是太忙的缘故，这位科学巨匠并没能预感到他接班人的出生。小霍金给法兰克和伊莎贝尔夫妇带来了不少的欢乐，但麻烦事也不少。带小孩对他们来说是个不小的挑战，比写医学理论可复杂多了，尽管伊莎贝尔在众领域颇有研究，但为了做个出色的妈妈，她还是要恶补很多婴幼儿的护理常识。

时间一天天过去，小霍金也一天天长大，偶尔还会做几个鬼脸来逗父母开心。

一晃几年过去了，弹指间，小霍金能走路说话了，但奇怪的是，他和别的小孩不同，常常望着书架上的书默默发一阵子呆，这比玩玩具更有吸引力。于是父母决定给他提供最好的学习条件，并希望儿子能越过自己。望子成龙盼女成凤是父母的共性，不仅仅在中国是这样，各国皆是如此。

后来，霍金有了个妹妹，父母又领养了个弟弟。从此，霍金不再是孤零零的一人了，比起和同伴玩耍，他更愿意照顾弟弟妹妹。很快霍金到了学习的年龄了，他的智商和同班的小孩一样，只是他房间里的书比别的孩子多得多，他的学业出众，一路直上，终于如愿进了牛津大学。这是他父母最想看到的结果，也是霍金多年努力的结果。进入大学后，霍金的父母每每聊天都会不时地讨论到他的就业问题。

霍金自己对此却并不在意，他对未来考虑的并不多，和大多数同年龄段的同学一样，处于迷茫期，不会花太多的时间去考虑他的未来，对学术论文也不太花时间。当然，他也常常和同学们一起玩，不过他不爱运动，不擅常各类体育活动，他的手脚远没有自己的大脑灵活。霍金从小写字就很难看，但自己就是控制不了。有一两次在学校摔倒后竟不能自己爬起来——这是一个信号，不祥的预感笼罩着他。不过，他还是愉快地度过了自己21岁的生日。

残疾名人的生平事迹 篇15

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杨佩

杨佩，女，汉族，1990年生，肢体残疾，陕西省平利县人。9岁时遭高压电击，虽然失去双臂，但始终乐观向上，不向命运屈服。如今小杨佩跟随母亲远赴北京打工，心中一向有个愿望，待有了一笔钱后，要继续学习深造，然后做自己喜欢做的事，她个性喜爱唱歌、跳舞，期望将来能拥有一个自己的残疾人艺术团。

家住在陕西省安康市平利县兴隆镇蒙溪街村的杨佩，身上有很多不安分因子。村里的变压器放在村中央，孩子们来来往往总喜欢拉着高压线线杆的斜拉线玩，9岁那年，一天吃过午饭上学去的她走到变压器前时，习惯地用手拉了拉斜拉线，但她没有想到这次斜拉线已经松开并碰上了高压线。

命运在一瞬间改变了她的生活轨迹。截肢对于还没开启自己绚丽人生的她来说，意味着学业的废弃和生活的无着。

从那以后，家里更困难了，父母只好另作安排：父亲带着弟弟留在家里，而母亲带着她选取了外出打工挣钱。没了手，连自己的生活都很难自理，更不用说打工赚钱了。小杨佩自己慢慢练以脚代手，练就了一双灵活的双脚。但现实又实在是太残酷，没有一家单位肯接纳无手的杨佩，无奈之下，她选取了乞讨的生活。

杨佩很清楚残疾人要自立，务必先要自强、自信。自强就得有自己的一技之长，如果没有专长，就不能找到工作，即使有了工作，迟早也会被淘汰。她想根据自身的条件，去寻找适合自己的专业，然后努力学习、钻研，使自己在社会上有所作为。她此刻的乞讨是在聚资，她的梦想是攒够了钱，去完成自己的学业，使自己有文化有知识，做一个残而不废的人。她最喜欢做的事是跳舞，她的梦想是做一个艺术家，一个无臂的舞蹈家。

杨佩从未失去对生活的梦想并坚信能从逆境中熬过来。她是平凡的，平凡得就如路边的一棵小草，默默无闻；她又是不凡的，能够在逆境中追求精神上的升华，哪怕乞讨，也是为了飞翔

国内外残疾名人事迹 篇16

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2017年9月9日，江西省德兴市龙头山乡东坞村20岁只有30多斤重的高位残疾女孩陈苑，正在通过互联网销售自己代理的商品。

据了解，德兴市龙头山乡东坞村年轻女孩陈苑，因自小肌肉萎缩瘫痪，完全丧失生活自理能力，早在10年前，只上了一年学的陈苑就由于父亲去世，母亲要照顾两个妹妹和年老的奶奶，只能选择退学。

由于自己高位残疾，加上受病魔的影响，陈苑每天只能在床上和沙发上度过。两年前，懂事的小陈苑为了减轻妈妈生活负担，一贯在网络自称“宅女”陈苑，从网络上了解到微商这个新名词，出于好奇，加上身残志坚的陈苑开始产生了在网上开网店做微商的念想，并在网友和原来老师的帮助下，凭借自己仅有的小学一年级“文凭”和自学电脑知识，硬是做上了网络店主的“宝座”。

经过近两年的打理和运作，网店由最初的代理销售一些日常生活用品，转为如今的技术含量较高的小软件，同时她还学会了利用QQ和微信来为自己代销的商品进行促销，一个月下来也能赚到近3000元，但对于她这个身子和四肢都不能自己“摆放”的残疾女孩还说何等的来自不易，这些钱不仅可以解决家里的生活问题，同时也经常通过网络给妈妈和奶奶买衣服。

陈苑表示：每个人都有自己的长处，无论是残疾还是常人，只是认知点不同，就像我，虽然我除了睡觉，每天只能一个姿势过一天，但科学给了我网络，是网络给了我生活的信心，撑起了我生活的希望。

如今，网上写日记、装扮空间、图片处理、“百度”新知等，网络已成了陈苑生活的全部。也通过网络，她有着很多的好朋友，有帮助过她的同学，有辅导过她的老师，更有在网上积极鼓励和支持她的好网友，正是他们坚定了她的对生活勇气，写就了自己不一样的人生。