药品管理规定
贵州省终止妊娠药品管理规定81人关注
贵州省终止妊娠药品管理规定黔食药监办〔2009〕120号关于印发贵州省终止妊娠药品管理规定的通知各市（州、地）食品药品监督管理局、卫生局、人口和计划生育委员会：为 ...[更多]
发布时间：2024-11-12 22:00:02
药品研究实验室记录管理规定34人关注
药品研究实验室记录管理规定1.实验记录是指在药品的研究过程中应用试验、观察、调查或资料分析等方法根据实际情况直接记录或统计形式的各种数据、文字、图表、 ...[更多]
发布时间：2024-10-23 07:00:06
化学药品及贵重物品管理规定86人关注
为加强化验室化学药品及贵重物品管理，防止强酸、强碱等腐蚀性药品因管理不善给工厂和社会造成危害，或因贵重物品丢失给工厂造成损失特做如下规定：1 强酸、强碱等腐 ...[更多]
发布时间：2024-07-01 14:30:03
防暑药品发放及使用管理规定67人关注
一、管控目的加强对防暑药品（指风油精、藿香正气水、藿香正气胶囊等）的申报、采购、存放、领取、使用各个环节的管理，确保防暑药品的质量安全、无过期产品，保证防暑 ...[更多]
发布时间：2024-04-24 10:50:02
含兴奋剂药品的管理规定74人关注
为落实河北省卫生厅、河北省食品药品监督管理局以及唐山市卫生间有关加强含兴奋剂药品的通知，加强我院含兴奋剂药品的监督管理，严格依法购进使用含兴奋剂的药品，规 ...[更多]
发布时间：2024-04-20 10:08:02
药品安全信用分类管理暂行规定65人关注
第一章 总 则第一条 为充分发挥药品、医疗器械监督管理职能，强化药品、医疗器械生产、经营企业和研制单位的信用意识，促进形成统一开放、公平竞争、规范有序 ...[更多]
发布时间：2024-04-11 10:50:08
药品安全信息化管理暂行规定47人关注
推进药品经营企业信息化建设，运用信息化手段实现药品安全监管是贯彻落实科学监管理念的重要举措，也是药品经营企业提高管理水平和工作效率的重要途径。为进一步提 ...[更多]
发布时间：2024-04-10 19:16:07
化学药品储存管理规定范本44人关注
1、 化学药品应根据其性质(剧毒、爆炸、易爆、怕潮、怕光)进行分别储存,液体与固体要分开贮存。2、 易燃、易爆的药品要远离药源,分别储存于低温、干燥处。3、 ...[更多]
发布时间：2024-03-15 21:38:07
防暑药品发放使用管理规定29人关注
一、管控目的加强对防暑药品(指风油精、藿香正气水、藿香正气胶囊等)的申报、采购、存放、领取、使用各个环节的管理,确保防暑药品的质量安全、无过期产品,保证 ...[更多]
发布时间：2024-03-11 17:48:08
某防疫消杀药品使用管理规定39人关注
1.0目的规范防疫消杀药品使用管理,确保正确安全使用。2.0适用范围适用于小区内防疫消杀药品使用管理。3.0工作职责3.1保洁领班负责制定有关规定并监督实施及质量 ...[更多]
发布时间：2024-02-15 10:54:06
药品安全信息化管理规定25人关注
推进药品经营企业信息化建设,运用信息化手段实现药品安全监管是贯彻落实科学监管理念的重要举措,也是药品经营企业提高管理水平和工作效率的重要途径。为进一步 ...[更多]
发布时间：2024-02-06 15:30:10
药品安全黑名单管理规定35人关注
第一条 为进一步完善药品安全监督管理，推进诚信体系建设，强化行业禁入和退出机制，督促和警示生产经营者全面履行质量安全责任，增强全社会监督合力，震慑违法行为，依据 ...[更多]
发布时间：2024-01-31 13:58:07
药品安全信用分类管理规定80人关注
第一章 总 则第一条 为充分发挥药品、医疗器械监督管理职能,强化药品、医疗器械生产、经营企业和研制单位的信用意识,促进形成统一开放、公平竞争、规范有序的 ...[更多]
发布时间：2024-01-15 20:08:17
含兴奋剂药品管理规定46人关注
为落实河北省卫生厅、河北省食品药品监督管理局以及唐山市卫生间有关加强含*药品的通知,加强我院含*药品的监督管理,严格依法购进使用含*的药品,规定如下。1、组 ...[更多]
发布时间：2024-01-15 14:00:19
药品安全信息化管理暂行规定19人关注
推进药品经营企业信息化建设，运用信息化手段实现药品安全监管是贯彻落实科学监管理念的重要举措，也是药品经营企业提高管理水平和工作效率的重要途径。为进一步提 ...[更多]
发布时间：2024-01-14 10:10:01
含兴奋剂药品管理规定的补充规定37人关注
根据卫生部办公厅卫办医发[2008]61号文件的规定，对《***医院关于含兴奋剂药品的管理规定》做补充规定如下。一．医师在开具含兴奋剂药品处方时，应当询问患者是否为运 ...[更多]
发布时间：2024-01-02 10:12:11
化学药品贵重物品管理规定32人关注
为加强化验室化学药品及贵重物品管理,防止强酸、强碱等腐蚀性药品因管理不善给工厂和社会造成危害,或因贵重物品丢失给工厂造成损失特做如下规定:1 强酸、强碱等 ...[更多]
发布时间：2023-12-08 14:50:02
水汽车间化学药品管理规定82人关注
化学专业使用的化学药品种类较多,而且大多数有一定的毒性,有的是易燃易爆物品,为了用好管好化学药品,保证生产的需要特制定本制度。1. 药品的储存制度1.1 化学药 ...[更多]
发布时间：2023-12-07 16:30:06
化学分析药品储存管理规定59人关注
1、化学药品应根据其性质(剧毒、爆炸、易燃、怕潮、怕光)进行分别储存,液体与固体要分开储存。2、易燃、易爆的药品要远离药源,分别储存在低温、干燥处。3、从大 ...[更多]
发布时间：2023-12-02 13:15:01
第四医院麻醉药品第一类精神药品管理规定60人关注
第四人民医院麻醉药品、第一类精神药品管理规定为加强和规范我院麻醉药品和精神药品使用管理,严防麻醉药品和精神药品流入非法渠道,依据《麻醉药品和精神药品管 ...[更多]
发布时间：2023-11-30 19:45:04
高中卫生站药品管理规定89人关注
高级中学卫生站药品管理规定用药安全制度学校卫生站药品管理制度,依照上级规定,以切实保证师生用药安全有效。一、卫生站应当严格执行药品的质量管理与采购验收 ...[更多]
发布时间：2023-11-22 13:40:05
药品说明书标签管理规定18人关注
国家食品药品监督管理局令第24号《药品说明书和标签管理规定》于2006年3月10日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自2006年6月1日起施行。局长: ...[更多]
发布时间：2023-10-20 20:20:08
市民医院含兴奋剂药品使用管理规定61人关注
人民医院含*药品使用管理规定1、根据《药品管理法》、《反*条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》等有关法律、法规、规章,医院制定含*药品 ...[更多]
发布时间：2023-10-20 18:40:12
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社区卫生服务中心麻醉药品、精神药品处方管理规定一、为加强麻醉药品、精神药品处方开具、使用、保存管理,保证正常医疗需要,防止流入非法渠道,根据《新津县人民 ...[更多]
发布时间：2023-10-19 16:10:07
某药品零售连锁企业管理规定45人关注
药品零售连锁企业有关规定国家药品监督管理局二ooo年四月二十三日第一条为了加强对药品零售连锁企业的监督管理,依据《中华人民共和国药品管理法》及有关法律、 ...[更多]
发布时间：2023-10-19 14:30:09
高中危险化学药品领用管理规定26人关注
县高中危险化学药品的领用管理规定一、各实验室必须定专人负责危险化学药品的领取和储存管理。二、危险化学药品管理人员必须掌握并熟悉所使用的各种药品的性能 ...[更多]
发布时间：2023-10-11 13:35:01
药品说明书和标签管理规定43人关注
下面是小编整理的关于药品说明书和标签管理规定,欢迎阅读。第一章 总 则第一条 为规范药品说明书和标签的管理,根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共 ...[更多]
发布时间：2023-10-06 16:10:06
人民医院麻醉药品精神药品处方管理规定14人关注
市人民医院麻醉药品、精神药品处方管理规定一、为加强麻醉药品、精神药品处方开具、使用、保存管理,保证正常医疗需要,防止流入非法渠道,根据《麻醉药品和精神药 ...[更多]
发布时间：2023-08-26 17:45:03
公司化学药品管理规定71人关注
公司化学药品管理规定1、化学药品必须专库存放,专人管理。2、化学药品入库前先进行验收,验收内容包括:数量、包装、合格证、产品检验证书。经核对后方可入库。3 ...[更多]
发布时间：2023-08-26 07:45:03
药品安全信息化管理暂行规定33人关注
推进药品经营企业信息化建设，运用信息化手段实现药品安全监管是贯彻落实科学监管理念的重要举措，也是药品经营企业提高管理水平和工作效率的重要途径。为进一步提 ...[更多]
发布时间：2023-08-13 17:25:16
药品安全信用分类管理暂行规定34人关注
第一章 总 则第一条 为充分发挥药品、医疗器械监督管理职能，强化药品、医疗器械生产、经营企业和研制单位的信用意识，促进形成统一开放、公平竞争、规范有序 ...[更多]
发布时间：2023-08-12 20:20:22
第二类精神药品管理规定87人关注
为加强第二类精神药品的安全管理，保障药物的合理应用，防止发生流弊现象，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》的相关要求，结合医院药品管理的实际 ...[更多]
发布时间：2023-08-11 21:10:03
医院毒性药品使用管理规定81人关注
为加强医院毒性药品的使用管理，根据上级的有关规定的要求，做规定如下。一．毒性药品的采购与保管1．毒性药品的采购品种须经医院药事委员会决定，计划的数量经主管院长批 ...[更多]
发布时间：2023-08-11 20:45:05
含兴奋剂药品管理规定的补充规定23人关注
根据卫生部办公厅卫办医发[2008]61号文件的规定，对《***医院关于含兴奋剂药品的管理规定》做补充规定如下。一．医师在开具含兴奋剂药品处方时，应当询问患者是否为运 ...[更多]
发布时间：2023-08-11 18:40:13
终止妊娠药品使用管理规定75人关注
第一条 为加强终止妊娠药品的监督管理，根据国家计划生育委员会及卫生部等部门关于《中华人民共和国母婴保健法》、《中华人民共和国人口与计划生育法》及《关于 ...[更多]
发布时间：2023-08-11 17:50:09
武汉市基层医疗机构药品安全管理规定90人关注
第一章总 则第一条 为贯彻落实国家基本药物制度的有关要求，加强社区卫生服务中心、乡镇卫生院药品质量安全监督管理，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药 ...[更多]
发布时间：2023-08-08 08:15:02
不合格药品管理规定格式33人关注
1药品是用于防病治病的特殊商品,其质量与人体的健康密切相关。为严格不合格药品的控制管理,严防不合格药品售出,确保消费者用药安全,特制定本制度。2质量管理部 ...[更多]
发布时间：2023-06-30 16:35:02
药品安全黑名单管理规定75人关注
第一条 为进一步完善药品安全监督管理,推进诚信体系建设,强化行业禁入和退出机制,督促和警示生产经营者全面履行质量安全责任,增强全社会监督合力,震慑违法行为, ...[更多]
发布时间：2023-06-30 09:55:08
药品安全信用分类管理规定85人关注
第一章 总 则第一条 为充分发挥药品、医疗器械监督管理职能,强化药品、医疗器械生产、经营企业和研制单位的信用意识,促进形成统一开放、公平竞争、规范有序的 ...[更多]
发布时间：2023-06-30 09:30:07
药品安全信息化管理规定94人关注
推进药品经营企业信息化建设,运用信息化手段实现药品安全监管是贯彻落实科学监管理念的重要举措,也是药品经营企业提高管理水平和工作效率的重要途径。为进一步 ...[更多]
发布时间：2023-06-30 09:05:06
药品退出管理规定要求65人关注
加强药品采购和临床应用规范化管理,保证药品的质量,减少药品不良反应和药害事件的发生,制定本规定。一.药品退出的概念药品退出是指因各种原因停止药品临床使用, ...[更多]
发布时间：2023-06-30 08:40:03
第二类精神药品管理规定范例56人关注
为加强第二类精神药品的安全管理,保障药物的合理应用,防止发生流弊现象,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》的相关要求,结合医院药品管理的 ...[更多]
发布时间：2023-06-30 07:01:25
某医院毒性药品使用管理规定88人关注
为加强医院毒性药品的使用管理,根据上级的有关规定的要求,做规定如下。一.毒性药品的采购与保管1.毒性药品的采购品种须经医院药事委员会决定,计划的数量经主管 ...[更多]
发布时间：2023-06-29 21:35:06
终止妊娠药品使用管理规定范例70人关注
第一条为加强终止妊娠药品的监督管理,根据国家计划生育委员会及卫生部等部门关于《中华人民共和国母婴保健法》、《中华人民共和国人口与计划生育法》及《关于禁 ...[更多]
发布时间：2023-06-29 20:20:05
含兴奋剂药品管理规定16人关注
为落实河北省卫生厅、河北省食品药品监督管理局以及唐山市卫生间有关加强含*药品的通知,加强我院含*药品的监督管理,严格依法购进使用含*的药品,规定如下。1、组 ...[更多]
发布时间：2023-06-29 19:55:02
市基层医疗机构药品安全管理规定31人关注
第一章总则第一条 为贯彻落实国家基本药物制度的有关要求,加强社区卫生服务中心、乡镇卫生院药品质量安全监督管理,保障人民群众用药安全,根据《中华人民共和国 ...[更多]
发布时间：2023-06-17 18:40:13
药品安全黑名单管理规定82人关注
第一条 为进一步完善药品安全监督管理,推进诚信体系建设,强化行业禁入和退出机制,督促和警示生产经营者全面履行质量安全责任,增强全社会监督合力,震慑违法行为, ...[更多]
发布时间：2023-06-16 10:45:05
药品企业管理
药品产品生产质量管理报告62人关注
冠脉宁片产品生产质量管理报告（一）生产条件厂房设施和投入：投入4890万元对生产设施进行了改造，并通过GMP认证。水质：所有生产用水均符合GMP有关规定。环境保护：严格控 ...[更多]
发布时间：2023-11-29 18:55:04
高中教学仪器、器材、药品管理使用制度34人关注
士华高中教学仪器、器材、药品管理使用制度一、教学仪器设备是学校基本建设之一，是贯彻教学大纲、提高教学质量和实施素质教育的重要环节，必须切实加强管理，确保实 ...[更多]
发布时间：2023-11-26 18:40:05
中小学教学仪器、药品管理使用制度46人关注
中小学教学仪器、药品管理使用制度一、教学仪器设备是进行实验教学，提高教学质量不可缺少的条件，是学校的固定资产，要加强管理，爱护使用，充分发挥其作用。二、实验室 ...[更多]
发布时间：2023-11-25 18:30:03
艺术学校化学药品管理和使用规则90人关注
州温艺术学校化学药品管理和使用规则一、化学药品的添置和调出1．根据教学仪器配备目录、实际需要和药品的现有情况以及经费情况制订添置补充计划。2．管理人员必须 ...[更多]
发布时间：2023-11-25 07:35:03
化学危险药品管理与实验室安全措施47人关注
1 化学危险药品的管理危险药品安全问题是化学实验中非常重要的问题，也是容易被忽略的问题。我们只有完善危险药品的储存条件，在保管和取用药品时做到科学合理，严 ...[更多]
发布时间：2023-11-18 20:05:02
药品零售门店质量管理员安全规范30人关注
⑴ 带头执行 gsp 药品质量管理的有关规定，主动承担处方药品的审核职责。⑵ 从安全售药的角度出发，积极参与药品的陈列活动，大胆提出药品分类陈列的合理化建议。⑶ ...[更多]
发布时间：2023-11-17 13:30:10
药品质量管理工作程序48人关注
质量管理工作程序文件的内容一般应包括以下几个方面：1、 程序文件应按“质量管理体系文件管理制度”的要求归类编号，明确标 题及起草部门，标题应反映开展的质量活动 ...[更多]
发布时间：2023-11-15 14:00:12
国家食品药品监督管理局主要职责29人关注
1.组织有关部门起草食品、保健品、化妆品安全管理方面的法律、行政法规;组织有关部门制定食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督政策、工作规划并监督实施。2. ...[更多]
发布时间：2023-11-10 18:00:20
危险化学药品安全管理办法61人关注
1.总则1.1、根据《危险化学药品安全管理条例》(2002年1月26日中华人民共和国国务院令344号)的规定,为了加强对危险化学药品的安全管理,避免危害人民生命、财产安 ...[更多]
发布时间：2023-10-18 15:00:16
药房药品突发性紧急事件药事管理应急体系46人关注
药房药品突发性紧急事件的药事管理应急体系1.突发性紧急事件(以下简作“突发事件”)是指突然发生,造成或可 能造成严重损害的事件。包括外部事件和内部事件。1.1 ...[更多]
发布时间：2023-10-18 08:45:07
药品生产质量管理岗位说明书88人关注
岗位描述:1、负责药品质量控制与管理工作,具备药品生产质量管理所需专业知识,具有良好独立工作能力;2、熟悉gmp认证工作流程以及gmp的日常管理工作,认真贯彻执行 ...[更多]
发布时间：2023-10-04 19:15:08
