qa岗位职责（20篇范文）

第1篇 qa岗位职责

质检,过程管理,项目管理,pmo,qa,pmp

岗位职责:

1、制定质量保证计划,项目计划制定和需求管理等关键活动开展;

2、负责体系培训,为项目组提供项目管理、质量过程活动咨询和指导;

3、执行项目过程监控,跟踪协调问题的解决,分析问题原因,提供改进方案,汇报项目执行情况;

4、收集过程数据,定期发布质量报告,进行月度、年度度量分析,总结项目实施最佳实践;

5、收集项目过程改进建议,参与过程改进工作。

6、业务线财富库、风险库及度量库的管理。

7、 协助部门负责人维护并持续改进质量管理体系,确保其有效运行。

职位要求:

1、全日制本科及以上学历;

2、计算机相关专业,熟悉软件工程、项目管理、质量控制相关知识,熟悉iso/cmmi/敏捷质量管理模型;

3、2年以上质量管理或过程改进相关经验,3个以上项目全过程跟踪实践。

4、熟悉常见配置管理工具、问题管理工具的使用;

5、具备较强的质量策划和数据分析能力。敏锐的观察力,能及时发现流程中需要改进的地方;在企业质量能力提升方面有系统的方法和实践经验;

6、具有较强的沟通理解能力和协调能力,工作积极主动,良好的学习能力。

第2篇 qa软件测试岗位职责

1、测试团队管理工作,制定各类测试流程基本运行和测试成果一般标准

2、发展团队核心竞争力并扩展团队工作内容,团队成员能力了解和工作安排,规划员工的职业生涯,并为其提供工作和培训环境

3、负责带领测试团队,设计执行优化测试过程,丰富测试手段,引入新的测试策略并及时反馈项目状态,分析项目风险

4、与开发产品运营等各部门人员沟通和协作,推动整个项目的顺利进行

5、维护测试流程,整理测试报告统计和分析测试结果,提高测试效率和质量。

岗位要求

1、6年以上测试经验,有三年以上测试团队管理经验,熟悉软件测试知识

2、熟练掌握常用测试技术,能运用多种技术进行测试设计,编写测试方案测试计划测试报告

3、精通系统测试性能测试安全测试及自动化测试,熟练使用接口测试工具如jmeter,性能测试工具如loadrunner,安全测试工具如fitness,自动化测试工具如selenium等,熟悉常用的项目管理工具如jiraqc禅道等及版本控制工具svngit等

4、英文听说读写流利

岗位职责

1、测试团队管理工作,制定各类测试流程基本运行和测试成果一般标准

2、发展团队核心竞争力并扩展团队工作内容,团队成员能力了解和工作安排,规划员工的职业生涯,并为其提供工作和培训环境

3、负责带领测试团队,设计执行优化测试过程,丰富测试手段,引入新的测试策略并及时反馈项目状态,分析项目风险

4、与开发产品运营等各部门人员沟通和协作,推动整个项目的顺利进行

5、维护测试流程,整理测试报告统计和分析测试结果,提高测试效率和质量。

岗位要求

1、6年以上测试经验,有三年以上测试团队管理经验,熟悉软件测试知识

2、熟练掌握常用测试技术,能运用多种技术进行测试设计,编写测试方案测试计划测试报告

3、精通系统测试性能测试安全测试及自动化测试,熟练使用接口测试工具如jmeter,性能测试工具如loadrunner,安全测试工具如fitness,自动化测试工具如selenium等,熟悉常用的项目管理工具如jiraqc禅道等及版本控制工具svngit等

4、英文听说读写流利

第3篇 研发qa岗位职责职位要求

职责描述：

1.实验室日常巡检工作；

2.审核方法验证、方法转移等文件相关工作；

3.审核临床学样记录；

4.核查新药ad注册申报材料；

职位要求：

1.生物、药学、化学分析相关专业，硕士研究生以上学历；

2.具备2年以上的qa工作经验；

3.有检验、分析的相关实验室工作背景，熟悉方法验证、方法转移等相关工作；

4.具有临床学样记录核查的相关经验；

5.熟悉新药ad注册申报资料的核查；

6.具备良好的英文听说读写能力，具有一定的抗压能力、较强的工作协调能力和较强的学习能力。

岗位要求：

学历要求：硕士

语言要求：不限

年龄要求：不限

工作年限：1年经验

第4篇 qa测试员岗位职责

qa测试员 东莞宝鑫贸易有限公司 东莞宝鑫贸易有限公司,宝鑫 1.1年以上电子烟测试经验;2.电脑水平良好,熟练操作办公软件;3.读懂英文资料,能完成英文报告,不要求口语;4.具备良好的职业操守及团队合作精神。工作内容:1.日常电子烟可靠性测试。2.测试报告,周报。3.测试设备的危害与保养。

第5篇 器械qa岗位职责

负责质量管理相关的法律、法规和规章,确保法规的符合性。

组织制订质量管理制度、岗位职责和岗位操作规程,指导、监督制度的执行,并对执行情况进行检查,发现问题及时纠正和持续改进。

质量体系的维护工作。

仓库监控系统的日常管理工作。

负责首营审核,包括产品、供货者、购货者合法性资质的审核。

负责质量信息的管理,保证信息的传递通畅、准确、及时。

参与质量管理体系内审工作,确保在制度考核和质量体系内审中有关本部门的整改项目如期整改到位。

负责偏差预防/整改措施的管理,并跟踪确认关闭偏差。

负责本部门质量记录的收集、分类、保存,以及需要时的查找,检查各部门质量记录的完整性,保证各项质量记录的可追溯性;

对验证工作的指导和管理,以及对校准工作的管理。

对培训工作进行管理,确保有效实施。

及时完成部门领导分配的其他工作。

岗位要求:

熟悉医疗器械经营的相关法律法规,如dsc生命科学产品/药品第三方委托储运相关法律法规等。

有检验师或主管检验师资质,或具有检验学相关专业(生化、免疫、分子生物学、基因相关专业)大学以上学历并从事检验相关工作3年以上工作经历。

熟悉gsp体系和iso13485质量体系,有iso13485相关现场审核经验者优先;

良好的计算机办公软件能力;

一定的英语读写能力。

第6篇 qa担当岗位职责

1、大专以上学历,3年以上相关塑胶模具和注塑产品品质经验; 2、成型、镀铝、组装相关生产流程熟悉者优先;

3、熟知产品、模具图纸及各种测量工具的应用; 4、对产品从项目开发到试作、量产过程的流程熟悉;

5、具有良好的协调与沟通能力。

第7篇 qa组长岗位职责职位要求

职责描述：

一、 负责组内日常工作安排、检查、监督、培训iqa人员工作。

二、 负责对生产特发品质异常及时开出《品质异常单》，反馈责任部门并追踪改善效果。

三、 负责对qa检查的不良品，经常进行复查确认，指导qa人员检查标准及方法。

四、 合理安排qa人员，指导qa检查方法。

五、 巡查、监督生产产品及时反馈责任部门，追踪改善效果。

六、 对退货进行确认检查，原因分析记录杜绝再次发生同样问题。

七、 现场7s的推行与维持

岗位要求：

学历要求：不限

语言要求：不限

年龄要求：不限

工作年限：无工作经验

第8篇 质量体系qa岗位职责

qa质量体系主任 工作描述

1.1 遵守公司规章制度;

1.2 管理下列上海gmp质量体系团队所支持的:

1.2.1 质量体系团队/职能的组建、维护和管理

1.2.2 gmp操作相关的qa文件管理及归档

1.2.3 定期质量回顾、文件回顾

1.2.4 gmp人员培训及公司年度培训计划的制订及管理

1.2.5 变更、偏差和capa的管理

1.2.6 电子系统的实施及管理

1.2.7 支持审计组进行内外部审计及跟踪活动

1.3 监督上海gmp质量体系团队达成部门及公司的既定目标

1.4 代表qa参与cmc项目并直接与客户沟通qa、质量方面的问题与更新。

1.5 及时完成上级领导交办的其它工作。

人员资质

2.1 具备医药或相关专业本科以上教育背景,从事相关工作6年以上,熟悉gmp/cgmp/欧盟gmp等法规;

2.2 上岗前各项考核(健康状况、 推荐/资历确认)合格;

2.3 专精于微软软件(word, excel, powerpoint)及微软visio的使用;

2.4 英语听说读写能力良好。

2.5 沟通能力良好。具良好的团队精神、并能独立工作。

工作描述

1.1 遵守公司规章制度;

1.2 管理下列上海gmp质量体系团队所支持的:

1.2.1 质量体系团队/职能的组建、维护和管理

1.2.2 gmp操作相关的qa文件管理及归档

1.2.3 定期质量回顾、文件回顾

1.2.4 gmp人员培训及公司年度培训计划的制订及管理

1.2.5 变更、偏差和capa的管理

1.2.6 电子系统的实施及管理

1.2.7 支持审计组进行内外部审计及跟踪活动

1.3 监督上海gmp质量体系团队达成部门及公司的既定目标

1.4 代表qa参与cmc项目并直接与客户沟通qa、质量方面的问题与更新。

1.5 及时完成上级领导交办的其它工作。

人员资质

2.1 具备医药或相关专业本科以上教育背景,从事相关工作6年以上,熟悉gmp/cgmp/欧盟gmp等法规;

2.2 上岗前各项考核(健康状况、 推荐/资历确认)合格;

2.3 专精于微软软件(word, excel, powerpoint)及微软visio的使用;

2.4 英语听说读写能力良好。

2.5 沟通能力良好。具良好的团队精神、并能独立工作。

第9篇 环境监测qa岗位职责及职位要求

环境监测qa职位要求

1.有2年以上从事药厂环境监测相关工作，熟悉洁净室的进出流程；

2.具备微生物相关的专业知识，熟悉国内外法规要求；

3.熟练操作相关环境监测仪器，如悬浮粒子，浮游采样仪等；

4.较强的分析问题的能力，做事认真、有一定的条理性；

5.英语水平4级或以上，有一定的英文阅读和写作基础。

环境监测qa岗位职责

1.参与环境监测文件的起草、修订及培训；

2.负责洁净区域（a/b/c/d）的日常环境监测；

3.环境监测数据的整理和趋势分析，定期的质量回顾。

第10篇 质检qa岗位职责

岗位职责:

1、负责质检过程执行及时纠错与辅导,与各部门合作,主导问题的解决与改进,及时对质检对象改进情况作出监控反馈

2、负责第一时间将质量监控中发现的致命错误隐患反馈出来,并跟踪监控各业务解决情况

3、提供有效质检数据分析支撑并根据分析结果进行专项培训及服务改善计划并推动落地完成

4、定期组织优秀案例分享会以及个人指导安排

5、能主导针对业务质量薄弱方面成立相应的专项,与相关组别合作,落地执行并完成相应指标

6、统筹质检相关数据,发现及推动流程、系统优化

7、其他协助性的工作安排

任职资格:

1、1-2年质检工作经验,最好有质检相关工作经验优先;

2、具备一定的office办公软件的处理能力;

3、具有一定的情景分析和问题识别的能力;

4、善于沟通和协调资源,能够和多部门团队共同工作,适应能力强,工作主动,责任心强。

5、具有非常强的责任心、较强的抗压能力,较强的问题发现能力及推动能力

第11篇 软件qa岗位职责

质检,过程管理,项目管理,pmo,qa,pmp

岗位职责:

1、制定质量保证计划,项目计划制定和需求管理等关键活动开展;

2、负责体系培训,为项目组提供项目管理、质量过程活动咨询和指导;

3、执行项目过程监控,跟踪协调问题的解决,分析问题原因,提供改进方案,汇报项目执行情况;

4、收集过程数据,定期发布质量报告,进行月度、年度度量分析,总结项目实施最佳实践;

5、收集项目过程改进建议,参与过程改进工作。

6、业务线财富库、风险库及度量库的管理。

7、 协助部门负责人维护并持续改进质量管理体系,确保其有效运行。

职位要求:

1、全日制本科及以上学历;

2、计算机相关专业,熟悉软件工程、项目管理、质量控制相关知识,熟悉iso/cmmi/敏捷质量管理模型;

3、2年以上质量管理或过程改进相关经验,3个以上项目全过程跟踪实践。

4、熟悉常见配置管理工具、问题管理工具的使用;

5、具备较强的质量策划和数据分析能力。敏锐的观察力,能及时发现流程中需要改进的地方;在企业质量能力提升方面有系统的方法和实践经验;

6、具有较强的沟通理解能力和协调能力,工作积极主动,良好的学习能力。

第12篇 qa验证公用系统岗位职责职位要求

职责描述：

1、负责公用系统、净化类设备的再验证方案的起草，审核。

2、协助按安排验证组人员配合工程部门进行年度的高效过滤器pao检漏、风速、风量测试等工作。

3、审核计算机验证相关文件，根据公司设备及系统的实际情况，起草计算机验证相关方案。

4、负责审核新建工程项目的验证相关文件。

5、协助管理第三方公司。

6、负责验证文件的归档及管理。

7、协助qc部门进行水系统、工艺气体系统的日常监控趋势分析工作，如有异常参与调查，并提供验证支持。

岗位要求：

1、1年以上生物制品生产、质量管理相关工作经验，医药企业相关工作背景，医药或生物制药相关专业，本科及以上学历；

2、了解hvac、bsc、laf、orabs方面的知识与经验，熟悉新版gmp、ich、ispe、pda相关法规或指南。

岗位要求：

学历要求：本科

语言要求：不限

年龄要求：不限

工作年限：1年经验

第13篇 qa苏州岗位职责

部审核(含:isoul3c客户)的主导与协调管理公司内部审核管理评审主导与协调管理重大客诉(或rma)异常主导与主导管理qa课部门内工作督导与跨部门沟通协调管理iso9001iso14001体系维护管理公司gp管理(含:外部客户需求公司内部管控)公司内外部审核准备与应对处理公司年度目标达成状况管理主管临时安排之其它工作事项客诉(或rma)异常处理与报告整核回复公司量仪校正管理公司ort试验设备管理主管临时安排之其它工作事项熟悉iso体系运作

第14篇 产品测试qa岗位职责

岗位职责:

对中测、成测、抽检生产异常进行跟踪处理,对测试程序修改进行审核,对新品阶段质量策划推进,控制点进行审核讨论,对测试技术开发部制定的新品程序审核测试覆盖率是否足够,对设计和测试工程变更进行审核,对产品隔离和启用进行审核,对公司内部发生的质量事故制定纠正预防措施,并跟踪验证改善效果,对芯片和成品合格率异常分析处理意见的审核批准,对研发管理部组织的工程批转库清库进行审核,转批量评审等工作。对客户反馈进行跟踪处理,组织分析并在规定时间内回复8d报告给客户;对导致客户反馈的质量事故进行跟踪调查和改进。

岗位要求:

1、本科学历,熟悉集成电路芯片生产、封装、测试工艺以及控制要求,并拥有质量管理意识,具有良好的沟通协调能力。两年及以上的相关工作经验;

2、较好的英文听、说、读、写能力;有相关的管理能力和社会活动能力;具有战略、策略化思维,有能力建立、整合不同的工作团队;具有解决复杂问题的能力;很强的计划性和实施执行能力;很强的激励、沟通、协调、团队领导能力,责任心、事业心强;较强的自我管理意识;身体健康,能承受快节奏、满负荷的工作。

第15篇 qa品质保证员岗位职责职位要求

岗位职责:

1.对现场操作进行监督核查，规范员工作业标准，包括系统操作、现场操作是否合规

2.协助处理各部门产生的异常

3.对现场各部门操作进行核查，

4. 完成部门负责的日报、月报

5.gls系统用户管理及设置更新

6.结合实际操作，优化流程，降低成本，提高公司效益

任职资格:

1.高中及以上学历

2.电脑操作熟练，具备一定的英语基础

3.具备良好的沟通、表达能力，有良好的工作态度和责任心以及服务意识

4.熟悉物流行业优先

工作地点:初期在深圳龙华，2023年6月将搬到东莞配送中心

岗位要求：

学历要求：不限

语言要求：不限

年龄要求：不限

工作年限：无工作经验

第16篇 梭织qa岗位职责

baseic knowledge for lady fashion of woven

1.高中以上学历

2.1年以上相关经验

3.英语水平良好,能理解制衣上的英语

4.懂aql验货标准,能独立处理工作

注:发简历须注明薪资要求

第17篇 qa tester游戏测试员岗位职责范本

检测与记录软件错误，能在软件发售版本之前严格按照测试计划进行测试。

第18篇 质量部qa岗位职责

质量部qa主管 无锡可尚生物科技有限公司 无锡可尚生物科技有限公司,可尚 一、工作职责:

1、负责产品生产过程中的现场监控及必要的取样等工作(主要是原料药、固体制剂、注射液剂型)。

2、负责委托生产批生产记录、检验记录的审核,负责委托生产、检验过程所发生的异常、偏差、变更的调查以及处理意见的实施跟踪。

3、负责对原料药生产设备以及公司其他设备仪器的验证及再确认工作(含方案审核以及实施跟进)。

4、参与委托生产企业技术文件的审核,以及委托生产企业年度产品质量回顾的审核。

5、参与公司所有物料供应商审计的相关工作以及公司质量体系文件的编制、修订等。

6、参与公司稳定性留样的管理。

7、参与公司质量体系的保障,定期抽查公司内部的质量情况并书面汇报。

8、完成上级布置的任务。

二、任职资格:

1、制药、化工合成等相关专业大专及以上学历;能够熟练操作电脑及办公软件;

2、2-3年以上医药企业生产或质量管理工作经验;

3、熟悉药品管理法、gmp规范和产品生产工艺(原料药、固体制剂);有能力对质量管理中的实际问题做出正确的判断处理;

4、具备较强的协调、沟通、学习、适应能力,具有较强的文字表达能力和逻辑思维能力;

5、原则性强,工作严谨、认真负责、积极主动;

第19篇 qa设备验证岗位职责职位要求

职责描述：

1、负责温控设备的验证方案审核，及验证实施工作。

2、参与工艺设备的验证工作，审核验证方案及报告。

3、负责组织运输验证的相关工作。负责运输验证方案的起草，审核。

4、负责仓库的验证方案的起草、审核及方案的执行。

5、负责温度检测设备的管理、校准等工作。

6、起草验证设备sop。

岗位要求：

1、1年以上生物制品生产、质量管理相关工作经验，医药企业相关工作背景，医药或生物制药相关专业，本科及以上学历；

2、了解hvac、bsc、laf、orabs方面的知识与经验，熟悉新版gmp、ich、ispe、pda相关法规或指南。

岗位要求：

学历要求：本科

语言要求：不限

年龄要求：不限

工作年限：1年经验

第20篇 qa质管岗位职责

质管部qa 万华普曼 万华普曼生物工程有限公司,w.h.p.m,万华普曼,万华普曼生物,万华普曼 1) 审核生产通知单。

2) 对各工序原材料、半成品的出入库工作进行审查和放行。

3) 在生产过程和重要质量控制点等环节重点监控。

4) 生产结束后,检查清场。

5) 检查现场的各项记录是否及时、正确填写,并按规定进行传递、上交或者存档。

6) 负责对成型板及成品的检测抽样,完成产品所需的留样工作。