第1篇 qa tester游戏测试员岗位职责范本
检测与记录软件错误，能在软件发售版本之前严格按照测试计划进行测试。
第2篇 qa苏州岗位职责
部审核(含:isoul3c客户)的主导与协调管理公司内部审核管理评审主导与协调管理重大客诉(或rma)异常主导与主导管理qa课部门内工作督导与跨部门沟通协调管理iso9001iso14001体系维护管理公司gp管理(含:外部客户需求公司内部管控)公司内外部审核准备与应对处理公司年度目标达成状况管理主管临时安排之其它工作事项客诉(或rma)异常处理与报告整核回复公司量仪校正管理公司ort试验设备管理主管临时安排之其它工作事项熟悉iso体系运作
第3篇 环境监测qa岗位职责及职位要求
环境监测qa职位要求
1.有2年以上从事药厂环境监测相关工作，熟悉洁净室的进出流程；
2.具备微生物相关的专业知识，熟悉国内外法规要求；
3.熟练操作相关环境监测仪器，如悬浮粒子，浮游采样仪等；
4.较强的分析问题的能力，做事认真、有一定的条理性；
5.英语水平4级或以上，有一定的英文阅读和写作基础。
环境监测qa岗位职责
1.参与环境监测文件的起草、修订及培训；
2.负责洁净区域（a/b/c/d）的日常环境监测；
3.环境监测数据的整理和趋势分析，定期的质量回顾。
第4篇 qa设备验证岗位职责职位要求
职责描述：
1、负责温控设备的验证方案审核，及验证实施工作。
2、参与工艺设备的验证工作，审核验证方案及报告。
3、负责组织运输验证的相关工作。负责运输验证方案的起草，审核。
4、负责仓库的验证方案的起草、审核及方案的执行。
5、负责温度检测设备的管理、校准等工作。
6、起草验证设备sop。
岗位要求：
1、1年以上生物制品生产、质量管理相关工作经验，医药企业相关工作背景，医药或生物制药相关专业，本科及以上学历；
2、了解hvac、bsc、laf、orabs方面的知识与经验，熟悉新版gmp、ich、ispe、pda相关法规或指南。
岗位要求：
学历要求：本科
语言要求：不限
年龄要求：不限
工作年限：1年经验
第5篇 qa品质保证员岗位职责职位要求
岗位职责:
1.对现场操作进行监督核查，规范员工作业标准，包括系统操作、现场操作是否合规
2.协助处理各部门产生的异常
3.对现场各部门操作进行核查，
4. 完成部门负责的日报、月报
5.gls系统用户管理及设置更新
6.结合实际操作，优化流程，降低成本，提高公司效益
任职资格:
1.高中及以上学历
2.电脑操作熟练，具备一定的英语基础
3.具备良好的沟通、表达能力，有良好的工作态度和责任心以及服务意识
4.熟悉物流行业优先
工作地点:初期在深圳龙华，2023年6月将搬到东莞配送中心
岗位要求：
学历要求：不限
语言要求：不限
年龄要求：不限
工作年限：无工作经验
第6篇 质量体系qa岗位职责
qa质量体系主任 工作描述
1.1 遵守公司规章制度;
1.2 管理下列上海gmp质量体系团队所支持的:
1.2.1 质量体系团队/职能的组建、维护和管理
1.2.2 gmp操作相关的qa文件管理及归档
1.2.3 定期质量回顾、文件回顾
1.2.4 gmp人员培训及公司年度培训计划的制订及管理
1.2.5 变更、偏差和capa的管理
1.2.6 电子系统的实施及管理
1.2.7 支持审计组进行内外部审计及跟踪活动
1.3 监督上海gmp质量体系团队达成部门及公司的既定目标
1.4 代表qa参与cmc项目并直接与客户沟通qa、质量方面的问题与更新。
1.5 及时完成上级领导交办的其它工作。
人员资质
2.1 具备医药或相关专业本科以上教育背景,从事相关工作6年以上,熟悉gmp/cgmp/欧盟gmp等法规;
2.2 上岗前各项考核(健康状况、 推荐/资历确认)合格;
2.3 专精于微软软件(word, excel, powerpoint)及微软visio的使用;
2.4 英语听说读写能力良好。
2.5 沟通能力良好。具良好的团队精神、并能独立工作。
工作描述
1.1 遵守公司规章制度;
1.2 管理下列上海gmp质量体系团队所支持的:
1.2.1 质量体系团队/职能的组建、维护和管理
1.2.2 gmp操作相关的qa文件管理及归档
1.2.3 定期质量回顾、文件回顾
1.2.4 gmp人员培训及公司年度培训计划的制订及管理
1.2.5 变更、偏差和capa的管理
1.2.6 电子系统的实施及管理
1.2.7 支持审计组进行内外部审计及跟踪活动
1.3 监督上海gmp质量体系团队达成部门及公司的既定目标
1.4 代表qa参与cmc项目并直接与客户沟通qa、质量方面的问题与更新。
1.5 及时完成上级领导交办的其它工作。
人员资质
2.1 具备医药或相关专业本科以上教育背景,从事相关工作6年以上,熟悉gmp/cgmp/欧盟gmp等法规;
2.2 上岗前各项考核(健康状况、 推荐/资历确认)合格;
2.3 专精于微软软件(word, excel, powerpoint)及微软visio的使用;
2.4 英语听说读写能力良好。
2.5 沟通能力良好。具良好的团队精神、并能独立工作。
第7篇 产品测试qa岗位职责
岗位职责:
对中测、成测、抽检生产异常进行跟踪处理,对测试程序修改进行审核,对新品阶段质量策划推进,控制点进行审核讨论,对测试技术开发部制定的新品程序审核测试覆盖率是否足够,对设计和测试工程变更进行审核,对产品隔离和启用进行审核,对公司内部发生的质量事故制定纠正预防措施,并跟踪验证改善效果,对芯片和成品合格率异常分析处理意见的审核批准,对研发管理部组织的工程批转库清库进行审核,转批量评审等工作。对客户反馈进行跟踪处理,组织分析并在规定时间内回复8d报告给客户;对导致客户反馈的质量事故进行跟踪调查和改进。
岗位要求:
1、本科学历,熟悉集成电路芯片生产、封装、测试工艺以及控制要求,并拥有质量管理意识,具有良好的沟通协调能力。两年及以上的相关工作经验;
2、较好的英文听、说、读、写能力;有相关的管理能力和社会活动能力;具有战略、策略化思维,有能力建立、整合不同的工作团队;具有解决复杂问题的能力;很强的计划性和实施执行能力;很强的激励、沟通、协调、团队领导能力,责任心、事业心强;较强的自我管理意识;身体健康,能承受快节奏、满负荷的工作。
第8篇 手游qa测试岗位职责以及职位要求
手游qa测试职位要求
1.计算机相关专业，本科以上学历；
2.一年左右游戏测试相关工作经验；
3.掌握常用的测试软件，熟悉测试流程；
4.良好的测试能力，设计的测试用例质量高，对缺陷敏感度高；优秀的质量意识和风险意识；
5.由于测试任务的不定性，能够接受不稳定的工作时间段。
6.熟悉当前手机游戏市场、并有unity3d项目经验优先。
手游qa测试岗位职责
1.负责游戏系统的功能性和易用性测试；
2.负责游戏测试用例的编写；
3.负责游戏bug以及建议的提交，能及时跟踪并协助相关工作人员解决问题；
4.协助策划对其他游戏产品进行易用性分析，并对自己产品给出合理建议；
5.能自行合理安排测试内容并有效的在节点时间内完成测试工作，善于寻找游戏bug，可以胜任重复性工作。
第9篇 qa测试员岗位职责
qa测试员 东莞宝鑫贸易有限公司 东莞宝鑫贸易有限公司,宝鑫 1.1年以上电子烟测试经验;2.电脑水平良好,熟练操作办公软件;3.读懂英文资料,能完成英文报告,不要求口语;4.具备良好的职业操守及团队合作精神。工作内容:1.日常电子烟可靠性测试。2.测试报告,周报。3.测试设备的危害与保养。
第10篇 研发qa岗位职责职位要求
职责描述：
1.实验室日常巡检工作；
2.审核方法验证、方法转移等文件相关工作；
3.审核临床学样记录；
4.核查新药ad注册申报材料；
职位要求：
1.生物、药学、化学分析相关专业，硕士研究生以上学历；
2.具备2年以上的qa工作经验；
3.有检验、分析的相关实验室工作背景，熟悉方法验证、方法转移等相关工作；
4.具有临床学样记录核查的相关经验；
5.熟悉新药ad注册申报资料的核查；
6.具备良好的英文听说读写能力，具有一定的抗压能力、较强的工作协调能力和较强的学习能力。
岗位要求：
学历要求：硕士
语言要求：不限
年龄要求：不限
工作年限：1年经验
第11篇 器械qa岗位职责
负责质量管理相关的法律、法规和规章,确保法规的符合性。
组织制订质量管理制度、岗位职责和岗位操作规程,指导、监督制度的执行,并对执行情况进行检查,发现问题及时纠正和持续改进。
质量体系的维护工作。
仓库监控系统的日常管理工作。
负责首营审核,包括产品、供货者、购货者合法性资质的审核。
负责质量信息的管理,保证信息的传递通畅、准确、及时。
参与质量管理体系内审工作,确保在制度考核和质量体系内审中有关本部门的整改项目如期整改到位。
负责偏差预防/整改措施的管理,并跟踪确认关闭偏差。
负责本部门质量记录的收集、分类、保存,以及需要时的查找,检查各部门质量记录的完整性,保证各项质量记录的可追溯性;
对验证工作的指导和管理,以及对校准工作的管理。
对培训工作进行管理,确保有效实施。
及时完成部门领导分配的其他工作。
岗位要求:
熟悉医疗器械经营的相关法律法规,如dsc生命科学产品/药品第三方委托储运相关法律法规等。
有检验师或主管检验师资质,或具有检验学相关专业(生化、免疫、分子生物学、基因相关专业)大学以上学历并从事检验相关工作3年以上工作经历。
熟悉gsp体系和iso13485质量体系,有iso13485相关现场审核经验者优先;
良好的计算机办公软件能力;
一定的英语读写能力。
第12篇 qa检查员岗位职责
工作职责:
qa:
1.负责对生产全过程进行有效监控并记录,对监控发现的质量问题及时处理上报;
2.负责车间辅助及公共设施包括检验、仓库、采购、销售、设备、空调等的gmp实施定期检查工作,及时发现问题监督整改;
3.对需销毁的原辅材料、包装材料、成品、中间产品、包材换版后的模版进行现场监控并有权制止不合格品的使用及流转。
qc:
1、严格按照stp和sop文件进行中间体产品、工艺用水及工艺用气的检验,真实、准确;
2、及时填写检验记录,出具检验报告单,检验人员对所开具的报告负全责;
3、严格执行各种中间体产品、工艺用水及工艺用气的检验周期;
4、负责检验用仪器的维护保养验证工作;
5、负责实验过程中的安全操作并确保实验室水、电、气的安全使用。
任职资格:
1、本科及以上学历,药学类、制药类、化工类相关专业;
2、能够适应倒班工作。
